公开(公告)号：US20100069378A1

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：US12375922

申请日：2007-07-25

申请人： Jordi Frigola-Constansa ,  Joerg Holenz ,  Ramon Merce-Vidal ,  Maria de las Ermitas Alcalde-Pais ,  Maria de les Neus Mesquida-Estevez ,  Sara Lopez-Perez

发明人： Jordi Frigola-Constansa ,  Joerg Holenz ,  Ramon Merce-Vidal ,  Maria de las Ermitas Alcalde-Pais ,  Maria de les Neus Mesquida-Estevez ,  Sara Lopez-Perez

IPC分类号： A61K31/18 ,  C07D295/12 ,  C07D409/12 ,  C07D513/04 ,  C07C311/21 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/496 ,  A61K31/429 ,  A61K31/538 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D295/135 ,  C07D333/62 ,  C07D513/04

摘要： The present invention refers to new indanyl sulphonamide compounds with general formula (I), as well as to their preparation procedure, their application as medicine and the pharmaceuticals composition which they are made up of. The new compounds of formula (I) show affinity for 5-HT6 receptors and are, therefore, effective for treating diseases mediated by these receptors.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的新的茚满基磺酰胺化合物及其制备方法，它们作为药物及其组成的药物组合物的应用。 式（I）的新化合物显示出对5-HT 6受体的亲和力，因此对于治疗由这些受体介导的疾病是有效的。

公开(公告)号：US07300937B2

公开(公告)日：2007-11-27

申请号：US10312195

申请日：2001-10-10

申请人： Jordi Corbera-Arjona ,  David Vano-Domenech ,  Maria Neus Mesquida-Estevez ,  Jordi Frigola-Constansa

发明人： Jordi Corbera-Arjona ,  David Vano-Domenech ,  Maria Neus Mesquida-Estevez ,  Jordi Frigola-Constansa

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： New derivatives of cyanoaryl (or cyanoheteroaryl)-carbonyl-piperazinyl-pyrimidines (I), where R1 represents an OR3 radical, where R3 represents a radical derived from a saturated hydrocarbon, with a linear or branched chain of 1 to 4 carbon atoms, and R2 represents a phenyl radical substituted at least by one cyan radical (—C≡N), or a radical of a heteroaromatic ring of 5 or 6 members substituted at least by one cyan radical (—C≡N); and their physiologically acceptable salts, are useful for application in human and/or veterinary therapeutics as sedatives, anticonvulsants, hypnotics and general anaesthetics

摘要翻译： 氰基芳基（或氰基杂芳基） - 羰基 - 哌嗪基 - 嘧啶（I）的新衍生物，其中R 1表示OR 3，其中R 3

公开(公告)号：US20070167448A1

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：US11707571

申请日：2007-02-16

申请人： Ramon Merce-Vidal ,  Blas Andaluz-Mataro ,  Jordi Frigola-Constansa

发明人： Ramon Merce-Vidal ,  Blas Andaluz-Mataro ,  Jordi Frigola-Constansa

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/498 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/454 ,  A61K31/405 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to new derivatives of sulphonamides, with the general formula (I), as well as to their physiologically acceptable salts, the processes for their preparation, their application as medicaments in human and/or veterinary therapy and the pharmaceutical compositions that contain them.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的磺酰胺的新衍生物，以及它们的生理上可接受的盐，其制备方法，它们作为人和/或兽医治疗中的药物的用途，以及含有 他们。

公开(公告)号：US20070066587A1

公开(公告)日：2007-03-22

申请号：US11505463

申请日：2006-08-17

申请人： Rosa Cuberes Altisen ,  Jordi Frigola Constansa ,  Bonifacio Gutierrez Silva

发明人： Rosa Cuberes Altisen ,  Jordi Frigola Constansa ,  Bonifacio Gutierrez Silva

IPC分类号： A61K31/397 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4188 ,  C07D409/02 ,  C07D405/02 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D205/04 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to substituted Azetidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代氮杂环丁烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物及其用于制备治疗人和动物的药物的用途。

公开(公告)号：US07056914B2

公开(公告)日：2006-06-06

申请号：US10407343

申请日：2003-04-04

申请人： Antoni Torrens Jover ,  Jose Aurelio Castrillo Perez ,  Jordi Frigola Constansa ,  Josep Mas Prió ,  Alberto Dordal Zueras ,  Maria Angeles Fisas Escasany

发明人： Antoni Torrens Jover ,  Jose Aurelio Castrillo Perez ,  Jordi Frigola Constansa ,  Josep Mas Prió ,  Alberto Dordal Zueras ,  Maria Angeles Fisas Escasany

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  A61K31/536 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to Benzoxazinone-derived compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.

