公开(公告)号：US20100092430A1

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：US12361201

申请日：2009-01-28

申请人： RUDOLF BEIER ,  Florian Pühler

发明人： RUDOLF BEIER ,  Florian Pühler

IPC分类号： A61K35/76 ,  C12N7/00 ,  C07H21/04 ,  C12N7/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K35/768 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/18132 ,  C12N2760/18143 ,  C12N2760/18161 ,  A61K2300/00

摘要： The invention refers to a recombinant oncolytic RNA Newcastle Disease Virus for the treatment of a proliferative disease, comprising at least one transgene coding for an avian cytokine, wherein the recombinant oncolytic RNA Newcastle Disease Virus is obtainable from a velogenic or mesogenic oncolytic RNA Newcastle Disease Virus. Virus-mediated expression of the cytokine in the natural host cells leads to a reduced pathogenicity of the virus for avian species. Furthermore the virus genome can encode binding proteins, prodrug-converting enzymes or/and proteases. The selective expression of these molecules in virus-infected tumor cells increases the anti-tumor effect of the virus.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗增殖性疾病的重组溶瘤性RNA新城疫病毒，其包含编码禽类细胞因子的至少一种转基因，其中所述重组溶瘤性RNA新城疫病毒可从慢性或溶媒性新城疫病毒 。 细胞因子在天然宿主细胞中的病毒介导的表达导致病毒对禽类物种的致病性降低。 此外，病毒基因组可编码结合蛋白，前药转化酶或/和蛋白酶。 这些分子在病毒感染的肿瘤细胞中的选择性表达增加了病毒的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：US09730929B2

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：US14123511

申请日：2012-05-30

申请人： Knut Eis ,  Florian Pühler ,  Ludwig Zorn ,  Arne Scholz ,  Philip Lienau ,  Mark Jean Gnoth ,  Ulf Bömer ,  Judith Günther ,  Jörg Fanghänel ,  Daniel Korr

发明人： Knut Eis ,  Florian Pühler ,  Ludwig Zorn ,  Arne Scholz ,  Philip Lienau ,  Mark Jean Gnoth ,  Ulf Bömer ,  Judith Günther ,  Jörg Fanghänel ,  Daniel Korr

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  C07D519/00 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K31/5025 ,  A61K45/06 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： The present invention relates to substituted aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

公开(公告)号：US20130261120A1

公开(公告)日：2013-10-03

申请号：US13877204

申请日：2011-09-29

申请人： Florian Pühler ,  Marion Hitchcock

发明人： Florian Pühler ,  Marion Hitchcock

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/17 ,  C07C311/08 ,  C07D209/48 ,  A61K31/4035 ,  C07D213/75 ,  A61K31/44 ,  C07D213/81 ,  C07D209/46 ,  A61K31/5377 ,  C07D295/135 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/496 ,  C07D333/34 ,  A61K31/381 ,  C07D307/64 ,  A61K31/341 ,  C07D277/36 ,  A61K31/426 ,  C07D417/12 ,  A61K31/433 ,  C07D261/10 ,  A61K31/42 ,  C07D231/18 ,  A61K31/415 ,  A61K45/06 ,  C07C275/40

CPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/17 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07C275/40 ,  C07C311/08 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D231/18 ,  C07D261/10 ,  C07D277/36 ,  C07D295/135 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D417/12 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to: *combinations of: component A: one or more omega-carboxyaryl-substituted diphenyl urea compounds of general formula (I), or a physiologically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof; component B: one or more N-(2-arylamino) aryl sulfonamide compounds of general formula (II), or a physiologically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof; and, optionally, component C: one or more further pharmaceutical agents; in which optionally some or all of the components are in the form of a pharmaceutical formulation which is ready for use to be administered simultaneously, concurrently, separately or sequentially. dependently of one another by the oral, intravenous, topical, local installations, intraperitoneal or nasal route; *use of such combinations for the preparation of a medicament for the treatment or prophylaxis of a cancer; and *a kit comprising such a combination.

