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公开(公告)号：US07771962B2
公开(公告)日：2010-08-10
申请号：US11986096
申请日：2007-11-20
申请人： Christopher R. Bebbington , Matthew H. Nieder , Pina M. Cardarelli , Sanjeev Gangwar , Lesley B. Pickford , Chin Pan
发明人： Christopher R. Bebbington , Matthew H. Nieder , Pina M. Cardarelli , Sanjeev Gangwar , Lesley B. Pickford , Chin Pan
IPC分类号： C12Q1/37
CPC分类号： G01N33/57492 , A61K47/65 , C12Q1/37 , G01N2333/70596 , G01N2500/00
摘要： The compounds of the invention are modified forms of therapeutic agents. A typical prodrug compound of the invention comprises a therapeutic agent, an oligopeptide, a stabilizing group and, optionally, a linker group. The prodrug is cleavable by the CD10 enzyme. Methods of treatment using the prodrug and methods of designing the prodrug are also disclosed.
摘要翻译： 本发明的化合物是治疗剂的修饰形式。 本发明的典型前药化合物包含治疗剂，寡肽，稳定基团和任选的连接基团。 前药可被CD10酶切割。 还公开了使用前药的治疗方法和设计前药的方法。
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公开(公告)号：US06897034B2
公开(公告)日：2005-05-24
申请号：US10167627
申请日：2002-06-11
申请人： Christopher R. Bebbington , Matthew H. Nieder , Pina M. Cardarelli , Sanjeev Gangwar , Lesley B. Pickford , Chin Pan
发明人： Christopher R. Bebbington , Matthew H. Nieder , Pina M. Cardarelli , Sanjeev Gangwar , Lesley B. Pickford , Chin Pan
IPC分类号： A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/48 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07K5/06 , C07K5/083 , G01N33/68 , C07K1/113 , C12Q1/37
CPC分类号： G01N33/57492 , A61K47/65 , C12Q1/37 , G01N2333/70596 , G01N2500/00
摘要： The compounds of the invention are modified forms of therapeutic agents. A typical prodrug compound of the invention comprises a therapeutic agent, an oligopeptide, a stabilizing group and, optionally, a linker group. The prodrug is cleavable by the CD10 enzyme. Methods of treatment using the prodrug and methods of designing a prodrug are also disclosed.
摘要翻译： 本发明的化合物是治疗剂的修饰形式。 本发明的典型前药化合物包含治疗剂，寡肽，稳定基团和任选的连接基团。 前药可被CD10酶切割。 还公开了使用前药的治疗方法和设计前药的方法。
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公开(公告)号：US20090136980A1
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：US11986096
申请日：2007-11-20
申请人： Christopher R. Bebbington , Matthew H. Nieder , Pina M. Cardarelli , Sanjeev Gangwar , Lesley B. Pickford , Chin Pan
发明人： Christopher R. Bebbington , Matthew H. Nieder , Pina M. Cardarelli , Sanjeev Gangwar , Lesley B. Pickford , Chin Pan
IPC分类号： C12Q1/37
CPC分类号： G01N33/57492 , A61K47/65 , C12Q1/37 , G01N2333/70596 , G01N2500/00
摘要： The compounds of the invention are modified forms of therapeutic agents. A typical prodrug compound of the invention comprises a therapeutic agent, an oligopeptide, a stabilizing group and, optionally, a linker group. The prodrug is cleavable by the CD10 enzyme. Methods of treatment using the prodrug and methods of designing the prodrug are also disclosed.
摘要翻译： 本发明的化合物是治疗剂的修饰形式。 本发明的典型前药化合物包含治疗剂，寡肽，稳定基团和任选的连接基团。 前药可被CD10酶切割。 还公开了使用前药的治疗方法和设计前药的方法。
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公开(公告)号：US07304032B2
公开(公告)日：2007-12-04
申请号：US11022341
申请日：2004-12-22
申请人： Christopher R. Bebbington , Matthew H. Nieder , Pina M. Cardarelli , Sanjeev Gangwar , Lesley B. Pickford , Chin Pan
发明人： Christopher R. Bebbington , Matthew H. Nieder , Pina M. Cardarelli , Sanjeev Gangwar , Lesley B. Pickford , Chin Pan
CPC分类号： G01N33/57492 , A61K47/65 , C12Q1/37 , G01N2333/70596 , G01N2500/00
摘要： The compounds of the invention are modified forms of therapeutic agents. A typical prodrug compound of the invention comprises a therapeutic agent, an oligopeptide, a stabilizing group and, optionally, a linker group. The prodrug is cleavable by the CD10 enzyme. Methods of treatment using the prodrug and methods of designing a prodrug are also disclosed.
摘要翻译： 本发明的化合物是治疗剂的修饰形式。 本发明的典型前药化合物包含治疗剂，寡肽，稳定基团和任选的连接基团。 前药可被CD10酶切割。 还公开了使用前药的治疗方法和设计前药的方法。
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公开(公告)号：US5721210A
公开(公告)日：1998-02-24
申请号：US485019
申请日：1995-06-07
摘要： Cyclized integrin receptor antagonist compounds useful in modulating cell adhesion, including adhesion related to fibronectin, as well as leukocyte adhesion to endothelial cells, are disclosed. Methods for synthesizing, testing, formulating, and using the compounds as therapeutic agents are also disclosed.
摘要翻译： 公开了可用于调节细胞粘附的环化的整联蛋白受体拮抗剂化合物，包括与纤连蛋白相关的粘附，以及白细胞对内皮细胞的粘附。 还公开了用于合成，测试，配制和使用化合物作为治疗剂的方法。
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公开(公告)号：US5192746A
公开(公告)日：1993-03-09
申请号：US550330
申请日：1990-07-09
IPC分类号： A61K38/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07K5/02 , C07K5/113 , C07K7/02 , C07K7/06 , C07K7/56 , C07K7/64 , C07K14/705 , C07K14/75 , C07K14/78
摘要： Cyclized integrin receptor antagonist compounds useful in modulating cell adhesion to integrin receptors, including adhesion related to fibronectin and/or fibronectin receptors, are disclosed. Methods for synthesizing, testing, formulating, and using the compounds as therapeutic agents are also disclosed.
摘要翻译： 公开了可用于调节整联蛋白受体的细胞粘附的环化的整联蛋白受体拮抗剂化合物，包括与纤连蛋白和/或纤连蛋白受体相关的粘附。 还公开了用于合成，测试，配制和使用化合物作为治疗剂的方法。
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