公开(公告)号：US06353117B1

公开(公告)日：2002-03-05

申请号：US09701276

申请日：2000-11-28

申请人： María Rosa Cuberes-Altisent ,  Juana María Berrocal-Romero ,  María Montserrat Contijoch-Llobet ,  Jordi Frigola-Constansa

发明人： María Rosa Cuberes-Altisent ,  Juana María Berrocal-Romero ,  María Montserrat Contijoch-Llobet ,  Jordi Frigola-Constansa

IPC分类号： C07D23106

CPC分类号： C07D231/06

摘要： The present invention relates to new pyazoline derivatives of formula and to physiologically acceptable salts thereof, to the method for their preparation and to their application as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式的新的吡唑啉衍生物及其生理上可接受的盐，其制备方法及其作为药物的应用。

公开(公告)号：US5641781A

公开(公告)日：1997-06-24

申请号：US613843

申请日：1996-03-11

申请人： Maria Rosa Cuberes-Altisent ,  Jordi Frigola-Constansa

发明人： Maria Rosa Cuberes-Altisent ,  Jordi Frigola-Constansa

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P27/02

CPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/496

摘要： The present invention relates to a topical ophthalmic composition comprising at least one compound of general formula I ##STR1## in which n may have the values 0 or 1,m may have the values 2 or 3,and Het represents a heteroaromatic radical of formula ##STR2## in which X, Y, Z and W, which may be the same or different, represent a nitrogen atom or a carbon atom linked to a hydrogen atom, a halogen atom, a methyl radical, an ethyl carboxylate radical, a carboxylic radical or a sulphonic radical, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, combined with an ophthalmically acceptable vehicle, in particular for the treatment of allergic conjunctivitis.

摘要翻译： 本发明涉及包含至少一种通式I的化合物（I）的局部眼用组合物，其中n可以具有0或1的数值，m可以具有2或3的值，并且Het表示杂芳族基团 其中X，Y，Z和W可以相同或不同，表示与氢原子，卤素原子，甲基，羧酸乙酯基团连接的氮原子或碳原子， 羧基或磺酰基及其药学上可接受的盐，与眼科可接受的载体组合，特别是用于治疗过敏性结膜炎。

公开(公告)号：US5292739A

公开(公告)日：1994-03-08

申请号：US825929

申请日：1992-01-27

申请人： Ramon Merce-Vidal ,  Jordi Frigola-Constansa ,  Juan Pares-Corominas

发明人： Ramon Merce-Vidal ,  Jordi Frigola-Constansa ,  Juan Pares-Corominas

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P9/12 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  C07D207/32 ,  C07D207/325 ,  C07D207/335 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/38 ,  C07D233/61 ,  C07D233/68 ,  C07D233/88 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00 ,  C02D403/00

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/38 ,  C07D233/56 ,  C07D233/68 ,  C07D249/08 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds, characterized in that they have the general formula I ##STR1## Wherein Ar, n and Z.sub.1 -Z.sub.6 are defined in the specification, are disclosed to have pharmaceutical activity on the central nervous system.

摘要翻译： 本发明涉及杂环化合物，其特征在于它们具有通式I（*化学结构*）（I）其中在说明书中定义Ar，n和Z1-Z6在中枢神经中具有药物活性 系统。

公开(公告)号：US4797483A

公开(公告)日：1989-01-10

申请号：US66711

申请日：1987-06-24

申请人： Jordi Frigola Constansa ,  Jose M. Ribalta Baro ,  Julio Campon Pardo

发明人： Jordi Frigola Constansa ,  Jose M. Ribalta Baro ,  Julio Campon Pardo

IPC分类号： C07D275/06 ,  C07D417/12 ,  C07D279/16

CPC分类号： C07D275/06 ,  C07D417/12

摘要： A process for obtaining 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide, which may be used as a non-steroidal analgesic and anti-inflammatory drug. The process comprises reacting saccharin sodium with isopropyl chloroacetate in dimethylformamide, reacting the resultant isopropyl 3-oxo-1,2-benzoisothiazoline-2-acetate 1,1-dioxide with sodium isopropylate in isopropanol to produce an intermediate which, when methylated in an aqueous-alcoholic basic medium with dimethyl sulfate, gives an intermediate compound which when condensed with 2-aminopyridine in xylene, yields 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazone-3-carboxamide 1,1-dioxide.

公开(公告)号：US07452881B2

公开(公告)日：2008-11-18

申请号：US11707571

申请日：2007-02-16

申请人： Ramón Merce-Vidal ,  Blas Andaluz-Mataro ,  Jordi Frigola-Constansa

发明人： Ramón Merce-Vidal ,  Blas Andaluz-Mataro ,  Jordi Frigola-Constansa

IPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/404 ,  C07D413/02 ,  C07D209/04

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to new derivatives of sulphonamides, with the general formula (I), as well as to their physiologically acceptable salts, the processes for their preparation, their application as medicaments in human and/or veterinary therapy and the pharmaceutical compositions that contain them.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的磺酰胺的新衍生物，以及它们的生理上可接受的盐，其制备方法，它们作为人和/或兽医治疗中的药物的用途，以及含有 他们。