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    Heterocyclic derivatives
    1.
    发明授权
    Heterocyclic derivatives 失效
    杂环衍生物

    公开(公告)号：US4585781A

    公开(公告)日：1986-04-29

    申请号：US567005

    申请日：1983-12-30

    申请人： David Bays ,  Roger Hayes ,  Philip Blatcher

    发明人： David Bays ,  Roger Hayes ,  Philip Blatcher

    IPC分类号： C07D257/04 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425

    CPC分类号： C07D257/04 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

    摘要： This invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts and hydrates thereof, in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkanoyl, aroyl or trifluoroalkyl group;R.sub.2 represents a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl group or C.sub.2-6 alkyl group substituted by a hydroxy or alkoxy group;X represents a sulphur atom or NH;Y represents an oxygen or sulphur atom or a bond;m represents 1, 2 or 3; andn represents 2, 3 or 4.The compounds show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物及其生理学上可接受的盐和水合物，其中R 1表示氢原子或烷基，烷酰基，芳酰基或三氟烷基; R2表示氢原子或被羟基或烷氧基取代的烷基或烯基或C2-6烷基; X表示硫原子或NH; Y表示氧或硫原子或键; m表示1,2或3; 并且n表示2,3或4.化合物显示作为选择性组胺H2拮抗剂的药理活性。