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公开(公告)号：US5023269A
公开(公告)日：1991-06-11
申请号：US499940
申请日：1990-03-27
IPC分类号： C07D213/38 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D333/28
CPC分类号： C07D213/38 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D333/28 , Y10S514/811 , Y10S514/813 , Y10S514/91
摘要： The present invention provides 3-aryloxy-3-substituted propanamines capable of inhibiting the uptake of serotonin and norepinephrine.
摘要翻译： 本发明提供能够抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素摄取的3-芳氧基-3-取代的丙胺。
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公开(公告)号：US4956388A
公开(公告)日：1990-09-11
申请号：US462925
申请日：1990-01-12
IPC分类号： C07D213/38 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D333/28
CPC分类号： C07D213/38 , C07D277/28 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D333/28 , Y10S514/811 , Y10S514/813 , Y10S514/91
摘要： The present invention provides 3-aryloxy-3-substituted propanamines capable of inhibiting the uptake of serotonin and norepinephrine.
摘要翻译： 本发明提供能够抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素摄取的3-芳氧基-3-取代的丙胺。
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3.发明授权1-phenyl-3-naphthalenyloxypropanamines and their use as selective serotonin reuptake inhibitors 失效1-苯基-3-萘氧基丙胺及其作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的用途
公开(公告)号：US5135947A
公开(公告)日：1992-08-04
申请号：US561492
申请日：1990-08-01
IPC分类号： C07D317/58
CPC分类号： C07D317/58
摘要： The present invention provides 1-phenyl-3-naphthalenyloxypropanamines which are selective inhibitors of serotonin uptake.
摘要翻译： 本发明提供作为5-羟色胺摄取的选择性抑制剂的1-苯基-3-萘氧基丙胺。
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公开(公告)号：US4996235A
公开(公告)日：1991-02-26
申请号：US125512
申请日：1987-11-25
申请人： David W. Robertson , David T. Wong
发明人： David W. Robertson , David T. Wong
IPC分类号： A61K31/135 , A61P3/04 , A61P25/04 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P39/02 , A61P43/00 , C07B61/00 , C07C67/00 , C07C209/00 , C07C209/04 , C07C209/08 , C07C209/16 , C07C209/28 , C07C209/50 , C07C209/62 , C07C211/00 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/63 , C07C213/02 , C07C217/56
CPC分类号： C07C211/00 , Y10S514/811
摘要： The present invention provides 3,4-diphenylbutanamines capable of selectively inhibiting the uptake of serotonin and norepinephrine.
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5.发明授权
公开(公告)号：US5554640A
公开(公告)日：1996-09-10
申请号：US385508
申请日：1995-02-08
IPC分类号： C07C217/30 , C07D209/08 , A61K31/405 , A61K31/135
CPC分类号： C07D209/08 , C07C217/30 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2101/18 , C07C2102/20
摘要： This invention provides a method of selectively antagonizing-the 5-HT.sub.1A receptor in mammals by administering aryloxypropanolamines. Aryloxypropanolamines are also claimed.
摘要翻译： 本发明提供通过施用芳氧基丙胺胺选择性拮抗哺乳动物中的5-HT 1A受体的方法。 还提出了芳氧基丙醇胺。
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6.发明授权
公开(公告)号：US5250572A
公开(公告)日：1993-10-05
申请号：US873521
申请日：1992-04-21
申请人： David W. Robertson , David T. Wong
发明人： David W. Robertson , David T. Wong
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/165
CPC分类号： A61K31/135 , Y10S514/811 , Y10S514/813 , Y10S514/909 , Y10S514/91
摘要： The present invention provides (R)-norfluoxetine and pharmaceutically acceptable salts thereof capable of selectively occupying 5HT.sub.1c receptors.
摘要翻译： 本发明提供能够选择性占据5HT1c受体的（R） - 去甲氧氟西丁及其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：US5356934A
公开(公告)日：1994-10-18
申请号：US80597
申请日：1993-06-21
申请人： David W. Robertson , David T. Wong
发明人： David W. Robertson , David T. Wong
IPC分类号： A61K31/135
CPC分类号： A61K31/135
摘要： The present invention provides a method of employing (R)-fluoxetine to treat sleep Apnea.
摘要翻译： 本发明提供了使用（R） - 氟西汀治疗睡眠呼吸暂停的方法。
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公开(公告)号：US4876282A
公开(公告)日：1989-10-24
申请号：US125110
申请日：1987-11-25
申请人： David W. Robertson , David T. Wong
发明人： David W. Robertson , David T. Wong
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61P3/04 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P39/02 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C209/00 , C07C209/28 , C07C209/50 , C07C209/62 , C07C211/30 , C07C213/00 , C07C217/56 , C07C217/64 , C07D317/58
CPC分类号： A61K31/135 , Y10S514/811 , Y10S514/813
摘要： The present invention provides 1-phenyl-(naphthalenyl)alkylamines which are selective inhibitors of serotonin uptake.
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公开(公告)号：US5420294A
公开(公告)日：1995-05-30
申请号：US171943
申请日：1993-12-22
IPC分类号： C07C217/30 , C07D209/08 , C07D209/04 , A61K31/405 , C07D209/32
CPC分类号： C07D209/08 , C07C217/30 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2101/18 , C07C2102/20
摘要： This invention provides a method of selectively antagonizing the 5-HT.sub.1A receptor in mammals by administering aryloxypropanolamines. Aryloxypropanolamines are also claimed.
摘要翻译： 本发明提供了通过施用芳氧基丙胺胺来选择性拮抗哺乳动物中的5-HT 1A受体的方法。 还提出了芳氧基丙醇胺。
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10.发明授权N-alkyl-3-phenyl-3-(2-substituted phenoxy) propylamines and pharmaceutical use thereof 失效N-烷基-3-苯基-3-（2-取代苯氧基）丙胺及其药物用途
公开(公告)号：US5281624A
公开(公告)日：1994-01-25
申请号：US766993
申请日：1991-09-27
IPC分类号： A61K31/085 , A61K31/135 , A61P1/00 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P39/02 , C07C217/48 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07C323/32 , C07C323/37
CPC分类号： C07C217/48 , C07C323/20
摘要： This invention provides N-alkyl-3-phenyl-3-(2-substituted phenoxy)propylamines which are useful to treat neurological disorders associated with norepinephrine imbalance.
摘要翻译： 本发明提供了N-烷基-3-苯基-3-（2-取代苯氧基）丙胺，其可用于治疗与去甲肾上腺素不平衡相关的神经障碍。
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