摘要翻译： 本发明涉及：组合物A：一种或多种通式（I）的ω-羧基芳基取代的二苯基脲化合物或其生理上可接受的盐，溶剂合物，水合物或立体异构体; 组分B：一种或多种通式（II）的N-（2-芳基氨基）芳基磺酰胺化合物或其生理学上可接受的盐，溶剂合物，水合物或立体异构体; 和任选的组分C：一种或多种另外的药剂; 其中任选地，一些或所有组分是药物制剂的形式，其可以同时使用，同时，单独或顺序地使用。 通过口服，静脉内，局部，局部装置，腹膜内或鼻道相互依赖; *使用这种组合来制备用于治疗或预防癌症的药物; 和*包含这种组合的试剂盒。

公开(公告)号：US20120269804A1

公开(公告)日：2012-10-25

申请号：US13502548

申请日：2010-10-07

申请人： Marion Hitchcock ,  Ingo Hartung ,  Florian Pühler

发明人： Marion Hitchcock ,  Ingo Hartung ,  Florian Pühler

IPC分类号： A61K31/18 ,  C07C311/08 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  A61K31/337 ,  A61K31/427 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K38/14 ,  A61K33/24 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/02 ,  C07C307/10 ,  C07C311/14

CPC分类号： C07C311/14 ,  C07C307/10 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04

摘要： The present invention relates to substituted benzosulphonamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的苯并磺酰胺化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和A如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，药物组合物和包含所述化合物 以及所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病，特别是高增殖性和/或血管生成障碍的药物组合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合的用途。

公开(公告)号：US20120269803A1

公开(公告)日：2012-10-25

申请号：US13502544

申请日：2010-10-12

申请人： Marion Hitchcock ,  Ingo Hartung ,  Florian Pühler

发明人： Marion Hitchcock ,  Ingo Hartung ,  Florian Pühler

IPC分类号： A61K31/18 ,  C07C311/28 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  A61K31/337 ,  A61K31/427 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K38/14 ,  A61K33/24 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/02 ,  C07C311/24

CPC分类号： C07C311/24 ,  C07C311/08 ,  C07C311/28 ,  C07C2601/02

摘要： The present invention relates to substituted benzosulphonamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

公开(公告)号：US09381177B2

公开(公告)日：2016-07-05

申请号：US13877204

申请日：2011-09-29

申请人： Florian Pühler ,  Marion Hitchcock

发明人： Florian Pühler ,  Marion Hitchcock

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K45/06 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C275/40 ,  C07C311/08 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D231/18 ,  C07D261/10 ,  C07D277/36 ,  C07D295/135 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D417/12

CPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/17 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07C275/40 ,  C07C311/08 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D231/18 ,  C07D261/10 ,  C07D277/36 ,  C07D295/135 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D417/12 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to: combinations of: component A: one or more omega-carboxyaryl-substituted diphenyl urea compounds of general formula (I), or a physiologically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof; component B: one or more N-(2-arylamino)aryl sulfonamide compounds of general formula (II), or a physiologically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof; and, optionally, component C: one or more further pharmaceutical agents; in which optionally some or all of the components are in the form of a pharmaceutical formulation which is ready for use to be administered simultaneously, concurrently, separately or sequentially. dependently of one another by the oral, intravenous, topical, local installations, intraperitoneal or nasal route; use of such combinations for the preparation of a medicament for the treatment or prophylaxis of a cancer; and a kit comprising such a combination.

摘要翻译： 本发明涉及：组分A：一种或多种通式（I）的ω-羧基芳基取代的二苯基脲化合物或其生理上可接受的盐，溶剂合物，水合物或立体异构体; 组分B：一种或多种通式（II）的N-（2-芳基氨基）芳基磺酰胺化合物或其生理学上可接受的盐，溶剂合物，水合物或立体异构体; 和任选的组分C：一种或多种另外的药剂; 其中任选地，一些或所有组分是药物制剂的形式，其可以同时使用，同时，单独或顺序地使用。 通过口服，静脉内，局部，局部装置，腹膜内或鼻道相互依赖; 使用这样的组合来制备用于治疗或预防癌症的药物; 以及包括这种组合的试剂盒。

