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    Tumour necrosis factor binding ligands
    2.
    发明授权
    Tumour necrosis factor binding ligands 失效
    肿瘤坏死因子结合配体

    公开(公告)号：US07517963B2

    公开(公告)日：2009-04-14

    申请号：US11326996

    申请日：2006-01-05

    申请人： Deborah A. Rathjen ,  Roger Aston

    发明人： Deborah A. Rathjen ,  Roger Aston

    IPC分类号： C07K16/24 ,  A61K39/395

    CPC分类号： C07K16/241 ,  A61K38/00 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6813 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/00

    摘要： The present invention relates to ligands which bind to human tumor necrosis factor alpha (TNF) in a manner such that upon binding of these ligands to TNF the biological activity of TNF is modified. In preferred forms the ligand binds to TNF in a manner such that the induction of endothelial procoagulant activity of the TNF is inhibited; the binding of TNF to receptors on endothelial cells is inhibited; the induction of fibrin deposition in the tumor and tumor regression activities of the TNF are enhanced; and the cytotoxicity and receptor binding activities of the TNF are unaffected or enhanced on tumor cells. The ligand is preferably an antibody, F(ab) fragment, single domain antibody (dABs), single chain antibody or a serum binding protein. It is preferred, however, that the ligand is a monoclonal antibody or F(ab) fragment thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及以这样的方式结合人肿瘤坏死因子α（TNF）的配体，使得当这些配体与TNF结合时，TNF的生物学活性被修饰。 在优选形式中，配体以使得TNF的内皮促凝血活性的诱导被抑制的方式结合TNF; TNF对内皮细胞受体的结合被抑制; 肿瘤中纤维蛋白沉积的诱导和TNF的肿瘤消退活性增强; 并且TNF的细胞毒性和受体结合活性在肿瘤细胞上不受影响或增强。 配体优选为抗体，F（ab）片段，单结构域抗体（dAB），单链抗体或血清结合蛋白。 然而，优选的是配体是单克隆抗体或其F（ab）片段。

    Tumour necrosis factor peptide binding antibodies
    4.
    发明申请
    Tumour necrosis factor peptide binding antibodies 审中-公开
    肿瘤坏死因子肽结合抗体

    公开(公告)号：US20060159677A1

    公开(公告)日：2006-07-20

    申请号：US11370641

    申请日：2006-03-07

    申请人： Deborah Rathjen ,  Roger Aston

    发明人： Deborah Rathjen ,  Roger Aston

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/24

    CPC分类号： C07K16/241 ,  A61K38/00 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6813 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00

    摘要： Provided are isolated antibodies or fragments thereof which bind a peptide consisting of residues Gly54-Leu55-Tyr56-Leu57-Ile58-Tyr59-Ser60-Gln61-Val62-Leu63-Phe64-Lys65-Gly66-Gln67-Gly68 (peptide 308) of mature human TNF-α. The antibodies and fragments thereof may be used to identify antibodies capable of binding in the region of mature human TNF-α of amino acid resides 54-68. Antibodies or fragments thereof which bind particular regions of mature human TNF-α are shown to elicit particular biological activities dependent upon the particular region wherein binding occurs.

    摘要翻译： 提供了分离的抗体或其片段，其结合由SEQ ID NO：54和SEQ ID NO： - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ＆lt; 61＆gt;＆lt; 61＆gt; 63 -64 64 成熟人TNF-α的肽（肽308）。 抗体及其片段可用于鉴定能够结合位于54-68位氨基酸的成熟人TNF-α区域的抗体。 结合成熟人TNF-α的特定区域的抗体或其片段显示出依赖于发生结合的特定区域的特定生物活性。

    Tumour necrosis factor binding ligands
    5.
    发明申请
    Tumour necrosis factor binding ligands 审中-公开
    肿瘤坏死因子结合配体

    公开(公告)号：US20060140952A1

    公开(公告)日：2006-06-29

    申请号：US11360446

    申请日：2006-02-22

    申请人： Deborah Rathjen ,  Roger Aston

    发明人： Deborah Rathjen ,  Roger Aston

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/24

    CPC分类号： C07K16/241 ,  A61K38/00 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6813 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/00

    摘要： Provided are isolated antibodies or fragments thereof which bind a peptide consisting of residues Ala22-Glu23-Gly24-Gln25-Leu26-Gln27-Trp28-Leu29-Asn30-Arg31-Arg32-Ala33-Asn34-Ala35-Leu36-Leu37-Ala38-Asn39-Gly40 (peptide 307) of mature human TNF-α. The antibodies and fragments thereof may be used to identify antibodies capable of binding in the region of mature human TNF-α of amino acid resides 22-40. Antibodies or fragments thereof which bind particular regions of mature human TNF-α are shown to elicit particular biological activities dependent upon the particular region wherein binding occurs.

