公开(公告)号：US20050256173A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US11152541

申请日：2005-06-14

申请人： Udo Kraatz ,  Bernd Gallenkamp ,  Heiko Rieck ,  Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum ,  Wolfram Andersch ,  Christoph Erdelen ,  Peter Losel ,  Andreas Turberg ,  Olaf Hansen ,  Achim Harder

发明人： Udo Kraatz ,  Bernd Gallenkamp ,  Heiko Rieck ,  Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum ,  Wolfram Andersch ,  Christoph Erdelen ,  Peter Losel ,  Andreas Turberg ,  Olaf Hansen ,  Achim Harder

IPC分类号： A01N43/72 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88 ,  C07D285/00 ,  C07D285/01 ,  C07D285/15 ,  C07D285/36 ,  A61K31/433

CPC分类号： C07D285/01 ,  A01N43/72 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88 ,  C07D285/15 ,  C07D285/36

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) in which x represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 2 to 10, n represents 0, 1 or 2, Y represents unsubstituted or substituted methylene and p represents 1, 2 or 3, and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂环氟烯基硫醚，其中x表示氢，卤素或烷基，m表示2至10的整数，n表示0,1或2，Y表示未取代或取代的亚甲基，p表示 1,2或3，以及其制备方法及其作为农药的用途。

公开(公告)号：US20050222461A1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：US10514345

申请日：2003-05-08

申请人： Peter Wolfrum ,  Albrecht Marhold

发明人： Peter Wolfrum ,  Albrecht Marhold

IPC分类号： C07B35/06 ,  C07B61/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/23 ,  C07C17/383 ,  C07C21/18 ,  C07C51/377 ,  C07C51/44 ,  C07C57/52 ,  C07C231/12

CPC分类号： C07C17/23 ,  C07B35/06 ,  C07C17/00 ,  C07C51/377 ,  C07C21/18 ,  C07C57/52

摘要： The present invention relates to a method for the production of substituted trifluoroethylenes, in which a compound of the formula (II) in which R is C1-C6-alkyl optionally substituted by carboxyl, halogen, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl or C1-C4-alkylcarbonyloxy or is the grouping in which R′ and R″ are, independently of one another, hydrogen or C1-C6-alkyl or the two, together with the nitrogen atom to which they are bonded, are saturated cycloalkyl with 3 to 5 carbon atoms, in which a ring member is optionally replaced by oxygen or sulfur and which is optionally substituted by one to four C1-C4-alkyl, trifluoromethyl or C1-C4-alkoxy, and Hal is chlorine, bromine or iodine, preferably chlorine or bromine, is brought into contact with a dehalogenating agent in a water-comprising polar medium.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备取代三氟乙烯的方法，其中式（II）化合物其中R是C 1 -C 6 - 烷基任选地 被羧基，卤素，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6 - 烷氧基羰基或C 1 -C 6 - C 1 -C 4 - 烷基羰基氧基，或者其中R'和R“彼此独立地是氢或C 1〜 -C 2 -C 6 - 烷基或两者与它们所键合的氮原子一起是具有3至5个碳原子的饱和环烷基，其中任选被氧或硫取代的环成员 并且其任选被一至四个C 1 -C 4 - 烷基，三氟甲基或C 1 -C 4烷基取代， SUB-烷氧基和Hal是氯，溴或碘，优选氯或溴，与含水的极性介质中的脱卤剂接触。

公开(公告)号：US07268248B2

公开(公告)日：2007-09-11

申请号：US10749593

申请日：2003-12-31

申请人： Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum

发明人： Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum

IPC分类号： C07C255/00 ,  C07C229/00 ,  C07C59/74 ,  C07C19/08 ,  C07C17/00

CPC分类号： C07C255/57 ,  C07C17/12 ,  C07C17/14 ,  C07C25/13 ,  C07C251/48 ,  G01C21/26 ,  G01C22/002

摘要： The present invention relates to 3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride and to intermediates for its preparation and to the process for the preparation of 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoyl fluoride, which starts from 5-fluoro-1,3-xylene (VIII); which is bichlorinated in the ring in the presence of a catalyst under ionic conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene (VII). The latter is chlorinated in the side chains under free-radical conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethyl-1-trichloromethylbenzene (VI). The latter is hydrolysed via 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethylbenzoic acid (V), which can be isolated if necessary, to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-formyl-benzoic acid (IV), the aldehyde group of which is reacted to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid (III), from which, with simultaneous conversion of the carboxyl group into the chlorocarbonyl group, water is eliminated using an acid chloride to give the nitrile 2,4-dichloro-3-cyano-5-fluoro-benzoyl chloride (II). Finally, the nitrile is subjected to fluorine/chlorine exchange.

