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    N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin
    1.
    发明授权
    N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin 失效
    1-脱氧nojirimycin的N-衍生物

    公开(公告)号：US5252587A

    公开(公告)日：1993-10-12

    申请号：US898992

    申请日：1992-06-15

    申请人： Brigitte Lesur ,  Jean-Bernard Ducep ,  Charles Danzin

    发明人： Brigitte Lesur ,  Jean-Bernard Ducep ,  Charles Danzin

    IPC分类号： C07F7/08 ,  A61K31/435 ,  C07F7/02

    CPC分类号： C07F7/0812

    摘要： This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin, to the method for their preparation and to their use in the treatment of diabetes and the use against retro-viruses, particularly in the treatment of acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS).

    摘要翻译： 本发明涉及1-脱氧nojirimycin的新型N-衍生物，其制备方法及其在治疗糖尿病中的用途以及抗逆转录病毒的用途，特别是用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS） 。

    N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin
    2.
    发明授权
    N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin 失效
    1-脱氧nojirimycin的N-衍生物

    公开(公告)号：US5536732A

    公开(公告)日：1996-07-16

    申请号：US92183

    申请日：1993-07-14

    申请人： Brigitte Lesur ,  Jean-Bernard Ducep ,  Charles Danzin

    发明人： Brigitte Lesur ,  Jean-Bernard Ducep ,  Charles Danzin

    IPC分类号： C07F7/08 ,  A61K31/435

    CPC分类号： C07F7/0812

    摘要： This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin, to the method for their preparation and to their use in the treatment of diabetes and the use against retro-viruses, particularly in the treatment of acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS).

    摘要翻译： 本发明涉及1-脱氧nojirimycin的新型N-衍生物，其制备方法及其在治疗糖尿病中的用途以及抗逆转录病毒的用途，特别是用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS） 。

    .alpha.-glucosidase inhibitors
    4.
    发明授权
    .alpha.-glucosidase inhibitors 失效
    α-葡萄糖苷酶抑制剂

    公开(公告)号：US5504078A

    公开(公告)日：1996-04-02

    申请号：US960437

    申请日：1992-12-07

    申请人： Jean-Bernard Ducep ,  Charles Danzin

    发明人： Jean-Bernard Ducep ,  Charles Danzin

    IPC分类号： C07H17/02 ,  A61K31/445 ,  C07H15/00

    CPC分类号： C07H17/02

    摘要： This invention relates to novel polyglycosidyl derivatives of 1-deoxy-nojirimycin, to the processes for their preparation and to their end-use applications, particularly as to their use in the treatment of diabetes.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 03474。 371日期：1992年12月7日 102（e）日期1992年12月7日PCT提交1991年5月17日PCT公布。 出版物WO91 / 18915 PCT 日本1991年12月12日。本发明涉及1-脱氧 - 异抗霉素的新型多糖基衍生物，其制备方法及其最终用途，特别是其在治疗糖尿病中的用途。

    Daunorubicin derivatives
    6.
    发明授权
    Daunorubicin derivatives 失效
    柔红霉素衍生物

    公开(公告)号：US4225589A

    公开(公告)日：1980-09-30

    申请号：US849761

    申请日：1977-11-09

    申请人： Jean-Bernard Ducep ,  Daniel Farge ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

    发明人： Jean-Bernard Ducep ,  Daniel Farge ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

    IPC分类号： A61K31/65 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C07D317/32 ,  C07D327/04 ,  C07H15/252 ,  C07G11/00

    CPC分类号： C07H15/252 ,  C07D317/32 ,  C07D327/04

    摘要： Daunorubicin derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a group of the formula: ##STR2## in which (i) X.sub.1 and X.sub.2 both represent oxygen or both represent sulphur and the symbols R.sub.3 each represent alkyl of 1 through 4 carbon atoms, phenyl or phenyl substituted in the para-position by methyl, methoxy or methylthio, or together form an alkylene radical of 2 through 4 carbon atoms, or (ii) one of X.sub.1 and X.sub.2 represents oxygen and the other represents sulphur and the symbols R.sub.3 together form an alkylene radical of 2 through 4 carbon atoms, and R.sub.4 represents hydrogen, alkyl of 1 through 4 carbon atoms or phenyl, and R.sub.2 represents hydrogen or trifluoroacetyl, are new compounds possessing anti-tumour properties.

    摘要翻译： 其中R1表示下式的基团：其中（i）X1和X2均表示氧或二者均表示硫，符号R3各自表示1至4个碳原子的烷基， 苯基或在对位被甲基，甲氧基或甲硫基取代的苯基或一起形成2至4个碳原子的亚烷基，或（ii）X1和X2之一表示氧，另一个表示硫，符号R3一起 形成2〜4个碳原子的亚烷基，R4表示氢，1〜4个碳原子的烷基或苯基，R2表示氢或三氟乙酰基，是具有抗肿瘤性质的新化合物。

    Process for making (2S,5S)-5-fluoromethylornithine
    9.
    发明授权
    Process for making (2S,5S)-5-fluoromethylornithine 失效
    制备（2S，5S）-5-氟甲基鸟氨酸的方法

    公开(公告)号：US5637768A

    公开(公告)日：1997-06-10

    申请号：US491968

    申请日：1995-07-18

    申请人： Karin Jund ,  Jean-Bernard Ducep

    发明人： Karin Jund ,  Jean-Bernard Ducep

    IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61P25/28 ,  C07C227/22 ,  C07C229/26 ,  C12P13/10 ,  C12P17/12 ,  C07C229/00

    CPC分类号： A61K31/195

    摘要： The present invention is directed to a process for making (2S,5S)-5-fluoromethylornithine through the reaction of wet penicillin acylase with (2R,5R) and (2S,5S)-6-fluoromethyl-3-(phenylactyl)-amino-2-piperidone and the addition of an acid to the resulting product.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 11283 Sec。 371 1995年7月18日第 102（e）日期1995年7月18日PCT 1993年11月19日PCT公布。 公开号WO94 / 17795 日期：1994年8月18日本发明涉及通过湿青霉素酰基转移酶与（2R，5R）和（2S，5S）-6-氟甲基-3-硝基苯甲酸的反应制备（2S，5S）-5-氟甲基鸟氨酸的方法， （苯基乳酰基） - 氨基-2-哌啶酮并向所得产物中加入酸。