公开(公告)号：US20080233582A1

公开(公告)日：2008-09-25

申请号：US12019651

申请日：2008-01-25

申请人： Monika Stoll ,  Gerd Assmann ,  Helmut Schulte ,  Werner Kroll ,  Stephan Schwers ,  Christoph Petry

发明人： Monika Stoll ,  Gerd Assmann ,  Helmut Schulte ,  Werner Kroll ,  Stephan Schwers ,  Christoph Petry

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/00

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The present invention provides SNPs, polymorphic variants, and haplotypes associated with cardiovascular disease. The invention also provides methods for detecting the SNPs, polymorphic variants, and haplotypes. The invention also provides methods for determining an individual's genotype with respect to one or more polymorphisms and/or haplotypes associated with cardiovascular disease. The invention further provides methods of determining whether an individual has or is susceptible to development or occurrence of a cardiovascular disease or event. The methods are useful for providing diagnostic and/or prognostic information, selecting therapeutic regimens, etc. The invention further provides reagents and kits for practicing the methods.

摘要翻译： 本发明提供了与心血管疾病相关的SNP，多态变体和单体型。 本发明还提供了用于检测SNP，多态变体和单体型的方法。 本发明还提供了关于与心血管疾病相关的一种或多种多态性和/或单倍型确定个体基因型的方法。 本发明还提供了确定个体是否具有或易于发展或发生心血管疾病或事件的方法。 该方法可用于提供诊断和/或预后信息，选择治疗方案等。本发明还提供用于实施该方法的试剂和试剂盒。

公开(公告)号：US20090208967A1

公开(公告)日：2009-08-20

申请号：US12424803

申请日：2009-04-16

申请人： Udo Stropp ,  Stephan Schwers ,  Harald Kallabis ,  Gerd Schmitz

发明人： Udo Stropp ,  Stephan Schwers ,  Harald Kallabis ,  Gerd Schmitz

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/4702 ,  A61K38/00 ,  C07K14/7156 ,  C07K14/8132 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2600/156

摘要： The invention provides diagnostic methods and kits including oligo and/or polynucleotides or derivatives, including as well antibodies determining whether a human subject is at risk of getting adverse drug reaction after statin therapy or whether the human subject is a high or low responder or a good a or bad metabolizer of statins. The invention provides further diagnostic methods and kits including antibodies determining whether a human subject is at risk for a cardiovascular disease. Still further the invention provides polymorphic sequences and other genes.

摘要翻译： 本发明提供了包括寡核苷酸和/或多核苷酸或衍生物的诊断方法和试剂盒，包括确定人类受试者在他汀类药物治疗后是否有获得不良药物反应风险的抗体，还是人类受试者是高反应者还是低反应者 他汀类药物或代谢物。 本发明提供了进一步的诊断方法和试剂盒，包括确定人受试者是否处于心血管疾病风险的抗体。 本发明还提供了多态序列和其他基因。

公开(公告)号：US20090171052A1

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：US12097941

申请日：2006-12-08

申请人： Karlheinz Hildenbrand ,  Stephan Schwers ,  Elke Reifenberger

发明人： Karlheinz Hildenbrand ,  Stephan Schwers ,  Elke Reifenberger

IPC分类号： C08F12/28

CPC分类号： C09D5/00 ,  C08L79/02 ,  C09D179/02 ,  G01N21/7703

摘要： Polyelectrolyte monolayers and multilayers for coating optical signal transducers are disclosed.

摘要翻译： 公开了用于涂覆光信号换能器的聚电解质单层和多层。

公开(公告)号：US20090093689A1

公开(公告)日：2009-04-09

申请号：US12158744

申请日：2006-12-11

申请人： Andreas Schuppert ,  Rolf Burghaus ,  Christian Von Torne ,  Stephan Schwers ,  Udo Stropp ,  Harald Kallabis

发明人： Andreas Schuppert ,  Rolf Burghaus ,  Christian Von Torne ,  Stephan Schwers ,  Udo Stropp ,  Harald Kallabis

IPC分类号： A61B5/00 ,  G06Q50/00 ,  A61B19/00

CPC分类号： G06F19/18 ,  G06Q50/24

摘要： The invention relates to a method for developing a biomarker for the prognosis of the result of a therapeutical treatment based on data obtained in clinical studies, data remaining unchanged by therapy being subdivided into diagnostic and genomic parameters and the marker being defined by a combination of parameters. The method according to the invention is characterized by specifying the maximum number of parameters for defining the marker and thus the maximum complexity of the system from the beginning and by carrying out the search for defining parameters by sequential combination of clinical parameters (=z parameters) and/or genomic parameters (=x parameters).

