公开(公告)号：US20100093094A1

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：US12549182

申请日：2009-08-27

申请人： Thomas Kissel ,  Olivia M. Merkel ,  Meredith Mintzer ,  Eric Simanek

发明人： Thomas Kissel ,  Olivia M. Merkel ,  Meredith Mintzer ,  Eric Simanek

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/04

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K48/0025 ,  C08G73/024 ,  C08G73/0273 ,  C08G73/0622 ,  C08G73/0633 ,  C08G73/0644 ,  C08G83/003 ,  C08L79/02 ,  C08L79/04 ,  C12N15/88

摘要： According to one embodiment, the disclosure relates to a dendrimer complex usable for transfection of a cell and including a nucleic acid to be transfected non-covalently bound to a triazine dendrimer vector. According to another embodiment, the disclosure provides a method of transfecting a cell by contacting the cell with a dendrimer complex as described above. After the contact, the dendrimer complex enters the cell. According to a third embodiment, the disclosure relates to a method of making a triazine dendrimer complex for cell transfection by covalently bonding a series of triazine monomers to a central monomer through a series of reactions to form a triazine dendrimer, then non-covalently bonding a nucleic acid to the dendrimer to form a triazine dendrimer complex operable to transfect a cell.

摘要翻译： 根据一个实施方案，本公开涉及可用于转染细胞并包括未共价结合于三嗪树状体载体的待转染的核酸的树状聚合物复合物。 根据另一个实施方案，本公开提供了通过使细胞与如上所述的树枝状大分子复合物接触来转染细胞的方法。 接触后，树枝状大分子复合体进入细胞。 根据第三实施方案，本公开涉及通过一系列反应将一系列三嗪单体共价键合到中心单体以形成三嗪树枝状聚合物，然后非共价键合一个三嗪树枝状聚合物，制备用于细胞转染的三嗪树枝状大分子复合物的方法 核酸到树状聚合物以形成可操作以转染细胞的三嗪树枝状聚合物复合物。

公开(公告)号：US20070098676A1

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：US11532342

申请日：2006-09-15

申请人： Eric Simanek ,  Emily Hollink

发明人： Eric Simanek ,  Emily Hollink

IPC分类号： A61K31/787 ,  C08F8/32 ,  C08C19/22

CPC分类号： C07D403/14 ,  C07D251/54 ,  C07D401/14

摘要： Functionally diverse macromolecules and synthetic routes for obtaining the same are disclosed. In certain embodiments, the synthesis proceeds in a divergent manner. In other embodiments, the routes rely on the differential reactivity of monomeric electrophilic triazine building blocks that display protected or unprotected groups. This diversity permits the facile introduction of a variety of diversity groups at multiple positions of these macromolecules, thereby setting the stage for further generational growth of the macromolecule and/or incorporation of other diversity groups such as biocompatible targeting groups.

摘要翻译： 公开了用于获得相同功能的多种大分子和合成路线。 在某些实施方案中，合成以发散方式进行。 在其他实施方案中，路线依赖于显示受保护或未被保护的基团的单体亲电子三嗪结构单元的差异反应性。 这种多样性允许在这些大分子的多个位置上容易地引入各种多样性组，从而为进一步的大分子生长和/或其他多样性组（例如生物相容性靶向基团的并入）设定阶段。

公开(公告)号：US20070041933A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US11419200

申请日：2006-05-18

申请人： Eric Simanek ,  Emily Hollink

发明人： Eric Simanek ,  Emily Hollink

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D251/50 ,  C07D251/54

摘要： Functionally diverse macromolecules and synthetic routes for obtaining the same are disclosed. In certain embodiments, the synthesis proceeds in a divergent manner. In other embodiments, the routes rely on the differential reactivity of monomeric electrophilic triazine building blocks that display protected or unprotected groups. This diversity permits the facile introduction of a variety of diversity groups at multiple positions of these macromolecules, thereby setting the stage for further generational growth of the macromolecule and/or incorporation of other diversity groups such as biocompatible targeting groups.

摘要翻译： 公开了用于获得相同功能的多种大分子和合成路线。 在某些实施方案中，合成以发散方式进行。 在其他实施方案中，路线依赖于显示受保护或未被保护的基团的单体亲电子三嗪结构单元的差异反应性。 这种多样性允许在这些大分子的多个位置上容易地引入各种多样性组，从而为进一步的大分子生长和/或其他多样性组（例如生物相容性靶向基团的并入）设定阶段。