公开(公告)号：US20120260715A1

公开(公告)日：2012-10-18

申请号：US13518693

申请日：2010-12-07

申请人： Masaru Miyai ,  Masahiro Nishikawa

发明人： Masaru Miyai ,  Masahiro Nishikawa

IPC分类号： G01N33/00 ,  G01D18/00

CPC分类号： G01N21/3504 ,  G01N21/274 ,  G01N21/61 ,  G01N21/72 ,  G01N21/766 ,  G01N33/0004 ,  G01N33/0006 ,  G01N33/006

摘要： A gas analyzing system that can perform calibration without being influenced by the deterioration of span gas in a span gas supply line. An open-close device control part that receives a calibration start signal issuing an instruction to start zero calibration and span calibration, and controls an open-close device for a span gas flow path. An open-close device for a zero gas flow path, wherein if the open-close device control part receives a new calibration start signal after a predetermined time has passed since previous calibration was performed, before the span calibration is started, for a predetermined time, the open-close device control part controls the open-close device for the span gas flow path so as to open the open-close device for the span gas flow path, and thereby purges span gas that remains in the span gas flow path.

摘要翻译： 一种气体分析系统，可以在不受气体供气管线中的跨度气体劣化的影响下进行校准。 开闭装置控制部，其接收发出开始零点校准和量程校准的指令的校准开始信号，并控制跨度气体流路的开闭装置。 一种用于零气体流路的打开关闭装置，其中如果开启装置控制部分在从先前的校准开始经过预定时间之后接收到新的校准开始信号，则在量程校准开始之前的预定时间 开闭装置控制部控制跨距气体流路的开闭装置，以打开跨越气体流路的开闭装置，从而清除滞留在跨距气体流路中的跨越气体。

公开(公告)号：US07183295B2

公开(公告)日：2007-02-27

申请号：US11407076

申请日：2006-04-20

申请人： Yukiyoshi Yamazaki ,  Tsutomu Toma ,  Masahiro Nishikawa ,  Hidefumi Ozawa ,  Ayumu Okuda ,  Takaaki Araki ,  Kazutoyo Abe ,  Soichi Oda

发明人： Yukiyoshi Yamazaki ,  Tsutomu Toma ,  Masahiro Nishikawa ,  Hidefumi Ozawa ,  Ayumu Okuda ,  Takaaki Araki ,  Kazutoyo Abe ,  Soichi Oda

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D413/12 ,  C07D411/12 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D263/58

摘要： A compound represented by the following formula (1): (wherein each of R1 and R2, which may be identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; each of R3a, R3b, R4a, and R4b, which may be identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a hydroxyl group, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group, a C1-4 alkoxy group, a C1-4 alkylcarbonyloxy group, a di-C1-4 alkylamino group, a C1-4 alkylsulfonyloxy group, a C1-4 alkylsulfonyl group, a C1-4 alkylsulfinyl group, or a C1-4 alkylthio group, or R3a and R3b, or R4a and R4b may be linked together to form an alkylenedioxy group; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, or N—R5 (R5 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkylsulfonyl group, or a C1-4 alkyloxycarbonyl group); Y represents an oxygen atom, S(O)l (l is a number of 0 to 2), a carbonyl group, a carbonylamino group, an aminocarbonyl group, a sulfonylamino group, or an aminosulfonyl group; Z represents CH or N; n is a number of 1 to 6; and m is a number of 2 to 6) or a salt thereof; and therapeutic drugs containing any of such a compound or salt.

摘要翻译： 由下式（1）表示的化合物：其中R 1和R 2各自可以相同或不同，表示氢原子 ，甲基或乙基; R 3a，R 3b，R 4a和R 4b中的每一个， 它们可以相同或不同，表示氢原子，卤素原子，硝基，羟基，C 1-4烷基，三氟甲基， C 1-4烷氧基，C 1-4烷基羰基氧基，二-C 1-4烷基氨基，C 1 -C 4烷基氨基， C 1-4烷基磺酰氧基，C 1-4烷基磺酰基，C 1-4烷基亚磺酰基或C 1〜 4个烷硫基或R 3a和R 3b，或R 4a和R 4b可以是 连接在一起形成亚烷基二氧基; X表示氧原子，硫原子或NR 5（R 5）表示氢原子，C

公开(公告)号：US07135473B2

公开(公告)日：2006-11-14

申请号：US10639457

申请日：2003-08-13

申请人： Tatsuhiko Kodama ,  Masahiro Tamura ,  Toshiaki Oda ,  Yukiyoshi Yamazaki ,  Masahiro Nishikawa ,  Takeshi Doi ,  Yoshinori Kyotani

