公开(公告)号：US5649894A

公开(公告)日：1997-07-22

申请号：US403924

申请日：1995-05-01

Applicant: Timothy John White ,  James Hamilton Kyle ,  Gregory Francis Eaton

Inventor： Timothy John White ,  James Hamilton Kyle ,  Gregory Francis Eaton

IPC: A62D3/00 ,  A62D3/33 ,  A62D3/38 ,  A62D101/04 ,  A62D101/40 ,  A62D101/43 ,  A62D101/45 ,  A62D101/47 ,  B09B3/00 ,  C01B25/37 ,  C01B25/455 ,  C01F11/46 ,  C01G1/02 ,  C01G1/06 ,  C01G11/00 ,  C01G13/00 ,  C01G21/00 ,  C01G28/02 ,  C02F1/62 ,  C02F11/00 ,  C04B18/04 ,  G21F9/00

CPC classification number: C04B18/0463 ,  A62D3/33 ,  A62D3/38 ,  B09B3/0041 ,  C01B25/37 ,  C01B25/455 ,  C01G1/02 ,  C01G1/06 ,  C01G28/023 ,  A62D2101/04 ,  A62D2101/40 ,  A62D2101/43 ,  A62D2101/45 ,  A62D2101/47 ,  A62D2203/02 ,  C01P2006/60 ,  C04B2111/00784 ,  Y02W30/91

Abstract: Methods for waste treatment and compositions of stabilized waste elements are provided, typically for the disposal of arsenical wastes. Arsenic trioxide waste produced as a by-product of metal extraction is slurried in water for from 6 to 24 hours with finely divided quicklime to produce nonvolatile calcium arsenate (III). An excess of CaO stoichiometry with As is used to consume secondary waste species such as sulphate, silicate and iron oxides. The precipitated arsenate is oven dried at 120.degree. C. and then calcined in air between 15 minutes to several hours at 1000.degree. C. to 500.degree. C. respectively to oxidize arsenate (III) to arsenate (V) as Ca.sub.5 (AsO.sub.4).sub.3 (OH) (an apatite) as the major arsenic immobilization phase, with minor arsenic incorporated in Ca.sub.3 (AsO.sub.4).sub.2. Calcium sulphate anhydrate (sulphate immobilization) and calcium iron oxide (iron immobilization) are also produced. Tertiary immobilization is achieved milling or fracturing and incorporating the apatite an encapsulant consisting of ordinary portland cement and flyash. After curing for one month in steel drums in a water saturated atmosphere, the waste form is ready to be transported either to a repository or to used as landfill. Further security may be achieved at the back end of the process by lining the repository with ferric clays that will strongly absorb and adsorb heavy metal species which may escape.

Abstract translation: PCT No.PCT / AU93 / 00489 Sec。 371日期：1995年5月1日 102（e）日期1995年5月1日PCT提交1993年9月21日PCT公布。 出版物WO94 / 06575 日期1995年3月31日提供废物处理方法和稳定化废物的组成，通常用于处理砷废物。 作为金属萃取副产物产生的三氧化二砷废水在水中制成6至24小时，细碎的生石灰生成不挥发性砷酸钙（III）。 过量的CaO化学计量与As一起用于消耗二次废物物质，如硫酸盐，硅酸盐和氧化铁。 将沉淀的砷酸盐在120℃下烘箱干燥，然后在空气中在1000℃〜500℃下在15分钟〜数小时之间煅烧，分别将Ca（AsO 4）3的砷酸盐（III）氧化为砷酸盐（V） （OH）（磷灰石）作为主要的砷固定相，在Ca3（AsO4）2中掺入少量砷。 也产生硫酸钙无水物（硫酸盐固定化）和氧化铁（铁固定化）。 三次固定实现了铣削或压裂，并将磷灰石作为由普通波特兰水泥和飞灰组成的密封剂。 在水饱和气氛中，在钢桶中固化一个月后，废物形式准备运往储存库或用作填埋场。 通过用强力吸收和吸附可能逸出的重金属物质的铁粘土衬里储存库，可以在该方法的后端实现进一步的安全性。