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公开(公告)号：US09067868B2
公开(公告)日：2015-06-30
申请号：US14131973
申请日：2012-07-25
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/14 , C07C231/12
CPC分类号： C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C237/22
摘要： It is described a process for the opening of lactone or lactam rings useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds and the intermediates thereof, particularly Aliskiren. It has found that by selecting a type of solvent it is possible to obtain excellent yields and high optical and chemical purity of the isolated products.
摘要翻译： 描述了用于合成药物活性化合物及其中间体，特别是阿利克仑的内酯或内酰胺环的开放方法。 已经发现，通过选择一种溶剂，可以获得优异的产率和高分离产物的光学和化学纯度。
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公开(公告)号：US20140213821A1
公开(公告)日：2014-07-31
申请号：US14131973
申请日：2012-07-25
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/12
CPC分类号： C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C237/22
摘要： It is described a process for the opening of lactone or lactam rings useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds and the intermediates thereof, particularly Aliskiren. It has found that by selecting a type of solvent it is possible to obtain excellent yields and high optical and chemical purity of the isolated products.
摘要翻译： 描述了用于合成药物活性化合物及其中间体，特别是阿利克仑的内酯或内酰胺环的开放方法。 已经发现，通过选择一种溶剂，可以获得优异的产率和高分离产物的光学和化学纯度。
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公开(公告)号：US07692027B2
公开(公告)日：2010-04-06
申请号：US11415429
申请日：2006-05-02
IPC分类号： C07D403/04
CPC分类号： C07D235/20
摘要： A process for the preparation of telmisartan (I) and novel intermediates useful for its synthesis.
摘要翻译： 一种制备替米沙坦（I）的方法和用于其合成的新型中间体。
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公开(公告)号：US20060264644A1
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：US11415429
申请日：2006-05-02
IPC分类号： C07D403/02
CPC分类号： C07D235/20
摘要： A process for the preparation of telmisartan (I) and novel intermediates useful for its synthesis.
摘要翻译： 一种制备替米沙坦（I）的方法和用于其合成的新型中间体。
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5.发明授权公开(公告)号：US08933114B2
公开(公告)日：2015-01-13
申请号：US13993140
申请日：2011-12-12
IPC分类号： C07D491/044
CPC分类号： C07D491/044
摘要： Are disclosed new crystalline forms of asenapine maleate, useful in the production of pharmaceutical formulations for the treatment of diseases of the central nervous system, in particular schizophrenia; processes for the production of these new crystalline forms are also disclosed.
摘要翻译： 公开了新的结晶形式的马来酸阿替那潘，可用于生产用于治疗中枢神经系统疾病，特别是精神分裂症的药物制剂; 还公开了生产这些新结晶形式的方法。
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![Process for the preparation of 4-[1-hydroxy -4-[4-(hydroxydiphenylmethly)-1-piperidinyl]-butyl]-&agr;, &agr;-dimethylbenzeneacetic acid](/abs-image/US/2004/11/09/US06815549B2/abs.jpg.150x150.jpg)
6.发明授权Process for the preparation of 4-[1-hydroxy -4-[4-(hydroxydiphenylmethly)-1-piperidinyl]-butyl]-&agr;, &agr;-dimethylbenzeneacetic acid 失效制备4- [1-羟基-4- [4-（羟基二苯基甲基）-1-哌啶基] - 丁基]-α，α-二甲基苯乙酸的方法公开(公告)号：US06815549B2
公开(公告)日：2004-11-09
申请号：US10145765
申请日：2002-05-16
IPC分类号： C07D21134
CPC分类号： C07D211/22
摘要： A process for the preparation of 4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-butyl]-&agr;,&agr;-dimethylbenzeneacetic acid (Fexofenadine) of formula
摘要翻译： 制备式（I）的4- [1-羟基-4- [4-（羟基二苯基甲基）-1-哌啶基] - 丁基]-α，α-二甲基苯乙酸（非索非那定）
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公开(公告)号：US20050282860A1
公开(公告)日：2005-12-22
申请号：US11145927
申请日：2005-06-07
IPC分类号： A61K31/137 , A61K31/445 , C07D211/22 , C07D211/34
CPC分类号： C07D211/22
摘要： The invention provides novel crystalline forms of fexofenadine hydrochloride, a process for the preparation of the novel forms and of the known form A, and their use in therapy.
摘要翻译： 本发明提供盐酸非索非那定的新型结晶形式，一种制备新型和已知形式A的方法及其在治疗中的应用。
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8.发明授权Process for preparing 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride by chlorination of the corresponding acid in the presence of a tertiary amine salt or quaternary ammonium salt 失效通过在叔胺盐或季铵盐的存在下氯化相应的酸来制备5-氨基-2,4,6-三碘代邻苯二甲酸二氯化物的方法
公开(公告)号：US5856570A
公开(公告)日：1999-01-05
申请号：US836984
申请日：1997-05-29
IPC分类号： C07C227/18 , C07C229/62 , C07C63/00
CPC分类号： C07C227/18
摘要： A process for the preparation of 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride by chlorinating 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid with thionyl chloride in the presence of a suitable solvent and of a tertiary amine salt or quaternary ammonium salt in a molar ratio from 1;1 to 1;2 with respect to 5-amino-2,4,6-triiodoisophathalic acid is described. 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride is an intermediate useful for the preparation of iodinated contrast agents.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 04635 371日期1997年5月29日 102（e）日期1997年5月29日PCT提交1995年11月24日PCT公布。 第WO96 / 16927号公报 日期1996年6月6日制备5-氨基-2,4,6-三碘代邻苯二甲酸二氯化物的方法，该方法是在合适的溶剂存在下，用亚硫酰氯将5-氨基-2,4,6-三碘代邻苯二甲酸氯化， 描述了相对于5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸，摩尔比为1; 1至1; 2的叔胺盐或季铵盐。 5-氨基-2,4,6-三碘邻苯二甲酸二氯化物是可用于制备碘化造影剂的中间体。
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公开(公告)号：US20100016581A1
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：US12369104
申请日：2009-02-11
申请人： Paolo Andreella , Giuseppe Barreca , Francesco Tasinato , Massimo Verzini , Marco Demo , Fabio Bassan , Vincenzo Cannata , Giorgio Soriato , Roberto Brescello , Pietro Allegrini , Livius Cotarca
发明人： Paolo Andreella , Giuseppe Barreca , Francesco Tasinato , Massimo Verzini , Marco Demo , Fabio Bassan , Vincenzo Cannata , Giorgio Soriato , Roberto Brescello , Pietro Allegrini , Livius Cotarca
IPC分类号： C07D403/12
CPC分类号： C07D209/12
摘要： The present invention relates to methods of preparing polymorphic Form A of bazedoxifene acetate and polymorphic Form A prepared by such methods.
摘要翻译： 本发明涉及通过这些方法制备的巴西多昔芬乙酸酯多晶型A和多晶型A的方法。
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公开(公告)号：US20060155147A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：US11329503
申请日：2006-01-11
IPC分类号： C07C213/02
CPC分类号： C07D295/088 , C07C213/02
摘要： The present invention provides processes and intermediates for the preparation of aminoethoxybenzyl alcohols of Formula I useful in the production of pharmaceutically useful compounds.
摘要翻译： 本发明提供用于制备可用于制备药用有用化合物的式I的氨基乙氧基苄醇的方法和中间体。
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