摘要翻译： 本发明涉及一种基于临床研究中获得的数据，用于预测治疗结果的预后的生物标志物的方法，通过治疗将其保持不变的数据被细分为诊断和基因组参数，并且所述标记由参数的组合定义 。 根据本发明的方法的特征在于指定用于定义标记的参数的最大数目，并且因此指定从一开始的系统的最大复杂度，并且通过临时参数（= z参数）的顺序组合执行定义参数的搜索， 和/或基因组参数（= x参数）。

公开(公告)号：US20070202506A1

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：US10819557

申请日：2004-04-01

申请人： Udo Stropp ,  Stephan Schwers ,  Elke Reifenberger ,  Harald Kallabis

发明人： Udo Stropp ,  Stephan Schwers ,  Elke Reifenberger ,  Harald Kallabis

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06 ,  C12N9/22

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N9/14 ,  C12Q2600/156 ,  C12Y306/03009

摘要： The present invention relates to an isolated polynucleotide encoding a Na+/K+ ATPase polypeptide useful in methods to identify therapeutic agents useful for treating cardiovascular diseases, the polynucleotide is selected from the group consisting of: SEQ ID 4 and SEQ ID 5 (baySNP-1765) with allelic variation G in position 240 contained in a functional surrounding like full length cDNA for Na+/K+ ATPase and with or without the Na+/K+ ATPase promotor sequence; and SEQ ID 4 and SEQ ID 5 (baySNP-1765) with allelic variation A in position 240 contained in a functional surrounding like full length cDNA for Na+/K+ ATPase and with or without the Na+/K+ ATPase promotor sequence. The invention also provides diagnostic methods and kits including antibodies determining whether a human subject is at risk for a cardiovascular disease. The invention provides further polymorphic sequences and other genes.

摘要翻译： 本发明涉及编码用于鉴定治疗心血管疾病的治疗剂的方法中的Na + / K + ATP酶多肽的分离多核苷酸，所述多核苷酸选自：SEQ ID 4和SEQ ID 5（baySNP-1765） 位置240中的等位变异G包含在功能性周围，如Na + / K + ATP酶的全长cDNA，以及Na + / K + ATPase启动子序列中是否具有Na + / K + ATP酶启动子序列。 和SEQ ID 4和SEQ ID 5（baySNP-1765），其位置240中的等位基因变异A包含在功能性周围，如Na + / K + ATP酶的全长cDNA，以及Na + / K + ATPase启动子序列中或不含Na + / K + ATP酶启动子序列。 本发明还提供诊断方法和试剂盒，包括确定人类受试者是否处于心血管疾病风险的抗体。 本发明提供了更多的多态序列和其他基因。

公开(公告)号：US20090294677A1

公开(公告)日：2009-12-03

申请号：US12300797

申请日：2007-05-17

申请人： Alexandre Izmailov ,  Stephan Schwers

发明人： Alexandre Izmailov ,  Stephan Schwers

IPC分类号： G01N21/64 ,  G01T1/20

CPC分类号： G01N33/54373 ,  G01N21/274 ,  G01N21/6452 ,  G01N21/648 ,  G01N21/7703 ,  G01N2021/7786

摘要： Methods are provided for enhancing the detection of analytes with waveguides by accounting for cumulative light absorptions attributable to the presence of one or more analytes in a sample as well as the waveguide material.

摘要翻译： 提供了通过考虑归因于样品中的一种或多种分析物以及波导材料的累积光吸收来增强用波导检测分析物的方法。

公开(公告)号：US20070128597A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US10525278

申请日：2003-08-18

申请人： Stephan Schwers ,  Harald Kallabis ,  Udo Stropp

发明人： Stephan Schwers ,  Harald Kallabis ,  Udo Stropp

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06 ,  C07K14/705

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/32 ,  G01N2800/52

摘要： Single Nucleotide Polymorphisms sensitively predicting Advserse Drug Reactions (ADR) and Drug Efficacy Abs tract. The invention provides diagnostic methods and kits including oligo and/or polynucleotides or derivatives, including as well antibodies determining whether a human subject is at risk of getting adverse drug reaction after statin therapy or whether the human subject is a high or low responder or a good a or bad metabolizer of statins. The invention provides further diagnostic methods and kits including antibodies determining whether a human subject is at risk for a cardiovascular disease. Still further the invention provides polymorphic sequences and other genes. The present invention further relates to isolated polynucleotides encoding a phenotype associated (PA) gene polypeptide useful in methods to identify therapeutic agents and useful for preparation of a medicament to treat cardiovascular disease or influence drug response, the polynucleotide is selected from the group comprising: SEQ ID 1-168 with allelic variation as indicated in the sequences section contained in a functional surrounding like full length cDNA for PA gene polypeptide and with or without the PA gene promoter sequence.

