公开(公告)号：US4544654A

公开(公告)日：1985-10-01

申请号：US591649

申请日：1984-03-20

申请人： David D. Davey ,  William C. Lumma, Jr. ,  Ronald A. Wohl

发明人： David D. Davey ,  William C. Lumma, Jr. ,  Ronald A. Wohl

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/18 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P9/06 ,  C07C67/00 ,  C07C301/00 ,  C07C303/38 ,  C07C311/00 ,  C07C311/02 ,  C07C311/08 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/15 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07D211/14 ,  C07D295/13 ,  C07D295/18 ,  C07C143/75 ,  C07C143/80

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07C255/00

摘要： Novel substituted sulfonamidobenzamides are described as useful antiarrhythmic agents. Their use in the treatment of cardiac arrhythmias, especially re-entrant arrhythmias, via the prolongation of the action potential of cardiac tissue is provided. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also disclosed.

摘要翻译： 新型取代磺酰胺基苯甲酰胺被描述为有用的抗心律失常药。 提供了它们通过心脏组织的动作电位的延长来治疗心律不齐，特别是再入心律失常的用途。 还公开了含有这些化合物的药物制剂。

公开(公告)号：US4629739A

公开(公告)日：1986-12-16

申请号：US778657

申请日：1985-09-23

申请人： David D. Davey ,  William C. Lumma, Jr. ,  Ronald A. Wohl

发明人： David D. Davey ,  William C. Lumma, Jr. ,  Ronald A. Wohl

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/18 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P9/06 ,  C07C67/00 ,  C07C301/00 ,  C07C303/38 ,  C07C311/00 ,  C07C311/02 ,  C07C311/08 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/15 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07D211/14 ,  C07D295/13 ,  C07D295/18 ,  C07C143/75 ,  C07C143/80

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07C255/00

摘要： Novel substituted sulfonamidobenzamides are described as useful antiarrhythmic agents. Their use in the treatment of cardiac arrhythmias, especially re-entrant arrhythmias, via the prolongation of the action potential of cardiac tissue is provided. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also disclosed.

公开(公告)号：US06849739B2

公开(公告)日：2005-02-01

申请号：US10121212

申请日：2002-04-12

申请人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

发明人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/547 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/00 ,  C07D233/00 ,  C07D239/00 ,  C07D241/02 ,  C07D265/00 ,  C07D279/00 ,  C07D317/44 ,  C07D319/00 ,  C07D333/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

公开(公告)号：US06372751B1

公开(公告)日：2002-04-16

申请号：US09539812

申请日：2000-03-30

申请人： David D. Davey ,  Gary B. Phillips

发明人： David D. Davey ,  Gary B. Phillips

IPC分类号： C07D23952

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

摘要： This invention is directed to aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives selected from the following formulae: wherein Z1, Z2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.

摘要翻译： 本发明涉及选自下式的芳基和杂环基取代的嘧啶衍生物：其中Z 1，Z 2，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6在本文中定义。 这些化合物可用作抗凝剂。

公开(公告)号：US5171858A

公开(公告)日：1992-12-15

申请号：US687143

申请日：1991-04-18

申请人： David D. Davey

发明人： David D. Davey

IPC分类号： C07D213/38 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D213/38 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D471/04

摘要： This invention relates to novel substituted imidazo-[1,5-a]pyridines, most especially novel 8-phenylimidazo-[1,5-a]pyridines. It also relates to novel intermediates and to a novel process for the preparation of certain of these compounds. The compounds of the invention have been found to have significant cardiotonic, antiarrhythmic, hypotensive, CNS stimulant, and other pharmacological effects.

摘要翻译： 本发明涉及新的取代的咪唑并[1,5-a]吡啶，最特别的是新的8-苯基咪唑并〔1,5-a〕吡啶。 它还涉及新型中间体和用于制备某些这些化合物的新方法。 已经发现本发明的化合物具有显着的强心剂，抗心律失常药，降血压药，CNS兴奋剂等药理作用。

公开(公告)号：US5055465A

公开(公告)日：1991-10-08

申请号：US359182

申请日：1989-05-31

申请人： David D. Davey

发明人： David D. Davey

IPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/04

摘要： This invention relates to novel imidazoquinoxalinones and their aza analogs and to a process for their preparation. The compounds of this invention have been found to have inodilatory, vasodilatory, venodilatory and other pharmacologic effects.

公开(公告)号：US06887865B2

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：US10122047

申请日：2002-04-12

申请人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

发明人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/547 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/00 ,  C07D233/00 ,  C07D239/00 ,  C07D241/02 ,  C07D265/00 ,  C07D279/00 ,  C07D317/44 ,  C07D319/00 ,  C07D333/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  A61K31/4178

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

摘要翻译： 式（I）的N-杂环衍生物：本文描述以及其它N-杂环作为一氧化氮合酶的抑制剂。 含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的方法也在本文中描述。

公开(公告)号：US06846829B2

公开(公告)日：2005-01-25

申请号：US10121758

申请日：2002-04-12

申请人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

发明人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/547 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/00 ,  C07D233/00 ,  C07D239/00 ,  C07D241/02 ,  C07D265/00 ,  C07D279/00 ,  C07D317/44 ,  C07D319/00 ,  C07D333/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

公开(公告)号：US06841674B2

公开(公告)日：2005-01-11

申请号：US10122072

申请日：2002-04-12

申请人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

发明人： Damian O. Arnaiz ,  John J. Baldwin ,  David D. Davey ,  James J. Devlin ,  Roland Ellwood Dolle, III ,  Shawn David Erickson ,  Kirk McMillan ,  Michael M. Morrissey ,  Michael H. J. Ohlmeyer ,  Gonghua Pan ,  Vidyadhar Madhav Paradkar ,  John Parkinson ,  Gary B. Phillips ,  Bin Ye ,  Zuchun Zhao

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/547 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/00 ,  C07D233/00 ,  C07D239/00 ,  C07D241/02 ,  C07D265/00 ,  C07D279/00 ,  C07D317/44 ,  C07D319/00 ,  C07D333/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

摘要翻译： 式（I）的N-杂环衍生物：本文描述以及其它N-杂环作为一氧化氮合酶的抑制剂。 含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的方法也在本文中描述。

公开(公告)号：US5602252A

公开(公告)日：1997-02-11

申请号：US193543

申请日：1994-02-08

申请人： David D. Davey

发明人： David D. Davey

IPC分类号： C07D487/14 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D487/14

摘要： This invention relates to novel tricyclic pteridinones, their aza analogs and their pharmaceutically acceptable salts. Further encompassed by the invention is a novel process for the production of the tricyclic pteridinones and their aza analogs. The compounds of the invention exhibit cardiovascular properties, particularly mixed vasodilation and selective venous and arterial dilation. Pharmaceutical compositions are proposed for the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及新型三环蝶啶酮，它们的氮杂类似物及其药学上可接受的盐。 本发明进一步包括用于生产三环蝶啶酮及其氮杂类似物的新方法。 本发明的化合物显示心血管特性，特别是混合的血管舒张和选择性静脉和动脉扩张。 为化合物提出药物组合物。