摘要翻译： 本发明涉及3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟及其制备中间体以及制备3-氰基-2,4,5-三氟 - 苯甲酰氟的方法，其从5 - 氟-1,3-二甲苯（VIII）; 其在离子条件下在催化剂存在下在环中二氯化，得到2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲基苯（VII）。 后者在自由基条件下在侧链中氯化，得到2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基-1-三氯甲基苯（VI）。 后者通过2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基苯甲酸（V）水解，如果需要可以分离，得到2,4-二氯-5-氟-3-甲酰基 - 苯甲酸（IV ），其醛基反应得到2,4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚氨基甲基 - 苯甲酸（III），其中通过同时将羧基转化为氯羰基，水是 使用酰氯除去得到腈2,4-二氯-3-氰基-5-氟 - 苯甲酰氯（II）。 最后，腈进行氟/氯交换。

公开(公告)号：US06706918B2

公开(公告)日：2004-03-16

申请号：US10277310

申请日：2002-10-22

申请人： Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum

发明人： Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum

IPC分类号： C07C6530

CPC分类号： C07C255/57 ,  C07C17/12 ,  C07C17/14 ,  C07C25/13 ,  C07C251/48 ,  G01C21/26 ,  G01C22/002

摘要： The present invention relates to 3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride and to intermediates for its preparation and to the process for the preparation of 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoyl fluoride, which starts from 5-fluoro-1,3-xylene (VIII); which is bichlorinated in the ring in the presence of a catalyst under ionic conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene (VII). The latter is chlorinated in the side chains under free-radical conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethyl-1-trichloromethylbenzene (VI). The latter is hydrolyzed via 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethylbenzoic acid (V), which can be isolated if necessary, to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-formyl-benzoic acid (IV), the aldehyde group of which is reacted to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid (III), from which, with simultaneous conversion of the carboxyl group into the chlorocarbonyl group, water is eliminated using an acid chloride to give the nitrile 2,4-dichloro-3-cyano-5-fluoro-benzoyl chloride (II). Finally, the nitrile is subjected to fluorine/chlorine exchange.

摘要翻译： 本发明涉及3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟及其制备中间体以及制备3-氰基-2,4,5-三氟 - 苯甲酰氟的方法，其从5 - 氟-1,3-二甲苯（VIII）; 其在离子条件下在催化剂存在下在环中二氯化，得到2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲基苯（VII）。 后者在自由基条件下在侧链中氯化，得到2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基-1-三氯甲基苯（VI）。 后者通过2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基苯甲酸（V）水解，如果需要可以分离，得到2,4-二氯-5-氟-3-甲酰基 - 苯甲酸（IV ），其醛基反应得到2,4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚氨基甲基 - 苯甲酸（III），其中通过同时将羧基转化为氯羰基，水是 使用酰氯除去得到腈2,4-二氯-3-氰基-5-氟 - 苯甲酰氯（II）。 最后，腈进行氟/氯交换。

公开(公告)号：US20060052640A1

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：US10514266

申请日：2003-05-08

申请人： Peter Wolfrum ,  Albrecht Marhold

发明人： Peter Wolfrum ,  Albrecht Marhold

IPC分类号： C07C17/25

CPC分类号： C07C17/00 ,  C07B35/06 ,  C07C17/23 ,  C07C21/18

摘要： The present invention relates to a method for the production of substituted trifluoroethylenes, in which a compound of the formula (II) in which R is C1-C6-alkyl optionally substituted by carboxyl, halogen, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl or C1-C4-alkylcarbonyloxy or is the grouping in which R′ and R″ are, independently of one another, hydrogen or C1-C6-alkyl or the two, together with the nitrogen atom to which they are bonded, are saturated cycloalkyl with 3 to 5 carbon atoms, in which a ring member is optionally replaced by oxygen or sulfur and which is optionally substituted by one to four C1-C4-alkyl, trifluoromethyl or C1-C4-alkoxy, and Hal is chlorine, bromine or iodine, is brought into contact with a dehalogenating agent in a polyol or its ethers.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备取代三氟乙烯的方法，其中式（II）化合物

