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公开(公告)号：US08703996B2
公开(公告)日：2014-04-22
申请号：US13582947
申请日：2011-03-08
申请人： Damjan Sterk
发明人： Damjan Sterk
IPC分类号： C07C67/02
CPC分类号： C07C221/00 , C07B2200/07 , C07C51/412 , C07C213/00 , C07C213/08 , C07C227/02 , C07C227/16 , C07C229/36 , C07C57/15 , C07C215/54 , C07C219/28 , C07C223/02
摘要： A process is described for the preparation of intermediates which can be used for preparation of agents for urinary incontinence therapy, specifically to 2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol and its prodrugs.
摘要翻译： 描述了用于制备可用于制备尿失禁治疗剂的中间体的方法，特别是2-（3-（二异丙基氨基）-1-苯基丙基）-4-（羟甲基）苯酚及其前药。
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2.发明申请公开(公告)号：US20140051854A1
公开(公告)日：2014-02-20
申请号：US13812458
申请日：2011-07-25
申请人： Zdenko Casar , Damjan Sterk , Marko Jukic
发明人： Zdenko Casar , Damjan Sterk , Marko Jukic
IPC分类号： C07D239/42 , C07C49/86 , C07D215/14 , C07D215/12
CPC分类号： C07D239/42 , C07C45/68 , C07C49/807 , C07C49/86 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D239/46
摘要： The invention relates to commercially viable process for the synthesis of key intermediates for the preparation of statins, in particular Rosuvastatin and Pitavastatin or respective pharmaceutically acceptable salts thereof. A new simple and short synthetic route for key intermediates is presented which benefits from the use of cheap and readily available starting materials, by which the conventionally most frequently used DIBAL-H as reducing agent can be avoided.
摘要翻译： 本发明涉及用于合成用于制备他汀类药物的关键中间体的商业上可行的方法，特别是罗苏伐他汀和匹伐他汀或其各自的药学上可接受的盐。 提出了一种关键中间体的简单且简短的合成路线，其优点是可以使用便宜且易于获得的起始原料，可以避免常规使用的DIBAL-H作为还原剂。
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公开(公告)号：US07868174B2
公开(公告)日：2011-01-11
申请号：US11658038
申请日：2005-07-21
申请人： Amir Avdagic , Barbara Mohar , Damjan Sterk , Michel Stephan
发明人： Amir Avdagic , Barbara Mohar , Damjan Sterk , Michel Stephan
IPC分类号： C07D215/46 , C07D401/00
CPC分类号： C07D215/14
摘要： The present disclosure relates to an improved process for the preparation of enantiomerically enriched alcohols of Formula (I), from the corresponding ketone of Formula (II), by asymmetric transfer hydrogenation, using a hydrogen donor, catalyzed by a ruthenium or rhodium complex of an optically active N-sulfamoyl-1,2-diamine. R is as defined herein.
摘要翻译： 本公开涉及通过不对称转移氢化制备式（I）的对映异构体富集的醇的方法，使用氢供体由式（II）的相应的酮制备，其由钌或铑络合物催化 光学活性N-氨磺酰基-1,2-二胺。 R如本文所定义。
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公开(公告)号：US08765668B2
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：US13702050
申请日：2011-06-03
申请人： Damjan Sterk , Matjaz Ustar , Marko Zlicar
发明人： Damjan Sterk , Matjaz Ustar , Marko Zlicar
IPC分类号： A61K38/28 , A61P5/50 , A61K38/26 , A61P3/10 , A61P7/12 , C07K14/605 , A01N43/58 , A01N43/60 , A61K31/50 , A61K31/495 , C07D491/00 , C07D495/00 , C07D497/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K38/26 , A61K38/28 , A61K45/06 , C07B57/00 , C12P17/182
摘要： The present invention relates to process to prepare β-aminobutyryl compounds having β-amino acid core structural moieties and optionally having γ-phenyl and/or heterocyclic structural moieties. Such compounds are useful as key structure framework of modern drug chemistry.
