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    CHARACTERIZATION OF THE CBIR1 ANTIGENIC RESPONSE FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE
    3.
    发明申请
    CHARACTERIZATION OF THE CBIR1 ANTIGENIC RESPONSE FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE 审中-公开
    CBIR1抗原反应诊断和治疗高血糖病的特征

    公开(公告)号：US20130058953A1

    公开(公告)日：2013-03-07

    申请号：US13410881

    申请日：2012-03-02

    申请人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Charles O. Elson ,  Stephan R. Targan

    发明人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Charles O. Elson ,  Stephan R. Targan

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C40B30/04 ,  G01N33/566 ,  A61K39/40 ,  A61P1/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： This invention provides methods of diagnosing or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of genetic variants. In one embodiment, the present invention provides methods to diagnose and/or predict susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of anti-Cbir1 reactivity and the presence or absence of TLR5 risk variants. In another embodiment, the present invention provides methods to diagnose Crohn's Disease by determining the presence or absence of NFKB1 haplotype H3 and/or ASCA expression. In another embodiment, the present invention provides methods of diagnosing Crohn's Disease by determining the presence or absence of Cbir1 specific peripheral blood T cell proliferation.

    摘要翻译： 本发明通过确定遗传变异体的存在或不存在来提供诊断或预测克罗恩病敏感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定抗Cbir1反应性的存在或不存在以及是否存在TLR5风险变体来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定NFκB1单倍型H3和/或ASCA表达的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定Cbir1特异性外周血T细胞增殖的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。

    METHODS OF PREDICTING THE NEED FOR SURGERY IN CROHN'S DISEASE
    4.
    发明申请
    METHODS OF PREDICTING THE NEED FOR SURGERY IN CROHN'S DISEASE 有权
    预防CRHN病的手术需要的方法

    公开(公告)号：US20120208900A1

    公开(公告)日：2012-08-16

    申请号：US13372359

    申请日：2012-02-13

    申请人： Marla C. Dubinsky ,  Dermot P. McGovern ,  Jerome I. Rotter ,  Stephan R. Targan

    发明人： Marla C. Dubinsky ,  Dermot P. McGovern ,  Jerome I. Rotter ,  Stephan R. Targan

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61K45/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156

    摘要： The present invention relates to methods of predicting susceptibility to a severe form of Crohn's disease in an individual by determining the presence or absence of one or more risk variants. In one embodiment, the risk variants comprise a combination of genetic risk variants and clinical risk factors. In another embodiment, the genetic risk variants are at the IL12B genetic locus. In another embodiment, the severe form of Crohn's disease is characterized by a rapid progression to a condition requiring surgery for treatment.

    摘要翻译： 本发明涉及通过确定一种或多种风险变体的存在或不存在来预测个体中严重形式的克罗恩病易感性的方法。 在一个实施方案中，风险变体包括遗传风险变体和临床危险因素的组合。 在另一个实施方案中，遗传风险变体位于IL12B遗传基因座。 在另一个实施方案中，克罗恩病的严重形式的特征在于快速进展到需要手术治疗的病症。

    DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE IN THE PUERTO RICAN POPULATION
    7.
    发明申请
    DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE IN THE PUERTO RICAN POPULATION 审中-公开
    在波多黎各人口中诊断和治疗炎症性皮肤病

    公开(公告)号：US20100184050A1

    公开(公告)日：2010-07-22

    申请号：US12597710

    申请日：2008-04-25

    申请人： Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor ,  Esther A. Torres

    发明人： Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor ,  Esther A. Torres

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： This invention provides methods of diagnosis and treatment of inflammatory bowel disease. In one embodiment, the invention provides methods of diagnosing and/or predicting susceptibility for inflammatory bowel disease in the Puerto Rican population by determining the presence or absence of a risk variant at the HPS1 locus. In another embodiment, the invention further provides methods of diagnosing and/or predicting protection against inflammatory bowel disease by determining the presence or absence of a protective variant at the IRF1 locus. In another embodiment, the presence in an individual of a risk variant at the CARD8 locus is diagnostic of susceptibility to Crohn's Disease in a Puerto Rican individual. In another embodiment, the presence of a risk variant at the TLR-9 locus in an individual is diagnostic of susceptibility to Crohn's Disease.