摘要翻译： 单核苷酸多态性灵敏预测Advancese药物反应（ADR）和药物功效性Abs。 本发明提供了包括寡核苷酸和/或多核苷酸或衍生物的诊断方法和试剂盒，包括确定人类受试者在他汀类药物治疗后是否有获得不良药物反应风险的抗体，还是人类受试者是高反应者还是低反应者 他汀类药物或代谢物。 本发明提供了进一步的诊断方法和试剂盒，包括确定人受试者是否处于心血管疾病风险的抗体。 本发明还提供了多态序列和其他基因。 本发明还涉及编码可用于鉴定治疗剂并用于制备治疗心血管疾病或影响药物应答的药物的方法中的表型相关（PA）基因多肽的分离的多核苷酸，所述多核苷酸选自SEQ ID NO： ID 1-168，其具有如包含在功能性周围的序列部分中所示的等位基因变异，如PA基因多肽的全长cDNA并具有或不具有PA基因启动子序列。

公开(公告)号：US20060204962A1

公开(公告)日：2006-09-14

申请号：US10544049

申请日：2004-01-31

申请人： Udo Stropp ,  Stephan Schwers ,  Harald Kallabis ,  Gerd Schmitz

发明人： Udo Stropp ,  Stephan Schwers ,  Harald Kallabis ,  Gerd Schmitz

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07K14/4702 ,  A61K38/00 ,  C07K14/7156 ,  C07K14/8132 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2600/156

摘要： The invention provides diagnostic methods and kits including oligo and/or polynucleotides or derivatives, including as well antibodies determining whether a human subject is at risk of getting adverse drug reaction after statin therapy or whether the human subject is a high or low responder or a good a or bad metabolizer of statins. The invention provides further diagnostic methods and kits including antibodies determining whether a human subject is at risk for a cardiovascular disease. Still further the invention provides polymorphic sequences and other genes.

摘要翻译： 本发明提供了包括寡核苷酸和/或多核苷酸或衍生物的诊断方法和试剂盒，包括确定人类受试者在他汀类药物治疗后是否有获得不良药物反应风险的抗体，还是人类受试者是高反应者还是低反应者 他汀类药物或代谢物。 本发明提供了进一步的诊断方法和试剂盒，包括确定人受试者是否处于心血管疾病风险的抗体。 本发明还提供了多态序列和其他基因。

公开(公告)号：US20100279429A1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：US12741653

申请日：2008-11-06

申请人： Karlheinz Hildenbrand ,  Alexandre Izmailov ,  Stephan Schwers

发明人： Karlheinz Hildenbrand ,  Alexandre Izmailov ,  Stephan Schwers

IPC分类号： G01N1/00 ,  G01N33/48

CPC分类号： G01N21/7703 ,  B01F13/0809 ,  Y10T436/25

摘要： Systems, methods and apparatus are provided for mixing an analyte in a planar waveguide cartridge. The invention includes adding magnetic particles to an analyte containing one or more types of target molecules; inserting the analyte and magnetic particles into the cartridge; and moving a magnetic filed proximate to and around the cartridge containing the analyte and magnetic particles, wherein the movement of the magnet field causes movement in the analyte.

摘要翻译： 系统，方法和装置被提供用于混合平面波导管中的分析物。 本发明包括将磁性颗粒添加到含有一种或多种类型的靶分子的分析物中; 将分析物和磁性颗粒插入盒中; 以及移动靠近和围绕包含分析物和磁性颗粒的盒的磁场，其中磁场的移动引起分析物中的移动。

公开(公告)号：US20090208945A1

公开(公告)日：2009-08-20

申请号：US12097961

申请日：2006-12-19

申请人： Stephan Schwers ,  Udo Stropp ,  Harald Kallabis ,  Andreas Schuppert ,  Rolf Burghaus ,  Christian Von Torne ,  Gerd Schmitz

发明人： Stephan Schwers ,  Udo Stropp ,  Harald Kallabis ,  Andreas Schuppert ,  Rolf Burghaus ,  Christian Von Torne ,  Gerd Schmitz

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/50 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172 ,  G01N33/92

摘要： The invention provides diagnostic methods and kits including oligo and/or polynucleotides or derivatives, including as well antibodies determining whether a human subject is at risk of getting adverse drug reaction after statin therapy. Still further the invention provides polymorphic sequences and other genes. The present invention further relates to isolated polynucleotides encoding a SADR gene polypeptide useful in methods to identify therapeutic agents and useful for preparation of a medicament to treat statin induced adverse drug reactions (SADR), the polynucleotide is selected from the group comprising: SEQ ID 1-35 with allelic variation as indicated in the sequences section contained in a functional surrounding like full length cDNA for SADR gene polypeptide and with or without the SADR gene promoter sequence.

摘要翻译： 本发明提供了包括寡核苷酸和/或多核苷酸或衍生物的诊断方法和试剂盒，包括确定人类受试者在他汀类药物治疗后是否存在药物反应不利的风险的抗体。 本发明还提供了多态序列和其他基因。 本发明还涉及编码SADR基因多肽的分离的多核苷酸，其用于鉴定治疗剂并可用于制备治疗他汀类药物诱导的不良药物反应（SADR）的药物的方法中，所述多核苷酸选自SEQ ID No.1 -35具有等位基因变异，如包含在功能性周围的序列部分中所示，如SADR基因多肽的全长cDNA并具有或不具有SADR基因启动子序列。