公开(公告)号：US07297695B2

公开(公告)日：2007-11-20

申请号：US11426479

申请日：2006-06-26

申请人： Brian E. Fink ,  Ashvinikumar V. Gavai ,  Gregory D. Vite ,  Ping Chen ,  Harold Mastalerz ,  Derek J. Norris ,  John S. Tokarski ,  Yufen Zhao ,  Wen-Ching Han

发明人： Brian E. Fink ,  Ashvinikumar V. Gavai ,  Gregory D. Vite ,  Ping Chen ,  Harold Mastalerz ,  Derek J. Norris ,  John S. Tokarski ,  Yufen Zhao ,  Wen-Ching Han

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制生长因子受体如HER1，HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使其成为抗增殖剂。 式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其它疾病。

公开(公告)号：US20110039838A1

公开(公告)日：2011-02-17

申请号：US12911299

申请日：2010-10-25

申请人： Brian E. Fink ,  Ashvinikumar V. Gavai ,  Gregory D. Vite ,  Ping Chen ,  Harold Mastalerz ,  Derek J. Norris ,  John S. Tokarski ,  Yufen Zhao ,  Wen-Ching Han

发明人： Brian E. Fink ,  Ashvinikumar V. Gavai ,  Gregory D. Vite ,  Ping Chen ,  Harold Mastalerz ,  Derek J. Norris ,  John S. Tokarski ,  Yufen Zhao ,  Wen-Ching Han

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D498/04 ,  A61K31/5383 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制生长因子受体如HER1，HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使其成为抗增殖剂。 式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其它疾病。

公开(公告)号：US20100081662A1

公开(公告)日：2010-04-01

申请号：US12447751

申请日：2007-11-02

申请人： Brian E. Fink ,  Ping Chen

发明人： Brian E. Fink ,  Ping Chen

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as anticancer agents.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制Trk受体如TrkA，TrkB，TrkC或Flt-3的酪氨酸激酶活性，从而使其成为抗癌剂。

公开(公告)号：US07605160B2

公开(公告)日：2009-10-20

申请号：US11835469

申请日：2007-08-08

申请人： Brian E. Fink ,  Ping Chen

发明人： Brian E. Fink ,  Ping Chen

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/53 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB and TrkC thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制Trk受体如TrkA，TrkB和TrkC的酪氨酸激酶活性，从而使它们可用作治疗癌症和其它疾病的抗增殖剂。

公开(公告)号：US07531539B2

公开(公告)日：2009-05-12

申请号：US11835456

申请日：2007-08-08

申请人： Brian E. Fink ,  Ping Chen ,  Ashok Vinayak Purandare ,  Honghe Wan

发明人： Brian E. Fink ,  Ping Chen ,  Ashok Vinayak Purandare ,  Honghe Wan

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/53 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制TrkA，TrkB，TrkC，Jak2，Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其成为用于治疗癌症和其它疾病的抗增生剂。

公开(公告)号：US20090048244A1

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：US11869910

申请日：2008-09-24

申请人： Brian E. Fink ,  Ashvinikumar V. Gavai ,  Gregory D. Vite ,  Ping Chen ,  Harold Mastalerz ,  Derek J. Norris ,  John S. Tokarski ,  Yufen Zhao ,  Wen-Ching Han

发明人： Brian E. Fink ,  Ashvinikumar V. Gavai ,  Gregory D. Vite ,  Ping Chen ,  Harold Mastalerz ,  Derek J. Norris ,  John S. Tokarski ,  Yufen Zhao ,  Wen-Ching Han

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制生长因子受体如HER1，HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使其成为抗增殖剂。 式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其它疾病。

公开(公告)号：US08389527B2

公开(公告)日：2013-03-05

申请号：US12866365

申请日：2009-02-06

申请人： Brian E. Fink ,  Soong-Hoon Kim ,  Yufen Zhao ,  Ping Chen ,  Wayne Vaccaro ,  Litai Zhang ,  Ashvinikumar V Gavai ,  Dharmpal S Dodd ,  Libing Chen

发明人： Brian E. Fink ,  Soong-Hoon Kim ,  Yufen Zhao ,  Ping Chen ,  Wayne Vaccaro ,  Litai Zhang ,  Ashvinikumar V Gavai ,  Dharmpal S Dodd ,  Libing Chen

IPC分类号： A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  C61K31/50 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I咪唑并哒嗪抑制蛋白激酶活性，从而使其成为抗癌剂。

公开(公告)号：US20100323994A1

公开(公告)日：2010-12-23

申请号：US12866365

申请日：2009-02-06

申请人： Brian E. Fink ,  Soong-Hoon Kim ,  Yufen Zhao ,  Ping Chen ,  Wayne Vaccaro ,  Litai Zhang ,  Ashvinikumar V. Gaval ,  Dharmpal S. Dodd ,  Libing Chen

发明人： Brian E. Fink ,  Soong-Hoon Kim ,  Yufen Zhao ,  Ping Chen ,  Wayne Vaccaro ,  Litai Zhang ,  Ashvinikumar V. Gaval ,  Dharmpal S. Dodd ,  Libing Chen

IPC分类号： A61K31/5025 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/397 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I咪唑并哒嗪抑制蛋白激酶活性，从而使其成为抗癌剂。

公开(公告)号：US07141571B2

公开(公告)日：2006-11-28

申请号：US11019901

申请日：2004-12-22

申请人： Brian E. Fink ,  Ashvinikumar V. Gavai ,  Gregory D. Vite ,  Ping Chen ,  Harold Mastalerz ,  Derek J. Norris ,  John S. Tokarski ,  Yufen Zhao ,  Wen-Ching Han

发明人： Brian E. Fink ,  Ashvinikumar V. Gavai ,  Gregory D. Vite ,  Ping Chen ,  Harold Mastalerz ,  Derek J. Norris ,  John S. Tokarski ,  Yufen Zhao ,  Wen-Ching Han

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制生长因子受体如HER1，HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使其成为抗增殖剂。 式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其它疾病。

公开(公告)号：US20110245252A1

公开(公告)日：2011-10-06

申请号：US13159739

申请日：2011-06-14

申请人： Brian E. Fink ,  Ping Chen

发明人： Brian E. Fink ,  Ping Chen

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/53

摘要： The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as anticancer agents.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制Trk受体如TrkA，TrkB，TrkC或Flt-3的酪氨酸激酶活性，从而使其成为抗癌剂。