发明人： Tatsuhiko Kodama ,  Masahiro Tamura ,  Toshiaki Oda ,  Yukiyoshi Yamazaki ,  Masahiro Nishikawa ,  Takeshi Doi ,  Yoshinori Kyotani

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61P37/00 ,  C07D239/00 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00

CPC分类号： C07D263/56 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/551 ,  C07D209/14 ,  C07D215/12 ,  C07D235/14 ,  C07D239/74 ,  C07D243/06 ,  C07D277/64 ,  C07D295/096 ,  C07D307/81 ,  C07D333/58 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： A cyclic diamine compound of formula (1): wherein R1 and R2 are individually a hydrogen atom or a methoxy group, provided R1 is a methoxy group when R2 is a hydrogen atom, or a hydrogen atom when R2 is a methoxy group; A is an oxygen atom, a sulfur atom, CH═CH, CH═N or NR3, in which R3 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; B is a nitrogen atom, CH or CR4, in which R4 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; m is 1 or 2; and n is a number of 1 to 5, an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof. The compound has inhibitory effects on cell adhesion and is useful for treatment of allergy, asthma, rheumatism, arteriosclerosis, and inflammation.

摘要翻译： 式（1）的环状二胺化合物：其中R 1和R 2各自独立地为氢原子或甲氧基，条件是R 1， 当R 2为氢原子时为甲氧基，或当R 2为甲氧基时为氢原子; A是氧原子，硫原子，CH-CH，CH-N或NR 3，其中R 3是氢原子，或低级烷基羟基 低级烷基，低级烷氧基低级烷基，芳基或芳基低级烷基; B是氮原子，CH或CR 4，其中R 4是氢原子，或低级烷基，羟基低级烷基，低级烷氧基低级烷基，芳基或 芳基低级烷基; m为1或2; n为1〜5的数，其酸加成盐或其水合物。 该化合物对细胞粘附具有抑制作用，可用于治疗过敏，哮喘，风湿病，动脉硬化和炎症。

公开(公告)号：US07109226B2

公开(公告)日：2006-09-19

申请号：US10933467

申请日：2004-09-03

申请人： Yukiyoshi Yamazaki ,  Tsutomu Toma ,  Masahiro Nishikawa ,  Hidefumi Ozawa ,  Ayumu Okuda ,  Takaaki Araki ,  Kazutoyo Abe ,  Soichi Oda

发明人： Yukiyoshi Yamazaki ,  Tsutomu Toma ,  Masahiro Nishikawa ,  Hidefumi Ozawa ,  Ayumu Okuda ,  Takaaki Araki ,  Kazutoyo Abe ,  Soichi Oda

IPC分类号： A61K31/423 ,  C07D263/58

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D263/58

摘要： A compound represented by the following formula (1): Or a salt thereof; and therapeutic durgs containing the compound. The compound selectively activates PPARα.

摘要翻译： 由下式（1）表示的化合物：或其盐; 和含有该化合物的治疗剂。 该化合物选择性地激活PPARα。

公开(公告)号：US20060189667A1

公开(公告)日：2006-08-24

申请号：US11407076

申请日：2006-04-20

申请人： Yukiyoshi Yamazaki ,  Tsutomu Toma ,  Masahiro Nishikawa ,  Hidefumi Ozawa ,  Ayumu Okuda ,  Takaaki Araki ,  Kazutoyo Abe ,  Soichi Oda

发明人： Yukiyoshi Yamazaki ,  Tsutomu Toma ,  Masahiro Nishikawa ,  Hidefumi Ozawa ,  Ayumu Okuda ,  Takaaki Araki ,  Kazutoyo Abe ,  Soichi Oda

IPC分类号： A61K31/428 ,  A61K31/423

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D263/58

摘要： A compound represented by the following formula (1): (wherein each of R1 and R2, which may be identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; each of R3a, R3b, R4a, and R4b, which may be identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a hydroxyl group, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group, a C1-4 alkoxy group, a C1-4 alkylcarbonyloxy group, a di-C1-4 alkylamino group, a C1-4 alkylsulfonyloxy group, a C1-4 alkylsulfonyl group, a C1-4 alkylsulfinyl group, or a C1-4 alkylthio group, or R3a and R3b, or R4a and R4b may be linked together to form an alkylenedioxy group; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, or N—R5 (R5 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkylsulfonyl group, or a C1-4 alkyloxycarbonyl group); Y represents an oxygen atom, S(O)l (l is a number of 0 to 2), a carbonyl group, a carbonylamino group, an aminocarbonyl group, a sulfonylamino group, or an aminosulfonyl group; Z represents CH or N; n is a number of 1 to 6; and m is a number of 2 to 6) or a salt thereof; and therapeutic drugs containing any of such a compound or salt.

