公开(公告)号：US07186827B2

公开(公告)日：2007-03-06

申请号：US10976094

申请日：2004-10-27

申请人： Carl Alan Busacca ,  Nizar Haddad ,  Suresh R. Kapadia ,  Lana Smith Keenan ,  Jon Charles Lorenz ,  Chris Hugh Senanayake ,  Xudong Wei

发明人： Carl Alan Busacca ,  Nizar Haddad ,  Suresh R. Kapadia ,  Lana Smith Keenan ,  Jon Charles Lorenz ,  Chris Hugh Senanayake ,  Xudong Wei

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D211/66

摘要： Disclosed are processes of making dipeptide compounds of formula(I) as further described in the detailed description section:

摘要翻译： 公开了如详细描述部分中进一步描述的制备式（I）的二肽化合物的方法：

公开(公告)号：US08017771B2

公开(公告)日：2011-09-13

申请号：US12355157

申请日：2009-01-16

申请人： Carl Alan Busacca ,  Rogelio Perez Frutos ,  Nizar Haddad ,  Suresh R. Kapadia ,  Jon Charles Lorenz ,  Anjan Saha ,  Chris Hugh Senanayake ,  Xudong Wei

发明人： Carl Alan Busacca ,  Rogelio Perez Frutos ,  Nizar Haddad ,  Suresh R. Kapadia ,  Jon Charles Lorenz ,  Anjan Saha ,  Chris Hugh Senanayake ,  Xudong Wei

IPC分类号： C07D239/26 ,  C07D241/04 ,  C07D241/12 ,  C07D231/12 ,  C07D295/10 ,  C07D277/24 ,  C07C211/52

CPC分类号： C07K5/0808 ,  C07C225/22 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed are highly convergent processes for preparing compounds of formula (I), which compounds are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection: The disclosed processes use SNAr-type coupling reactions between peptidic compounds having a hydroxyproline moiety of the following formula: and halogenated or sulfonated bromoquinoline compounds.

摘要翻译： 公开了用于制备式（I）化合物的高度收敛的方法，该化合物是用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的有效活性剂：所公开的方法使用具有羟丙基部分的肽化合物之间的SNAr-型偶联反应 以下公式：卤代或磺化溴喹啉化合物。

公开(公告)号：US08101765B2

公开(公告)日：2012-01-24

申请号：US12355150

申请日：2009-01-16

申请人： Carl Alan Busacca ,  Rogelio Perez Frutos ,  Nizar Haddad ,  Suresh R. Kapadia ,  Jon Charles Lorenz ,  Anjan Saha ,  Chris Hugh Senanayake ,  Xudong Wei

发明人： Carl Alan Busacca ,  Rogelio Perez Frutos ,  Nizar Haddad ,  Suresh R. Kapadia ,  Jon Charles Lorenz ,  Anjan Saha ,  Chris Hugh Senanayake ,  Xudong Wei

IPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/04

CPC分类号： C07K5/0808 ,  C07C225/22 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed are highly convergent processes for preparing compounds of formula (I), which compounds are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection: The disclosed processes use SNAr-type coupling reactions between peptidic compounds having a hydroxyproline moiety of the following formula: and halogenated or sulfonated bromoquinoline compounds.

摘要翻译： 公开了用于制备式（I）化合物的高度收敛的方法，该化合物是用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的有效活性剂：所公开的方法使用具有羟丙基部分的肽化合物之间的SNAr-型偶联反应 以下公式：卤代或磺化溴喹啉化合物。

公开(公告)号：US07514557B2

公开(公告)日：2009-04-07

申请号：US11135533

申请日：2005-05-23

申请人： Carl Alan Busacca ,  Rogelio Perez Frutos ,  Nizar Haddad ,  Suresh R. Kapadia ,  Jon Charles Lorenz ,  Anjan Saha ,  Chris Hugh Senanayake ,  Xudong Wei

发明人： Carl Alan Busacca ,  Rogelio Perez Frutos ,  Nizar Haddad ,  Suresh R. Kapadia ,  Jon Charles Lorenz ,  Anjan Saha ,  Chris Hugh Senanayake ,  Xudong Wei

IPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07K5/0808 ,  C07C225/22 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed are highly convergent processes for preparing compounds of formula (I), which compounds are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection: The disclosed processes use SNAr-type coupling reactions between peptidic compounds having a hydroxyproline moiety of the following formula: and halogenated or sulfonated bromoquinoline compounds.

摘要翻译： 公开了用于制备式（I）化合物的高度收敛的方法，该化合物是用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的有效活性剂：所公开的方法使用具有羟丙基部分的肽化合物之间的SNAr-型偶联反应 以下公式：卤代或磺化溴喹啉化合物。

公开(公告)号：US07608614B2

公开(公告)日：2009-10-27

申请号：US11276573

申请日：2006-03-06

申请人： Carl Alan Busacca ,  Fabrice Gallou ,  Nizar Haddad ,  Azad Hossain ,  Suresh R. Kapadia ,  Jianxiu Liu ,  Chris Senanayake ,  Xudong Wei ,  Nathan K. Yee

发明人： Carl Alan Busacca ,  Fabrice Gallou ,  Nizar Haddad ,  Azad Hossain ,  Suresh R. Kapadia ,  Jianxiu Liu ,  Chris Senanayake ,  Xudong Wei ,  Nathan K. Yee

IPC分类号： A61K31/47

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812

摘要： Intermediates of the formula QUIN: and methods for their preparation are described. The intermediate compounds are useful for preparing active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.