    摘要翻译： 提供了分离的抗体或其片段，其结合由残基Ala 22 -Glu 23 -Gly 24 -Gln 25组成的肽。 其中，“”“”“”是“”，“” 32 -Arg 31 -Arg 32 -A- 在一些实施方案中，在一个实施方案中， /肽（肽307）的成熟人TNF-α。 抗体及其片段可用于鉴定能够结合位于22-40位氨基酸的成熟人TNF-α区域的抗体。结合成熟人TNF-α特定区域的抗体或其片段显示出特异性 取决于发生结合的特定区域的生物活性。

    Muramyl peptide for the treatment of toxicity
    7.
    发明授权
    Muramyl peptide for the treatment of toxicity 失效
    Muramyl肽用于治疗毒性

    公开(公告)号：US5534492A

    公开(公告)日：1996-07-09

    申请号：US302692

    申请日：1995-01-03

    申请人： Roger Aston ,  Igor E. Kovalev

    发明人： Roger Aston ,  Igor E. Kovalev

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/14 ,  A61P39/02

    CPC分类号： A61K38/14 ,  Y10S514/81 ,  Y10S514/811 ,  Y10S514/812 ,  Y10S514/813

    摘要： Muramyl peptide compounds are useful in the treatment of toxicity, particularly when this condition results from alcohol, hypnotics or sedatives, anaesthetics, opioids or drug abuse generally. The muramyl peptide compound may be of either of general formulae I and II: ##STR1## Preferred compounds include prototype MDP, muroctasin, MTP-PE, murabutide, t-MDP, N-acetyl-glucosaminyl-N-acetyl-muramyl-L-alanyl-D-isoglutamine (GMDP) and N-acetyl-glucosaminyl-N-acetyl-muramyl-L-alanyl-D-glutamic acid (GMDP-A).

    摘要翻译： PCT No.PCT / GB93 / 00408 Sec。 371日期1995年1月3日 102（e）日期1995年1月3日PCT提交1993年2月26日PCT公布。 出版物WO93 / 16713 日期：1993年9月2日。尤其是当酒精，催眠药或镇静剂，麻醉药，阿片类药物或药物滥用症引起的这种情况尤其如此。 胞壁基肽化合物可以是通式I和II中的任一种：优选的化合物包括原型MDP，莫地辛，MTP-PE，murabutide，t-MDP，N-乙酰基 - 葡糖胺基-N-乙酰基 - 月桂酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺（GMDP）和N-乙酰基 - 葡糖胺基-N-乙酰基 - 胞壁酰-L-丙氨酰-D-谷氨酸（GMDP-A）。

    Tumour necrosis factor binding ligands
    9.
    发明授权
    Tumour necrosis factor binding ligands 失效
    肿瘤坏死因子结合配体

    公开(公告)号：US07605233B2

    公开(公告)日：2009-10-20

    申请号：US11761228

    申请日：2007-06-11

    申请人： Deborah A. Rathjen ,  Roger Aston

    发明人： Deborah A. Rathjen ,  Roger Aston

    IPC分类号： C07K16/12 ,  A61K39/395

    CPC分类号： C07K16/241 ,  A61K38/00 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6813

    摘要： The present invention relates to ligands which bind to human tumour necrosis factor alpha (TNF) in a manner such that upon binding of these ligands to TNF the biological activity of TNF is modified. In preferred forms the ligand binds to TNF in a manner such that the induction of fibrin deposition in the tumour and induction of endothelial procoagulant activity of the TNF is inhibited; the binding of TNF to receptors on endothelial cells, tumour regression, cytotoxicity and receptor binding activities of the TNF on tumour cells are unaffected. The ligand is preferably an antibody, F(ab) fragment, single domain antibody (dABs), single chain antibody or a serum binding protein. It is preferred, however, that the ligand is a monoclonal antibody or F(ab) fragment thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及以这样的方式结合人肿瘤坏死因子α（TNF）的配体，使得当这些配体与TNF结合时，TNF的生物学活性被修饰。 在优选形式中，配体以这样的方式结合TNF，使得抑制肿瘤中纤维蛋白沉积的诱导和TNF的内皮促凝血活性的诱导; 肿瘤坏死因子对内皮细胞上的受体的结合，肿瘤消退，细胞毒性和TNF对肿瘤细胞的受体结合活性不受影响。 配体优选为抗体，F（ab）片段，单结构域抗体（dAB），单链抗体或血清结合蛋白。 然而，优选的是配体是单克隆抗体或其F（ab）片段。

    Tumor necrosis factor binding ligands
    10.
    发明申请
    Tumor necrosis factor binding ligands 审中-公开
    肿瘤坏死因子结合配体

    公开(公告)号：US20070065426A1

    公开(公告)日：2007-03-22

    申请号：US11365057

    申请日：2006-02-28

    申请人： Deborah Rathjen ,  Roger Aston

    发明人： Deborah Rathjen ,  Roger Aston

    IPC分类号： C07K16/24 ,  A61K39/395

    CPC分类号： C07K16/241 ,  A61K38/00 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6813 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/00

    摘要： The present invention relates to ligands which bind to human tumour necrosis factor alpha (TNF) in a manner such that upon binding of these ligands to TNF the biological activity of TNF is modified. In preferred forms the ligand binds to TNF in a manner such that the induction of endothelial procoagulant activity of the TNF is inhibited; the binding of TNF to receptors on endothelial cells is inhibited; the induction of fibrin deposition in the tumour and tumour regression activities of the TNF are enhanced; and the cytotoxicity and receptor binding activities of the TNF are unaffected or enhanced on tumour cells. The ligand is preferably an antibody, F(ab) fragment, single domain antibody (dABs), single chain antibody or a serum binding protein. It is preferred, however, that the ligand is a monoclonal antibody or F(ab) fragment thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及以这样的方式结合人肿瘤坏死因子α（TNF）的配体，使得当这些配体与TNF结合时，TNF的生物学活性被修饰。 在优选形式中，配体以使得TNF的内皮促凝血活性的诱导被抑制的方式结合TNF; TNF对内皮细胞受体的结合被抑制; 肿瘤中纤维蛋白沉积的诱导和TNF的肿瘤消退活性增强; 并且TNF的细胞毒性和受体结合活性在肿瘤细胞上不受影响或增强。 配体优选为抗体，F（ab）片段，单结构域抗体（dAB），单链抗体或血清结合蛋白。 然而，优选的是配体是单克隆抗体或其F（ab）片段。