公开(公告)号：US09284319B2

公开(公告)日：2016-03-15

申请号：US14129043

申请日：2012-06-21

申请人： Knut Eis ,  Florian Pühler ,  Ludwig Zorn ,  Arne Scholz ,  Philip Lienau ,  Mark Jean Gnoth ,  Ulf Bömer ,  Judith Günther ,  Jörg Fanghänel ,  Daniel Korr

发明人： Knut Eis ,  Florian Pühler ,  Ludwig Zorn ,  Arne Scholz ,  Philip Lienau ,  Mark Jean Gnoth ,  Ulf Bömer ,  Judith Günther ,  Jörg Fanghänel ,  Daniel Korr

IPC分类号： A61K31/5025 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to heterocyclyl aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的杂环基氨基咪唑并哒嗪化合物：其中A，R1，R2，R3和R4如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，药物组合物和包含所述化合物的组合， 所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病，特别是高增殖和/或血管生成障碍的药物组合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合的用途。

公开(公告)号：US20140288069A1

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：US14118519

申请日：2012-05-14

申请人： Knut Eis ,  Florian Pühler ,  Ludwig Zorn ,  Arne Scholz ,  Philip Lienau ,  Mark Jean Gnoth ,  Ulf Bömer ,  Judith Günther ,  Jörg Fanghänel ,  Daniel Korr

发明人： Knut Eis ,  Florian Pühler ,  Ludwig Zorn ,  Arne Scholz ,  Philip Lienau ,  Mark Jean Gnoth ,  Ulf Bömer ,  Judith Günther ,  Jörg Fanghänel ,  Daniel Korr

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5025

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  C07D519/00

摘要： The present invention relates to amino imidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said 10 compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的氨基咪唑并哒嗪化合物：其中A，R 1，R 2，R 3和R 4如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，药物组合物和包含所述10种化合物和 涉及用于制造用于治疗或预防疾病，特别是高增殖和/或血管生成障碍的药物组合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合的用途。

公开(公告)号：US20120263714A1

公开(公告)日：2012-10-18

申请号：US13502545

申请日：2010-10-12

申请人： Marion Hitchcock ,  Ingo Hartung ,  Florian Pühler ,  Gerhard Siemeister ,  Roland Neuhaus

发明人： Marion Hitchcock ,  Ingo Hartung ,  Florian Pühler ,  Gerhard Siemeister ,  Roland Neuhaus

IPC分类号： A61K31/165 ,  C07C303/40 ,  A61K31/513 ,  A61K39/395 ,  A61K31/337 ,  A61K31/427 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K38/14 ,  A61K33/24 ,  A61K31/282 ,  A61K31/69 ,  A61K31/52 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/664 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  C07C307/10

CPC分类号： C07C307/06 ,  A61K31/10 ,  A61K31/136 ,  A61K31/145 ,  A61K31/18

摘要： The present invention relates to substituted halophenoxybenzamide derivative compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R6, Ra, Rb, Rc, and X are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的卤代苯氧基苯甲酰胺衍生物，其中R1，R2，R3，R3a，R4，R5，R6，Ra，Rb，Rc和X如权利要求中所定义， 所述化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合以及用于制备用于治疗或预防疾病，特别是高增殖性和/或血管生成障碍的药物组合物的所述化合物用作单一药剂或 与其他活性成分组合。

公开(公告)号：US08962606B2

公开(公告)日：2015-02-24

申请号：US13502548

申请日：2010-10-07

申请人： Marion Hitchcock ,  Ingo Hartung ,  Florian Pühler

发明人： Marion Hitchcock ,  Ingo Hartung ,  Florian Pühler

IPC分类号： A61K31/33 ,  C07C311/14 ,  C07C307/10 ,  C07C311/08

CPC分类号： C07C311/14 ,  C07C307/10 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04

摘要： The present invention relates to substituted benzosulphonamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的苯并磺酰胺化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和A如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，药物组合物和包含所述化合物 以及所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病，特别是高增殖性和/或血管生成障碍的药物组合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合的用途。