公开(公告)号：US20090197908A1

公开(公告)日：2009-08-06

申请号：US11921350

申请日：2006-06-22

申请人： Christopher J. Dinsmore ,  Ana Esther Gabarda Ortega ,  David J. Guerin ,  James P. Jewell ,  Jason D. Katz ,  Jongwon Lim ,  Michelle R. Machacek ,  Ryan D. Otte ,  Jonathan R. Young

发明人： Christopher J. Dinsmore ,  Ana Esther Gabarda Ortega ,  David J. Guerin ,  James P. Jewell ,  Jason D. Katz ,  Jongwon Lim ,  Michelle R. Machacek ,  Ryan D. Otte ,  Jonathan R. Young

IPC分类号： A61K31/4353 ,  C07D221/06 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D221/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/113 ,  C07F7/1804

摘要： The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗细胞增殖性疾病，用于治疗与MET活性相关的疾病和用于抑制受体酪氨酸激酶MET的5H-苯并[4,5]环庚并[1,2-b]吡啶化合物。 本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

公开(公告)号：US07550478B2

公开(公告)日：2009-06-23

申请号：US11473273

申请日：2006-06-22

申请人： Christopher J. Dinsmore ,  Ana Esther Gabarda Ortega ,  David J. Guerin ,  James P. Jewell ,  Jason D. Katz ,  Jongwon Lim ,  Michelle R. Machacek ,  Ryan D. Otte ,  Jonathan R. Young

发明人： Christopher J. Dinsmore ,  Ana Esther Gabarda Ortega ,  David J. Guerin ,  James P. Jewell ,  Jason D. Katz ,  Jongwon Lim ,  Michelle R. Machacek ,  Ryan D. Otte ,  Jonathan R. Young

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D221/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D221/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/113 ,  C07F7/1804

摘要： The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病，用于治疗与MET活性相关的疾病和用于抑制受体酪氨酸激酶MET的5H-苯并[4,5]环庚并[1,2-b]吡啶化合物。 本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

公开(公告)号：US20090131423A1

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：US12083746

申请日：2006-10-18

申请人： Christopher J. Dinsmore ,  Ana Esther Gabarda Ortega ,  Jongwon Lim ,  Michelle R. Machacek ,  Alan B. Northrup ,  Jonathan R. Young

发明人： Christopher J. Dinsmore ,  Ana Esther Gabarda Ortega ,  Jongwon Lim ,  Michelle R. Machacek ,  Alan B. Northrup ,  Jonathan R. Young

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

摘要翻译： 本发明涉及咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物，其可用于治疗细胞增殖性疾病，用于治疗与MET活性相关的疾病，以及用于抑制受体酪氨酸激酶MET。 本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

公开(公告)号：US20090291941A1

公开(公告)日：2009-11-26

申请号：US12083818

申请日：2006-10-18

申请人： Christopher J. Dinsmore ,  Jongwon Lim ,  Alan B. Northrup

发明人： Christopher J. Dinsmore ,  Jongwon Lim ,  Alan B. Northrup

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/4375 ,  C07D487/14 ,  C07D471/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14

摘要： The present invention relates to pyrido[3,2-c]benzazocinone derivatives and related compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病和用于抑制受体酪氨酸激酶MET的吡啶并[3,2-c]苯并吖嗪酮衍生物和相关化合物。 本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

公开(公告)号：US20090149467A1

公开(公告)日：2009-06-11

申请号：US11991862

申请日：2006-09-11

申请人： Christopher J. Dinsmore ,  David J. Guerin ,  Barbara Hanney ,  Yuntae Kim ,  Keith L. Spencer ,  Maricel Torrent

发明人： Christopher J. Dinsmore ,  David J. Guerin ,  Barbara Hanney ,  Yuntae Kim ,  Keith L. Spencer ,  Maricel Torrent

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to pyridinyloxy- and pyrimidinyloxyindole derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗细胞增殖性疾病的吡啶氧基 - 和嘧啶氧基吲哚衍生物，用于治疗与MET活性相关的疾病，以及用于抑制受体酪氨酸激酶MET。 本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