摘要翻译： 本发明涉及制备具有β-氨基酸核心结构部分并任选具有γ-苯基和/或杂环结构部分的β-氨基丁酰基化合物的方法。 这些化合物可用作现代药物化学的关键结构框架。
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公开(公告)号：US20130130974A1
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：US13702050
申请日：2011-06-03
申请人： Damjan Sterk , Matjaz Ustar , Marko Zlicar
发明人： Damjan Sterk , Matjaz Ustar , Marko Zlicar
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K45/06 , C12P17/18 , A61K38/26 , C07B57/00 , A61K38/28
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K38/26 , A61K38/28 , A61K45/06 , C07B57/00 , C12P17/182
摘要： The present invention relates to process to prepare β-aminobutyryl compounds having β-amino acid core structural moieties and optionally having γ-phenyl and/or heterocyclic structural moieties. Such compounds are useful as key structure framework of modern drug chemistry.
摘要翻译： 本发明涉及制备具有β-氨基酸核心结构部分并任选具有γ-苯基和/或杂环结构部分的β-氨基丁酰基化合物的方法。 这些化合物可用作现代药物化学的关键结构框架。
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6.发明授权Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins or pharmaceutically acceptable salts thereof 有权制备用于合成他汀类药物或其药学上可接受的盐的关键中间体的方法公开(公告)号：US09085538B2
公开(公告)日：2015-07-21
申请号：US13812458
申请日：2011-07-25
申请人： Zdenko Casar , Damjan Sterk , Marko Jukic
发明人： Zdenko Casar , Damjan Sterk , Marko Jukic
IPC分类号： C07D239/12 , C07D239/42 , C07C45/68 , C07C49/807 , C07D215/14 , C07D239/46 , C07C49/86 , C07D215/12
CPC分类号： C07D239/42 , C07C45/68 , C07C49/807 , C07C49/86 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D239/46
摘要： The invention relates to commercially viable process for the synthesis of key intermediates for the preparation of statins, in particular Rosuvastatin and Pitavastatin or respective pharmaceutically acceptable salts thereof. A new simple and short synthetic route for key intermediates is presented which benefits from the use of cheap and readily available starting materials, by which the conventionally most frequently used DIBAL-H as reducing agent can be avoided.
摘要翻译： 本发明涉及用于合成用于制备他汀类药物的关键中间体的商业上可行的方法，特别是罗苏伐他汀和匹伐他汀或其各自的药学上可接受的盐。 提出了一种关键中间体的简单且简短的合成路线，其优点是可以使用便宜且易于获得的起始原料，可以避免常规使用的DIBAL-H作为还原剂。
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公开(公告)号：US20130197082A1
公开(公告)日：2013-08-01
申请号：US13582947
申请日：2011-03-08
申请人： Damjan Sterk
发明人： Damjan Sterk
IPC分类号： C07C221/00 , C07C227/02
CPC分类号： C07C221/00 , C07B2200/07 , C07C51/412 , C07C213/00 , C07C213/08 , C07C227/02 , C07C227/16 , C07C229/36 , C07C57/15 , C07C215/54 , C07C219/28 , C07C223/02
摘要： A process is described for the preparation of intermediates which can be used for preparation of agents for urinary incontinence therapy, specifically to 2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol and its prodrugs.
摘要翻译： 描述了用于制备可用于制备尿失禁治疗剂的中间体的方法，特别是2-（3-（二异丙基氨基）-1-苯基丙基）-4-（羟甲基）苯酚及其前药。
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公开(公告)号：US20080009629A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：US11658038
申请日：2005-07-21
申请人： Amir Avdagic , Barbara Mohar , Damjan Sterk , Michel Stephan
发明人： Amir Avdagic , Barbara Mohar , Damjan Sterk , Michel Stephan
IPC分类号： C07D215/18
CPC分类号： C07D215/14
摘要： The present disclosure relates to an improved process for the preparation of enantiomerically enriched alcohols of Formula (I), from the corresponding ketone of Formula (II), by asymmetric transfer hydrogenation, using a hydrogen donor, catalyzed by a ruthenium or rhodium complex of an optically active N-sulfamoyl-1,2-diamine. R is as defined herein.
摘要翻译： 本公开涉及通过不对称转移氢化制备式（I）的对映异构体富集的醇的方法，使用氢供体由式（II）的相应的酮制备，其由钌或铑络合物催化 光学活性N-氨磺酰基-1,2-二胺。 R如本文所定义。
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