公开(公告)号：US06927215B2

公开(公告)日：2005-08-09

申请号：US10332645

申请日：2001-06-29

申请人： Udo Kraatz ,  Bernd Gallenkamp ,  Heiko Rieck ,  Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum ,  Wolfram Andersch ,  Christoph Erdelen ,  Peter Lösel ,  Andreas Turberg ,  Olaf Hansen ,  Achim Harder

发明人： Udo Kraatz ,  Bernd Gallenkamp ,  Heiko Rieck ,  Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum ,  Wolfram Andersch ,  Christoph Erdelen ,  Peter Lösel ,  Andreas Turberg ,  Olaf Hansen ,  Achim Harder

IPC分类号： A01N43/72 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88 ,  C07D285/00 ,  C07D285/01 ,  C07D285/15 ,  C07D285/36

CPC分类号： C07D285/01 ,  A01N43/72 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88 ,  C07D285/15 ,  C07D285/36

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) in which X represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 2 to 10, n represents 0, 1 or 2. y represents unsubstituted or substituted methylene and p represents 1, 2 or 3, and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂环氟烯基硫醚，其中X表示氢，卤素或烷基，m表示2至10的整数，n表示0,1或2. y表示未取代或取代的亚甲基，p表示 1,2或3，以及其制备方法及其作为农药的用途。

公开(公告)号：US06908937B2

公开(公告)日：2005-06-21

申请号：US10332635

申请日：2001-07-02

申请人： Udo Kraatz ,  Bernd Gallenkamp ,  Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum ,  Wolfram Andersch ,  Christoph Erdelen ,  Andreas Turberg ,  Olaf Hansen ,  Achim Harder

发明人： Udo Kraatz ,  Bernd Gallenkamp ,  Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum ,  Wolfram Andersch ,  Christoph Erdelen ,  Andreas Turberg ,  Olaf Hansen ,  Achim Harder

IPC分类号： A01N43/824 ,  A01N43/836 ,  A01N43/86 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/54 ,  A61P33/00 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D279/06 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D271/113 ,  C07D279/06 ,  C07D285/125 ,  C07D413/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) in which X represents hydrogen, halogen or alkyl, m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2, Het represents the groups where R1 represents hydrogen; mercapto; optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or alkenyl; optionally substituted aryl; or optionally substituted heterocyclyl, Y represents oxygen or sulphur, and R2 represents hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl, and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂环氟烯基硫醚，其中X表示氢，卤素或烷基，m表示3至10的整数，n表示0,1或2，Het表示其中R“ 1 表示氢; 巯基 任选的卤素取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基或烯基; 任选取代的芳基; 或任选取代的杂环基，Y表示氧或硫，R 2表示氢，烷基或任选取代的芳基，以及其制备方法及其作为农药的用途。

公开(公告)号：US06710045B2

公开(公告)日：2004-03-23

申请号：US10332649

申请日：2003-05-12

申请人： Udo Kraatz ,  Bernd Gallenkamp ,  Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum ,  Wolfram Andersch ,  Christoph Erdelen ,  Andreas Turberg ,  Olaf Hansen ,  Achim Harder

发明人： Udo Kraatz ,  Bernd Gallenkamp ,  Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum ,  Wolfram Andersch ,  Christoph Erdelen ,  Andreas Turberg ,  Olaf Hansen ,  Achim Harder

IPC分类号： A01N4358

CPC分类号： C07D263/58 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D237/18 ,  C07D239/38 ,  C07D277/36 ,  C07D277/74 ,  C07D277/76 ,  C07D285/06

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) in which m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2 and Het represents the following, in each case optionally substituted, groupings: to processes for their preparation and to their use as pesticides.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂环氟烯基硫醚，其中m表示3至10的整数，n表示0,1或2，并且Het表示以下各种情况，任选取代的基团：其制备方法和 用作农药。