摘要翻译： 由下式（1）表示的化合物：其中R 1和R 2各自可以相同或不同，表示氢原子 ，甲基或乙基; R 3a，R 3b，R 4a和R 4b中的每一个， 它们可以相同或不同，表示氢原子，卤素原子，硝基，羟基，C 1-4烷基，三氟甲基， C 1-4烷氧基，C 1-4烷基羰基氧基，二-C 1-4烷基氨基，C 1 -C 4烷基氨基， C 1-4烷基磺酰氧基，C 1-4烷基磺酰基，C 1-4烷基亚磺酰基或C 1〜 4个烷硫基或R 3a和R 3b，或R 4a和R 4b可以是 连接在一起形成亚烷基二氧基; X表示氧原子，硫原子或NR 5（R 5）表示氢原子，C

公开(公告)号：US20050101636A1

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：US10933467

申请日：2004-09-03

申请人： Yukiyoshi Yamazaki ,  Tsutomu Toma ,  Masahiro Nishikawa ,  Hidefumi Ozawa ,  Ayumu Okuda ,  Takaaki Araki ,  Kazutoyo Abe ,  Soichi Oda

发明人： Yukiyoshi Yamazaki ,  Tsutomu Toma ,  Masahiro Nishikawa ,  Hidefumi Ozawa ,  Ayumu Okuda ,  Takaaki Araki ,  Kazutoyo Abe ,  Soichi Oda

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  C07D263/58 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D263/58

摘要： A compound represented by the following formula (1): Or a salt thereof; and therapeutic durgs containing the compound. The compound selectively activates PPARα.

摘要翻译： 由下式（1）表示的化合物：或其盐; 和含有该化合物的治疗剂。 该化合物选择性地激活PPARα。

公开(公告)号：US06867221B2

公开(公告)日：2005-03-15

申请号：US10191534

申请日：2002-07-10

申请人： Tatsuhiko Kodama ,  Masahiro Tamura ,  Toshiaki Oda ,  Yukiyoshi Yamazaki ,  Masahiro Nishikawa ,  Shunji Takemura ,  Takeshi Doi ,  Yoshinori Kyotani ,  Masao Ohkuchi

发明人： Tatsuhiko Kodama ,  Masahiro Tamura ,  Toshiaki Oda ,  Yukiyoshi Yamazaki ,  Masahiro Nishikawa ,  Shunji Takemura ,  Takeshi Doi ,  Yoshinori Kyotani ,  Masao Ohkuchi

IPC分类号： A61K31/4545 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4545 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14

摘要： A cyclic amine compound represented by the following general formula (1): wherein, R1, R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or an alkoxy group; W1 and W2 each independently represent N or CH; X represents O, NR4, CONR4 or NR4CO; R4 represents a hydrogen atom, or an alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, or heteroaralkyl group; and l, m and n each represents a number of 0 or 1, a salt thereof and a hydrate thereof are provided. These compounds have inhibitory effects on both cell adhesion and cell infiltration and are useful as anti-asthmatic agents, anti-allergic agents, anti-rheumatic agents, anti-arteriosclerotic agents, anti-inflammatory agents, anti-Sjogren's syndrome agents or the like.

摘要翻译： 由以下通式（1）表示的环胺化合物：其中，R 1，R 2和R 3各自独立地表示氢原子或烷氧基; W 1和W 2均为氢原子， 各自独立地表示N或CH; X表示O，NR 4，CONR 4或NR 4 CO; R 4表示氢原子或烷基，芳基，杂芳基，芳烷基或杂芳烷基; 和l，m和n各自表示0或1的数，其盐和其水合物。这些化合物对细胞粘附和细胞浸润都具有抑制作用，并且可用作抗哮喘剂，抗过敏剂， 抗风湿剂，抗动脉硬化剂，抗炎剂，抗干燥素综合征剂等。

公开(公告)号：US06787565B2

公开(公告)日：2004-09-07

申请号：US10047093

申请日：2002-01-17

申请人： Hiroshi Kayakiri ,  Yoshito Abe ,  Hitoshi Hamashima ,  Hitoshi Sawada ,  Tsuyoshi Mizutani ,  Teruo Oku ,  Noritsugu Yamasaki ,  Osamu Onomura ,  Masahiro Nishikawa ,  Takahiro Hiramura ,  Takafumi Imoto

发明人： Hiroshi Kayakiri ,  Yoshito Abe ,  Hitoshi Hamashima ,  Hitoshi Sawada ,  Tsuyoshi Mizutani ,  Teruo Oku ,  Noritsugu Yamasaki ,  Osamu Onomura ,  Masahiro Nishikawa ,  Takahiro Hiramura ,  Takafumi Imoto

