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    2-Aryl-4-(1-piperazinyl)-3H-1,5-benzodiazepines
    1.
    发明授权
    2-Aryl-4-(1-piperazinyl)-3H-1,5-benzodiazepines 失效
    2-芳基-4-（1-哌嗪基）-3H-1,5-苯并二氮杂卓

    公开(公告)号：US4123430A

    公开(公告)日：1978-10-31

    申请号：US850438

    申请日：1977-11-10

    申请人： Charles R. Ellefson ,  Fred M. Hershenson

    发明人： Charles R. Ellefson ,  Fred M. Hershenson

    IPC分类号： C07D243/12 ,  C07D295/12 ,  C07D403/04

    CPC分类号： C07D243/12 ,  Y10S514/906

    摘要： 2-Aryl-4-(1-piperazinyl)-3H-1,5-benzodiazepines of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl having from 1 to 7 carbon atoms or phenyl; Ar is phenyl, trifluoromethylphenyl or phenyl substituted with 1 or 2 halogen, alkyl having from 1 to 4 carbon atoms or alkoxy having from 1 to 4 carbon atoms; X and Y are each hydrogen, halogen, alkyl having from 1 to 4 carbon atoms or alkoxy having from 1 to 4 carbon atoms; and the dotted line represents a single bond wherein hydrogen is attached to N or a double bond. These compounds are useful as muscle relaxants.

    摘要翻译： 其中R为氢，具有1至7个碳原子的烷基或苯基的2-芳基-4-（1-哌嗪基）-3H-1,5-苯并二氮杂 Ar是苯基，三氟甲基苯基或被1或2个卤素取代的苯基，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基; X和Y各自为氢，卤素，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基; 并且虚线表示单键，其中氢连接到N或双键。 这些化合物可用作肌肉松弛剂。

    8-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and derivatives thereof
    4.
    发明授权
    8-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and derivatives thereof 失效
    8-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉及其衍生物

    公开(公告)号：US4220778A

    公开(公告)日：1980-09-02

    申请号：US956467

    申请日：1978-10-30

    申请人： Charles R. Ellefson ,  Kathleen Prodan

    发明人： Charles R. Ellefson ,  Kathleen Prodan

    IPC分类号： C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/24 ,  C07D263/12 ,  C07D263/14 ,  C07D311/76 ,  C07D217/18

    CPC分类号： C07D217/24 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D263/12 ,  C07D263/14 ,  C07D311/76 ,  Y10S514/821

    摘要： 8-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and derivatives thereof having the formula ##STR1## and the non-toxic pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; wherein R is hydrogen, benzyl, or an alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms; R.sup.1 is hydrogen or an alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms; R.sup.2 in each occurrence is hydrogen, an alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms or alkoxy radical of 1 to 7 carbon atoms, alike or different; Ar is phenyl optionally substituted with one or more halogen, an alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms, or alkoxy radical of 1 to 7 carbon atoms; and n is positive integer less than 4, are disclosed. These compounds are useful because of their anti-arrhythmic, antimicrobial and central nervous system activity.

    摘要翻译： 具有式“IMAGE”的8-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉及其衍生物及其无毒的药理学上可接受的酸加成盐; 其中R为氢，苄基或1至7个碳原子的烷基; R1是氢或1至7个碳原子的烷基; R 2在每次出现时是氢，1至7个碳原子的烷基或1至7个碳原子的烷氧基，相同或不同; Ar是任选被一个或多个卤素，1至7个碳原子的烷基或1至7个碳原子的烷氧基取代的苯基; 并且n是小于4的正整数。 这些化合物由于其抗心律不齐，抗微生物和中枢神经系统活性而有用。

    1-(Substituted-aminoalkyl)-3-benzoyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidines and related compounds
    5.
    发明授权
    1-(Substituted-aminoalkyl)-3-benzoyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidines and related compounds 失效
    1-（取代的 - 氨基烷基）-3-苯甲酰基-4-羟基-4-苯基哌啶及其相关化合物

    公开(公告)号：US3965104A

    公开(公告)日：1976-06-22

    申请号：US587401

    申请日：1975-06-16

    申请人： John W. Cusic ,  Charles R. Ellefson ,  Chi Min Woo

    发明人： John W. Cusic ,  Charles R. Ellefson ,  Chi Min Woo

    IPC分类号： C07D211/52

    CPC分类号： C07D211/52 ,  Y10S514/821

    摘要： 1-(Substituted-aminoalkyl)-3-benzoyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidines and related compounds having anti-arrhythmic activity are described herein. The 3-benzoyl compounds can be prepared by condensing the appropriate diamine with acetophenone and formaldehyde. The related 3-(.alpha.-hydroxybenzyl) compounds are prepared by reduction of the corresponding 3-benzoyl compounds.

    摘要翻译： 本文描述了1-（取代的 - 氨基烷基）-3-苯甲酰基-4-羟基-4-苯基哌啶和具有抗心律不齐活性的相关化合物。 3-苯甲酰基化合物可以通过将适当的二胺与苯乙酮和甲醛缩合来制备。 通过还原相应的3-苯甲酰基化合物制备相关的3-（α-羟基苄基）化合物。