公开(公告)号：US06541675B2

公开(公告)日：2003-04-01

申请号：US09814132

申请日：2001-03-21

申请人： Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum

发明人： Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum

IPC分类号： C07C2513

CPC分类号： C07C255/57 ,  C07C17/12 ,  C07C17/14 ,  C07C25/13 ,  C07C251/48 ,  G01C21/26 ,  G01C22/002

摘要： The present invention relates to 3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride and to intermediates for its preparation and to the process for the preparation of 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoyl fluoride, which starts from 5-fluoro-1,3-xylene (VIII); which is bichlorinated in the ring in the presence of a catalyst under ionic conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene (VII). The latter is chlorinated in the side chains under free-radical conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethyl-1-trichloromethylbenzene (VI). The latter is hydrolysed via 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethylbenzoic acid (V), which can be isolated if necessary, to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-formyl-benzoic acid (IV), the aldehyde group of which is reacted to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid (III), from which, with simultaneous conversion of the carboxyl group into the chlorocarbonyl group, water is eliminated using an acid chloride to give the nitrile 2,4-dichloro-3-cyano-5-fluoro-benzoyl chloride (II). Finally, the nitrile is subjected to fluorine/chlorine exchange.

摘要翻译： 本发明涉及3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟及其制备中间体以及制备3-氰基-2,4,5-三氟 - 苯甲酰氟的方法，其从5 - 氟-1,3-二甲苯（VIII）; 其在离子条件下在催化剂存在下在环中二氯化，得到2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲基苯（VII）。 后者在自由基条件下在侧链中氯化，得到2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基-1-三氯甲基苯（VI）。 后者通过2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基苯甲酸（V）水解，如果需要可以分离，得到2,4-二氯-5-氟-3-甲酰基 - 苯甲酸（IV ），其醛基反应得到2,4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚氨基甲基 - 苯甲酸（III），其中通过同时将羧基转化为氯羰基，水是 使用酰氯除去得到腈2,4-二氯-3-氰基-5-氟 - 苯甲酰氯（II）。 最后，腈进行氟/氯交换。

公开(公告)号：US06229040B1

公开(公告)日：2001-05-08

申请号：US09403263

申请日：1999-10-15

申请人： Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum

发明人： Albrecht Marhold ,  Peter Wolfrum

IPC分类号： C07C25550

CPC分类号： C07C255/57 ,  C07C17/12 ,  C07C17/14 ,  C07C25/13 ,  C07C251/48 ,  G01C21/26 ,  G01C22/002

摘要： The present invention relates to 3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride and to intermediates for its preparation and to the process for the preparation of 3-cyano-2,4,5-trifluoro-benzoyl fluoride, which starts from 5 fluoro-1,3-xylene (VIII); which is bichlorinated in the ring in the presence of a catalyst under ionic conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-1,3 dimethylbenzene (VII). The latter is chlorinated in the side chains under free-radical conditions to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethyl-1 trichloromethylbenzene (VI). The latter is hydrolyzed via 2,4-dichloro-5-fluoro-3-dichloromethylbenzoic acid (V), which can be isolated if necessary, to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-formyl-benzoic acid (IV), the aldehyde group of which is reacted to give 2,4-dichloro-5-fluoro-3-N-hydroxyiminomethyl-benzoic acid (III), from which, with simultaneous conversion of the carboxyl group into the chlorocarbonyl group, water is eliminated using an acid chloride to give the nitrile 2,4-dichloro-3-cyano-5 fluoro-benzoyl chloride (II). Finally the nitrile is subjected to fluorine/chlorine exchange.

摘要翻译： 本发明涉及3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟及其制备中间体以及制备3-氰基-2,4,5-三氟 - 苯甲酰氟的方法，其从5 氟代-1,3-二甲苯（VIII）; 其在离子条件下在催化剂存在下在环中二氯化，得到2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲基苯（VII）。 后者在自由基条件下在侧链中氯化，得到2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基-1,3-三氯甲基苯（VI）。 后者通过2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基苯甲酸（V）水解，如果需要可以分离，得到2,4-二氯-5-氟-3-甲酰基 - 苯甲酸（IV ），其醛基反应得到2,4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚氨基甲基 - 苯甲酸（III），其中通过同时将羧基转化为氯羰基，水是 使用酰氯除去得到腈2,4-二氯-3-氰基-5-氟 - 苯甲酰氯（II）。 最后，腈进行氟/氯交换。