    摘要翻译： 本发明提供了炎症性肠病的诊断和治疗方法。 在一个实施方案中，本发明通过确定在HPS1基因座处存在或不存在风险变体来提供在波多黎各人群中诊断和/或预测炎症性肠病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明进一步提供了通过确定IRF1基因座处存在或不存在保护性变体来诊断和/或预测抗炎性肠病的方法。 在另一个实施方案中，在CARD8基因座上个体存在风险变异体的诊断是波多黎各个体对克罗恩病易感性的诊断。 在另一个实施方案中，个体中TLR-9位点处的风险变体的存在是对克罗恩病易感性的诊断。

    METHODS OF DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE
    8.
    发明申请
    METHODS OF DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE 审中-公开
    诊断和治疗冠心病的方法

    公开(公告)号：US20100144903A1

    公开(公告)日：2010-06-10

    申请号：US12598794

    申请日：2008-05-02

    申请人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Stephan R. Targan

    发明人： Kent D. Taylor ,  Jerome I. Rotter ,  Stephan R. Targan

    IPC分类号： A61K31/00 ,  C12Q1/68 ,  A61P1/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： In one embodiment, this invention provides methods of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of risk haplotypes in IL23R, IL17A, IL17RA and/or IL12RB1 locus. In another embodiment, the invention provides methods of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of risk haplotype at the IL12RB2 locus.

    摘要翻译： 在一个实施方案中，本发明通过确定IL23R，IL17A，IL17RA和/或IL12RB1基因座中风险单倍体的存在或不存在来提供诊断和/或预测克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明提供了通过确定在IL12RB2基因座处存在或不存在风险单倍型来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。

    Methods of assessing Crohn's disease patient phenotype by I2 serologic response
    9.
    发明授权
    Methods of assessing Crohn's disease patient phenotype by I2 serologic response 有权
    通过I2血清学反应评估克罗恩病患者表型的方法

    公开(公告)号：US07662569B2

    公开(公告)日：2010-02-16

    申请号：US10413501

    申请日：2003-04-11

    申请人： Stephan R. Targan ,  Eric A. Vasiliauskas ,  William S. Mow ,  Huiying Yang ,  Phillip R. Fleshner ,  Jerome I. Rotter

    发明人： Stephan R. Targan ,  Eric A. Vasiliauskas ,  William S. Mow ,  Huiying Yang ,  Phillip R. Fleshner ,  Jerome I. Rotter

    IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/542 ,  G01N33/00

    CPC分类号： G01N33/686 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/6893 ,  G01N2469/20 ,  G01N2800/065

    摘要： The invention provides a method of diagnosing or predicting susceptibility to a clinical subtype of Crohn's disease in a subject having Crohn's disease by determining the presence or absence of IgA anti-I2 antibodies in the subject, where the presence of the IgA anti-I2 antibodies indicates that the subject has a clinical subtype of Crohn's disease. In one embodiment, a method of the invention is practiced by further determining the presence or absence in the subject of a NOD2 variant, anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies (ASCA), IgA anti-OmpC antibodies, or perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (pANCA). The methods of the invention can be used to diagnose or predict susceptibility to a clinical subtype of Crohn's disease, for example, a fibrostenotic subtype, a subtype characterized by the need for small bowel surgery, or a subtype characterized by the absence of features of ulcerative colitis.

    摘要翻译： 本发明提供一种诊断或预测克罗恩病临床亚型易感性的方法，其通过测定受试者中IgA抗-I2抗体的存在或不存在，其中IgA抗-I2抗体的存在表明 该受试者具有克罗恩病的临床亚型。 在一个实施方案中，通过进一步确定受试者中NOD2变体，抗酿酒酵母抗体（ASCA），IgA抗OmpC抗体或核周抗中性粒细胞胞质抗体（pANCA）的存在或不存在来实施本发明的方法 ）。 本发明的方法可以用于诊断或预测对克罗恩病的临床亚型的易感性，例如纤维狭窄亚型，特征在于需要小肠手术的亚型或特征在于不存在溃疡特征的亚型 结肠炎。