摘要翻译： 描述了公式QUIN的中间体及其制备方法。 中间体化合物可用于制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的活性剂。

公开(公告)号：US08222369B2

公开(公告)日：2012-07-17

申请号：US12552569

申请日：2009-09-02

申请人： Carl Alan Busacca ,  Fabrice Gallou ,  Nizar Haddad ,  Azad Hossain ,  Suresh R. Kapadia ,  Jianxiu Liu ,  Chris H. Senanayake ,  Xudong Wei ,  Nathan K. Yee

发明人： Carl Alan Busacca ,  Fabrice Gallou ,  Nizar Haddad ,  Azad Hossain ,  Suresh R. Kapadia ,  Jianxiu Liu ,  Chris H. Senanayake ,  Xudong Wei ,  Nathan K. Yee

IPC分类号： C07K1/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812

摘要： Disclosed is a process for preparing a macrocyclic compound of the formula (I) wherein a hydroxyl-substituted macrocyclic compound of formula (3) is reacted with a sulfonyl-substituted compound of formula QUIN: The compounds of formula (I) are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.

摘要翻译： 公开了制备式（I）的大环化合物的方法，其中式（3）的羟基取代的大环化合物与磺酰基取代的式QuIN化合物反应：式（I）化合物是有效的活性剂 用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。

公开(公告)号：US06635767B2

公开(公告)日：2003-10-21

申请号：US09735160

申请日：2000-12-12

申请人： Jinhua J. Song ,  Nathan K. Yee ,  Suresh R. Kapadia

发明人： Jinhua J. Song ,  Nathan K. Yee ,  Suresh R. Kapadia

IPC分类号： C07D21361

CPC分类号： C07D213/61 ,  C07D213/38

摘要： Disclosed are novel 2-(5-halopyridyl) and 2-(5-halopyrimidinyl) magnesium halides, processes of making and their use in the efficient synthesis in their respective 5-halo-2-substituted pyridines and pyrimidines.

公开(公告)号：US06492529B1

公开(公告)日：2002-12-10

申请号：US10067492

申请日：2002-02-05

申请人： Suresh R. Kapadia ,  Jinhua J. Song ,  Nathan K. Yee

发明人： Suresh R. Kapadia ,  Jinhua J. Song ,  Nathan K. Yee

IPC分类号： C07D23138

CPC分类号： C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12

摘要： Disclosed are aromatic heterocyclic compounds of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, L, Q and X are described herein, and intermediate compounds useful for making such compounds. The compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making compounds of the formula (I), their intermediates and processes of making such intermediates, including bis pyrazole-1H-pyrazole intermediates of the formula: wherein Alk, Rx and Rz are described herein.

摘要翻译： 公开了式（I）的芳族杂环化合物，其中Ar1，Ar2，L，Q和X如本文所述，以及可用于制备此类化合物的中间体化合物。 该化合物可用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况的药物组合物，例如慢性炎性疾病。还公开了制备式（I）化合物，其中间体和制备此类中间体的方法的方法，包括双吡唑-1H- 式中的Alk，Rx和Rz的吡唑中间体如本文所述。

公开(公告)号：US06603000B2

公开(公告)日：2003-08-05

申请号：US09902085

申请日：2001-07-11

申请人： Nathan Yee ,  Suresh R. Kapadia ,  Jinhua J. Song

发明人： Nathan Yee ,  Suresh R. Kapadia ,  Jinhua J. Song

IPC分类号： C07D41300

CPC分类号： C07D213/38

摘要： Disclosed is a novel method of producing heteroaryl amines of the formula(I): wherein X, Y and Z are described herein, the heteroarylamines are useful in the production of heteroaryl ureas which are key component in pharmaceutically active compounds possessing a heteroaryl urea group.

摘要翻译： 公开了一种制备式（I）的杂芳基胺的新方法：其中X，Y和Z在本文中描述，杂芳基胺可用于制备作为具有杂芳基脲基团的药物活性化合物的关键组分的杂芳基脲。

公开(公告)号：US06703525B2

公开(公告)日：2004-03-09

申请号：US10264689

申请日：2002-10-04

申请人： Suresh R. Kapadia ,  Jinhua J. Song ,  Nathan K. Yee

发明人： Suresh R. Kapadia ,  Jinhua J. Song ,  Nathan K. Yee

IPC分类号： C07C30338

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/38 ,  C07D307/12 ,  C07D307/52 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： Disclosed are intermediates of the formula (A) and methods of making same. The intermediate compounds are useful in the synthesis of heteroaryl/aryl urea compounds,

摘要翻译： 公开了式（A）的中间体及其制备方法。 中间体化合物可用于合成杂芳基/芳基脲化合物，