公开(公告)号：US5952489A

公开(公告)日：1999-09-14

申请号：US793599

申请日：1997-03-04

申请人： Yukio Okada ,  Naohiro Yoshigi ,  Kazutoshi Ito ,  Makoto Kihara

发明人： Yukio Okada ,  Naohiro Yoshigi ,  Kazutoshi Ito ,  Makoto Kihara

IPC分类号： C07K14/415 ,  C12N9/26 ,  C12N15/82 ,  C12N5/04 ,  A01H5/00 ,  C12N15/29

CPC分类号： C12N9/2422 ,  C07K14/415 ,  C12N15/8234 ,  C12N9/2425

摘要： The invention provides a promoter capable of expressing an introduced gene in plant seeds, a vector comprising said promoter, a method for producing transgenic plants through transformation of plants with said vector, and a transgenic plant as transformed with said vector.After a suitable foreign gene and a terminator are linked to the promoter, the resulting vector may be introduced into seeds of barley or other plants, thereby intentionally modifying the seeds and making the resulting seeds produce foreign substances therein.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01866 Sec。 371日期1997年3月4日 102（e）1997年3月4日PCT PCT 1996年7月5日PCT公布。 公开号WO97 / 02353 日期1997年1月23日本发明提供能够在植物种子中表达引入基因的启动子，包含所述启动子的载体，通过用所述载体转化植物产生转基因植物的方法，以及用所述载体转化的转基因植物。 在合适的外源基因和终止子与启动子连接之后，所得到的载体可以被引入大麦或其他植物的种子中，从而有意地修饰种子并使得到的种子在其中产生异物。

公开(公告)号：US5863784A

公开(公告)日：1999-01-26

申请号：US859032

申请日：1997-05-20

申请人： Naohiro Yoshigi ,  Hideo Maeba ,  Yukio Okada

发明人： Naohiro Yoshigi ,  Hideo Maeba ,  Yukio Okada

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/04 ,  C12N1/21 ,  C12N9/26 ,  C12N15/56 ,  C12R1/19 ,  C12N9/24 ,  C08B30/04 ,  C12N15/00 ,  C12P19/22

CPC分类号： C12N9/2425

摘要： A recombinant .beta.-amylase which is superior to the original recombinant .beta.-amylase in thermostability has been obtained by a site-directed mutagenesis with the recombinant .beta.-amylase gene coding 531 amino acid residues. Substitutions were MET.sub.181 of said enzyme with Leu, Ser.sub.291 with Ala, Ile.sub.293 with Val, Ser.sub.346 with Pro, Ser.sub.347 with Pro, Gln.sub.348, with Asp and Ala.sub.372 with Ser.

摘要翻译： 通过用编码531个氨基酸残基的重组β-淀粉酶基因进行定点诱变，获得了优于原始重组β-淀粉酶的重组β-淀粉酶。 取代为所述酶为Leu，Ser291与Ala，Ile293与Val，Ser346与Pro，Ser347与Pro，Gln348，Asp和Ala372与Ser的所述酶的MET181。

公开(公告)号：US5726057A

公开(公告)日：1998-03-10

申请号：US737597

申请日：1996-11-25

申请人： Naohiro Yoshigi ,  Yukio Okada

发明人： Naohiro Yoshigi ,  Yukio Okada

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/04 ,  C07K14/415 ,  C12N9/26 ,  C12N15/56 ,  C12N15/63

CPC分类号： C12N9/2425

摘要： The present invention provides a barley .beta.-amylase structural gene consisting of the nucleotide sequence shown in SEQ. ID. No. 1 in attached sequence listing, a barley .beta.-amylase structural gene consisting of the nucleotide sequence shown in SEQ. ID. No. 2 in attached sequence listing, and a plasmid containing the nucleotide sequence shown in SEQ. ID. NO. 1 or 2 in attached sequence listing. The present invention can be utilized in breeding of barley and other plants and industrial production of .beta.-amylase and can contribute in the technical fields of plant breeding, production of brewed products such as beer, production of distilled liquors, food production and enzyme industry.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 00799 Sec。 371日期：1996年11月25日 102（e）日期1996年11月25日PCT 1996年3月27日PCT公布。 第WO96 / 30525号公报 日期：1996年10月3日本发明提供了由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列组成的大麦β-淀粉酶结构基因。 ID。 附着序列表中的第1号，由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列组成的大麦β-淀粉酶结构基因。 ID。 连接序列表中的第2号和含有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的质粒。 ID。 没有。 1或2在附加的序列表中。 本发明可用于大麦和其他植物的育种和β-淀粉酶的工业化生产，并且可以在植物育种，酿造啤酒生产，蒸馏酒生产，食品生产和酶工业的技术领域中有所贡献。

公开(公告)号：US4591561A

公开(公告)日：1986-05-27

申请号：US527181

申请日：1983-08-26

申请人： Naohiro Yoshigi ,  Takahide Chikano ,  Yoshitada Mori

发明人： Naohiro Yoshigi ,  Takahide Chikano ,  Yoshitada Mori

IPC分类号： C12P19/00 ,  C12P19/04 ,  C12P19/14 ,  C12R1/07 ,  C12R1/085

CPC分类号： C12P19/04 ,  C12P19/14 ,  Y10S435/834

摘要： A process for the preparation of maltopentaose is disclosed, comprising cultivating a maltopentaose-producing microorganism belonging to a genus Bacillus in a medium and isolating the thus-accumulated maltopentaose from the culture broth. A typical example of the maltopentaose-producing microorganism is Bacillus cereus NY-14. This process permits the preparation of maltopentoase without the use of amylase as in conventional methods. Maltopentaose is useful, for example, as a substrate for the determination of serum amylase.

摘要翻译： 公开了一种制备麦芽五糖的方法，包括在培养基中培养属于芽孢杆菌属的麦芽五糖产生微生物，并从培养液中分离出所累积的麦芽五糖。 麦芽五糖产生微生物的典型实例是蜡状芽孢杆菌NY-14。 该方法允许在常规方法中不使用淀粉酶来制备麦芽戊糖酶。 麦芽五糖可用作例如用于测定血清淀粉酶的底物。

公开(公告)号：US5688684A

公开(公告)日：1997-11-18

申请号：US531601

申请日：1995-09-21

申请人： Naohiro Yoshigi ,  Hideo Maeba ,  Yukio Okada

发明人： Naohiro Yoshigi ,  Hideo Maeba ,  Yukio Okada

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/04 ,  C12N1/21 ,  C12N9/26 ,  C12N15/56 ,  C12R1/19 ,  C12N1/20 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12N9/2425

摘要： A recombinant .beta.-amylase which is superior to the original recombinant .beta.-amylase in thermostability has been obtained by a site-directed mutagenesis with the recombinant .beta.-amylase gene coding 531 amino acid residues. Substitutions were MET.sub.181 of said enzyme with Leu, Ser.sub.291 with Ala, Ile.sub.293 with Val, Ser.sub.346 with Pro, Ser.sub.347 with Pro, Gln.sub.348 with Asp and Ala.sub.372 with Ser.

摘要翻译： 通过用编码531个氨基酸残基的重组β-淀粉酶基因进行定点诱变，获得了优于原始重组β-淀粉酶的重组β-淀粉酶。 取代为所述酶为Leu，Ser291与Ala，Ile293与Val，Ser346与Pro，Ser347与Pro，Gln348与Asp和Ala372与Ser的所述酶的MET181。