公开(公告)号：US20120070505A1

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：US13322986

申请日：2010-05-28

申请人： Philippe Barthelemy ,  Salim Khiati ,  Michel Camplo

发明人： Philippe Barthelemy ,  Salim Khiati ,  Michel Camplo

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/282 ,  A61K33/26 ,  B05D3/02 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00 ,  B82Y40/00 ,  B82Y5/00

CPC分类号： A61K9/51

摘要： The invention relates to novel functional amphiphilic molecule or macromolecule formulations with multiple compartments for transporting or targeting at least one therapeutic agent, in particular an antitumor agent, as well as to a method for preparing such formulations and to the use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及具有多个隔室用于转运或靶向至少一种治疗剂，特别是抗肿瘤剂的新型功能性两亲分子或大分子制剂，以及制备该制剂的方法及其应用。

公开(公告)号：US20110059180A1

公开(公告)日：2011-03-10

申请号：US12745670

申请日：2008-11-28

申请人： Philippe Barthelemy ,  Michel Camplo ,  Nathalie Campins ,  Bruno Chauffert ,  Florence Bouyer

发明人： Philippe Barthelemy ,  Michel Camplo ,  Nathalie Campins ,  Bruno Chauffert ,  Florence Bouyer

IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K33/24 ,  A61K31/282 ,  C07H19/10 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

CPC分类号： A61K47/26 ,  A61K9/4816 ,  A61K9/5123 ,  A61K31/28 ,  A61K31/282 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/708 ,  A61K33/24 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16

摘要： The invention relates to a method for preparing nanoparticles based on functional amphiphilic molecules or macromolecules, optionally in the presence of at least one colipide, enabling the encapsulation of therapeutic agents, especially anti-tumoral agents, and the use thereof for the transport and vectorisation of therapeutic agents, especially anti-tumoral agents.

摘要翻译： 本发明涉及一种基于功能性两亲分子或大分子制备纳米颗粒的方法，任选地在至少一种加替哌啶存在下，使得能够包封治疗剂，特别是抗肿瘤剂，以及其用于运输和载体化的用途 治疗剂，特别是抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US20060142204A1

公开(公告)日：2006-06-29

申请号：US10534905

申请日：2003-10-09

申请人： Philippe Halfon ,  Chalom Sayada ,  Jean-Marc Feryn ,  Regis Perbost ,  Frederic Garzino ,  Michel Camplo ,  Jerome Courcambeck ,  Gerard Pepe

发明人： Philippe Halfon ,  Chalom Sayada ,  Jean-Marc Feryn ,  Regis Perbost ,  Frederic Garzino ,  Michel Camplo ,  Jerome Courcambeck ,  Gerard Pepe

IPC分类号： A61K38/05 ,  A61K38/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/04

CPC分类号： C07D207/16 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/101 ,  C07K7/06 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/393 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to novel hepatitis C virus (“HCV”) protease inhibitors or other flavivirus protease inhibitors having the general structure (I) or (II), pharmaceutical compositions containing one or more such inhibitors, methods for preparing such inhibitors, uses of these compounds to treat hepatitis C and related disorders together with their use for their activity towards NS3 serine protease, intermediary compounds for the method of preparation of said compounds and screening methods. The invention specifically discloses novel chemical compounds as inhibitors of the HCV serine protease.

摘要翻译： 本发明涉及具有一般结构（I）或（II）的新型丙型肝炎病毒（“HCV”）蛋白酶抑制剂或其他黄病毒蛋白酶抑制剂，含有一种或多种这种抑制剂的药物组合物，制备这种抑制剂的方法， 这些化合物用于治疗丙型肝炎和相关疾病以及它们对NS3丝氨酸蛋白酶的活性的用途，用于制备所述化合物的方法的中间体化合物和筛选方法。 本发明特别公开了作为HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂的新化合物。

公开(公告)号：US09050268B2

公开(公告)日：2015-06-09

申请号：US13322986

申请日：2010-05-28

申请人： Philippe Barthelemy ,  Salim Khiati ,  Michel Camplo

发明人： Philippe Barthelemy ,  Salim Khiati ,  Michel Camplo

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/51

CPC分类号： A61K9/51

摘要： The invention relates to novel functional amphiphilic molecule or macromolecule formulations with multiple compartments for transporting or targeting at least one therapeutic agent, in particular an antitumor agent, as well as to a method for preparing such formulations and to the use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及具有多个隔室用于转运或靶向至少一种治疗剂，特别是抗肿瘤剂的新型功能性两亲分子或大分子制剂，以及制备该制剂的方法及其应用。