公开(公告)号：US07569589B2

公开(公告)日：2009-08-04

申请号：US11188466

申请日：2005-07-25

申请人： Mark T. Bilodeau ,  Christopher J. Dinsmore ,  Jeffrey M. Bergman ,  B. Wesley Trotter ,  Lou Anne Neilson ,  Zhicai Wu ,  Peter Manley ,  John Hartnett

发明人： Mark T. Bilodeau ,  Christopher J. Dinsmore ,  Jeffrey M. Bergman ,  B. Wesley Trotter ,  Lou Anne Neilson ,  Zhicai Wu ,  Peter Manley ,  John Hartnett

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/57 ,  C07D213/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

摘要翻译： 本发明涉及具有用作治疗心律失常的钾通道抑制剂的结构的化合物等。

公开(公告)号：US06358985B1

公开(公告)日：2002-03-19

申请号：US09342577

申请日：1999-06-29

申请人： Neville J. Anthony ,  Ian M. Bell ,  Douglas C. Beshore ,  Terrence M. Ciccarone ,  S. Jane de Solms ,  Christopher J. Dinsmore ,  Gerald E. Stokker

发明人： Neville J. Anthony ,  Ian M. Bell ,  Douglas C. Beshore ,  Terrence M. Ciccarone ,  S. Jane de Solms ,  Christopher J. Dinsmore ,  Gerald E. Stokker

IPC分类号： A61K314164

CPC分类号： A61K31/4174 ,  A61K31/00

摘要： The present invention is directed to peptidomimetic macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

公开(公告)号：US06333335B1

公开(公告)日：2001-12-25

申请号：US09609205

申请日：2000-06-30

申请人： Christopher J. Dinsmore ,  Samuel L. Graham ,  Theresa M. Williams

发明人： Christopher J. Dinsmore ,  Samuel L. Graham ,  Theresa M. Williams

IPC分类号： A61K31437

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention is directed to tetrahydro-imidazopyridinyl compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

摘要翻译： 本发明涉及抑制异戊烯基 - 蛋白质转移酶和癌基因蛋白Ras的异戊烯化的四氢 - 咪唑并吡啶基化合物。 本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物和抑制异戊烯基 - 蛋白质转移酶和癌基因蛋白Ras的异戊烯化的方法。

公开(公告)号：US5631280A

公开(公告)日：1997-05-20

申请号：US448865

申请日：1995-05-24

申请人： Terrence M. Ciccarone ,  Christopher J. Dinsmore ,  Gerald E. Stokker ,  John S. Wai ,  Theresa M. Williams

发明人： Terrence M. Ciccarone ,  Christopher J. Dinsmore ,  Gerald E. Stokker ,  John S. Wai ,  Theresa M. Williams

IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C323/25 ,  C07C323/60 ,  C07D209/08 ,  C07D209/46 ,  C07D209/44

CPC分类号： C07C323/25 ,  C07C323/60 ,  C07D209/08 ,  C07D209/46 ,  C07C2102/10

摘要： The present invention comprises peptidomimetic compounds which comprise a suitably aniline and aminoalkylbenzene moieties. The instant compounds inhibit the farnesyl-protein transferase enzyme and the farnesylation of certain proteins. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

摘要翻译： 本发明包括含有合适的苯胺和氨基烷基苯部分的拟肽化合物。 本发明化合物抑制法呢基蛋白转移酶和某些蛋白质的法呢基化。 本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物和抑制法呢基蛋白转移酶的方法和癌基因蛋白Ras的法呢基化。

公开(公告)号：US20140045832A1

公开(公告)日：2014-02-13

申请号：US14113166

申请日：2012-04-19

申请人： Sarala Balachandran ,  Christopher J. Dinsmore ,  Abhijit Roychowdhury ,  Rajiv Sharma ,  Ram Asrey Vishwakarma

发明人： Sarala Balachandran ,  Christopher J. Dinsmore ,  Abhijit Roychowdhury ,  Rajiv Sharma ,  Ram Asrey Vishwakarma

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D413/12

摘要： The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating Insulin-Like-Growth Factor I Receptor and Insulin Receptor. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a sulfonyl indole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及能够抑制，调节和/或调节胰岛素样生长因子I受体和胰岛素受体的化合物。 本发明的化合物具有包含磺酰基吲哚部分的核心结构。 本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐，水合物和立体异构体。