IPC分类号： A61K3134

CPC分类号： C07D241/52 ,  C07D215/48 ,  C07D231/56 ,  C07D239/96 ,  C07D249/18 ,  C07D307/79 ,  C07D333/54 ,  C07D333/62 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： A sulfonamide compound of the formula (I): R1—SO2NHCO—A—X—R2  (I) wherein R1 is alky, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substitutedheteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyland 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

摘要翻译： 式（I）的磺酰胺化合物：其中R 1是烷基，烯基，炔基等; A是任选取代的杂多环基团，除了苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑啉-2,3-二氢苯并恶嗪基; X是亚烷基，氧杂，氧杂（低级）亚烷基等; 和R 2是任选取代的芳基，取代的联苯基等，其盐和包含它们的药物组合物。 磺胺类化合物可以基于其血糖降低活性，cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性，平滑肌松弛活性，支气管扩张活性，血管舒张活性，平滑肌细胞抑制活性，以及 抗过敏活性。

公开(公告)号：US06632810B2

公开(公告)日：2003-10-14

申请号：US09893696

申请日：2001-06-29

申请人： Tatsuhiko Kodama ,  Masahiro Tamura ,  Toshiaki Oda ,  Yukiyoshi Yamazaki ,  Masahiro Nishikawa ,  Takeshi Doi ,  Yoshinori Kyotani

发明人： Tatsuhiko Kodama ,  Masahiro Tamura ,  Toshiaki Oda ,  Yukiyoshi Yamazaki ,  Masahiro Nishikawa ,  Takeshi Doi ,  Yoshinori Kyotani

IPC分类号： A61K3155

CPC分类号： C07D263/56 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/551 ,  C07D209/14 ,  C07D215/12 ,  C07D235/14 ,  C07D239/74 ,  C07D243/06 ,  C07D277/64 ,  C07D295/096 ,  C07D307/81 ,  C07D333/58 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： A cyclic diamine compound of formula (1): wherein R1 and R2 are individually a hydrogen atom or a methoxy group, provided R1 is a methoxy group when R2 is a hydrogen atom, or a hydrogen atom when R2 is a methoxy group; A is an oxygen atom, a sulfur atom, CH═CH, CH═N or NR3, in which R3 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; B is a nitrogen atom, CH or CR4, in which R4 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; m is 1 or 2; and n is a number of 1 to 5, an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof. The compound has inhibitory effects on cell adhesion and is useful for treatment of allergy, asthma, rheumatism, arteriosclerosis, and inflammation.

摘要翻译： 式（1）的环状二胺化合物：其中R PDAT>和R 2 PDAT>分别为氢原子或甲氧基，条件是R 当R <2 是氢原子时，当R <2 时， <1 是甲氧基 是甲氧基; A是氧原子，硫原子，CH = CH，CH = N或NR <3 ，其中R <3 <4 ，其中R <4 是氢原子或低级烷基羟基低级烷基 ，低级烷氧基低级烷基，芳基或芳基低级烷基; m为1或2; n为1〜5的数，或其酸加成盐或其水合物。 该化合物对细胞粘附具有抑制作用，可用于治疗过敏，哮喘，风湿病，动脉硬化和炎症。

公开(公告)号：US06420409B1

公开(公告)日：2002-07-16

申请号：US09446749

申请日：2000-03-24

申请人： Noritsugu Yamasaki ,  Takafumi Imoto ,  Teruo Oku ,  Akira Katayama ,  Hiroshi Kayakiri ,  Osamu Onomura ,  Takahiro Hiramura ,  Masahiro Nishikawa ,  Hitoshi Sawada

发明人： Noritsugu Yamasaki ,  Takafumi Imoto ,  Teruo Oku ,  Akira Katayama ,  Hiroshi Kayakiri ,  Osamu Onomura ,  Takahiro Hiramura ,  Masahiro Nishikawa ,  Hitoshi Sawada

IPC分类号： A61K31415

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D235/08 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12

摘要： A novel benzimidazole derivative or a salt thereof is provided, which is represented by the formula: wherein R1 represents an alkyl group, etc., R2 represents a substituted or unsubstituted aromatic lower alkyl group, R3 represents an alkyl group, etc., and -X- is represented by the following formula (V): etc. This derivative or a salt thereof is useful as medicine.

摘要翻译： 提供了一种新的苯并咪唑衍生物或其盐，其由下式表示：其中R1表示烷基等，R2表示取代或未取代的芳族低级烷基，R3表示烷基等， X-由下式（V）表示：等。 该衍生物或其盐可用作药物。