公开(公告)号：US5844078A

公开(公告)日：1998-12-01

申请号：US793647

申请日：1997-02-26

申请人： Valerie Niddam ,  Michel Camplo ,  Jean-Louis Kraus

发明人： Valerie Niddam ,  Michel Camplo ,  Jean-Louis Kraus

IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07K5/06 ,  C07K7/06 ,  C07K14/16 ,  A61K38/06 ,  A61K38/08 ,  C07K7/02

CPC分类号： C07K14/005 ,  C07K5/06043 ,  A61K38/00 ,  C12N2740/16222

摘要： The present invention relates to synthetic peptides containing as least nine amino acids of formula (I): ##STR1## in which X and Y are protected or unprotected amino acid residues, or peptides R is a linear or branched alkyl radical R" is one of the following radicals: alkyl, phenyl, halogen, nitro, amino, alkyl amino, alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, carboxamido or cyano Z is a sulphur, an oxygen, an amino or a sulphoxide and n is equal to 0, 1, 2 or 3. The compounds of formula I are inhibitors of HIV replication by acting as inhibitors of a small aspartyl-protease dimer which specifically cleaves the precursors of a polyprotein coding for the structural proteins and the constitutive enzymes of the HIV virus.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 01008 Sec。 371日期1997年2月26日 102（e）1997年2月26日PCT PCT 1996年6月28日PCT公布。 出版物WO97 / 01576 日期：1997年1月16日本发明涉及含有至少九个式（I）氨基酸的合成肽：其中X和Y是保护的或未被保护的氨基酸残基，或肽R是线性或 支链烷基R“是以下基团之一：烷基，苯基，卤素，硝基，氨基，烷基氨基，烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，甲酰胺基或氰基Z是硫，氧，氨基或亚砜，n 等于0,1,2或3.式I化合物是作为小天冬氨酰蛋白酶二聚体抑制剂的HIV复制抑制剂，其特异性切割编码结构蛋白和组成型酶的多蛋白的前体 艾滋病病毒。

公开(公告)号：US06214833B1

公开(公告)日：2001-04-10

申请号：US09381635

申请日：2000-01-31

申请人： Franco Pellacini ,  Domenico Ungheri ,  Giovanna Schioppacassi ,  Jean-Louis Kraus ,  Michel Camplo ,  Nicolas Mourier ,  Jean-Claude Chermann

发明人： Franco Pellacini ,  Domenico Ungheri ,  Giovanna Schioppacassi ,  Jean-Louis Kraus ,  Michel Camplo ,  Nicolas Mourier ,  Jean-Claude Chermann

IPC分类号： A61K31505

CPC分类号： C07D411/04 ,  A61K31/506

摘要： Compounds of formula (I) wherein Ra and Rb the same or different, are hydrogen atoms, acyl groups deriving from a lower carboxylic acid or chains of formula (a) useful as reverse transcriptase inhibitors antiviral activity are described.

摘要翻译： 描述了其中R a和R b相同或不同的式（I）化合物是氢原子，衍生自低级羧酸的酰基或用作逆转录酶抑制剂的抗病毒活性的式（a）的链。

公开(公告)号：US5708000A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US586892

申请日：1996-03-25

申请人： Anne Sophie Charvet-Faury ,  Michel Camplo ,  Jean Louis Kraus

发明人： Anne Sophie Charvet-Faury ,  Michel Camplo ,  Jean Louis Kraus

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/465 ,  A61K31/47 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  A61P37/04 ,  C07D211/00 ,  C07D239/00 ,  C07D327/00 ,  C07D411/14 ,  C07F7/18 ,  A61K31/505 ,  C07D239/02

CPC分类号： C07D411/14 ,  C07F7/1856

摘要： The present invention pertains to the field of organic chemistry, and particularly therapeutic chemistry. The invention provides cis-form 5-(cytosinyl-1) 1,3-oxathiolanes of general formula (I), wherein R is an acyl or aralkoyl radical, derivatized from a nitrogen monocyclic or bicyclic heterocycle, and the hydroxymethyl group in position 2 is in cis position in relation to the plane defined by positions 2 and 5. The compounds of general formula (I) are useful as active ingredients in pharmaceutical compositions, particularly with antiviral activity.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR95 / 00683 Sec。 371日期1996年1月19日 102（e）日期1996年1月19日PCT提交1995年5月24日PCT公布。 WO95 / 32200PC出版物 日期：1995年11月30日本发明涉及有机化学领域，特别是治疗化学领域。 本发明提供了通式（I）的顺式5-（胞嘧啶基-1）1,3-氧硫杂环戊烷，其中R是由氮单环或双环杂环衍生的酰基或芳酰基，和位置2的羟甲基 相对于由位置2和5定义的平面是顺式位置。通式（I）的化合物可用作药物组合物中的活性成分，特别是抗病毒活性。