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    Process for selective reduction
    1.
    发明授权
    Process for selective reduction 失效
    选择性还原的方法

    公开(公告)号：US06355822B1

    公开(公告)日：2002-03-12

    申请号：US09616875

    申请日：2000-07-14

    申请人： Dean Vincent Johnson ,  Peter Pöchlauer ,  Herfried Griengl

    发明人： Dean Vincent Johnson ,  Peter Pöchlauer ,  Herfried Griengl

    IPC分类号： C07F708

    CPC分类号： C07D307/33 ,  C07B53/00 ,  C07F7/1892

    摘要： Process for the stereoselective reduction of chiral &agr;- or &bgr;-keto esters which have a chiral center in the &ggr; position in an inert solvent at temperatures from −80 to +50° C. using a reductant obtained by reaction of NaBH4 and (D)- or (L)-tartaric acid, to give the corresponding diastereomeric hydroxy compounds in each case.

    摘要翻译： 使用NaBH 4和（D）的反应获得的还原剂，在-80至+ 50℃的温度下，在惰性溶剂中在γ位置具有手性中心的手性α-或β-酮酯的立体选择性还原方法， - 或（L） - 酒石酸，得到相应的非对映体羟基化合物。

    Enzymatic processes for preparing (S)-cyanohydrins
    4.
    发明授权
    Enzymatic processes for preparing (S)-cyanohydrins 失效
    用于制备（S） - 氰基醇的酶法

    公开(公告)号：US06337196B1

    公开(公告)日：2002-01-08

    申请号：US09331761

    申请日：1999-06-25

    申请人： Gerald Kirchner ,  Irma Wirth ,  Christian Werenka ,  Herfried Griengl ,  Michael Schmidt

    发明人： Gerald Kirchner ,  Irma Wirth ,  Christian Werenka ,  Herfried Griengl ,  Michael Schmidt

    IPC分类号： C12P1300

    CPC分类号： C12P13/004 ,  C12P41/001

    摘要： An enantioselective process for the preparation of the (S)-enantiomer of an optically active cyanohydrin by reaction of an aldehyde or of a ketone with a cyanide group donor, in which the aldehyde or the ketone is reacted with a cyanide group donor in an organic diluent in the presence of a recombinant (S)-hydroxynitrile lyase from Hevea brasiliensis and the (S)-cyanohydrin formed is isolated from the reaction mixture.

    摘要翻译： 用于通过醛或酮与氰化物基供体的反应来制备光学活性羟腈的（S） - 对映异构体的对映选择性方法，其中醛或酮与氰化物基团供体在有机 在来自巴西三叶草的重组（S） - 羟基腈裂解酶存在下，从反应混合物中分离形成的（S） - 氰基醇的稀释剂。

    Process for preparing heterocyclic (R)- and (S)-cyanohydrins
    10.
    发明授权
    Process for preparing heterocyclic (R)- and (S)-cyanohydrins 失效
    制备杂环（R） - 和（S） - 氰基醇的方法

    公开(公告)号：US07052885B2

    公开(公告)日：2006-05-30

    申请号：US10325922

    申请日：2002-12-23

    申请人： Peter Poechlauer ,  Wolfgang Skranc ,  Herbert Mayrhofer ,  Irma Wirth ,  Rudolf Neuhofer ,  Herfried Griengl ,  Martin Fechter

    发明人： Peter Poechlauer ,  Wolfgang Skranc ,  Herbert Mayrhofer ,  Irma Wirth ,  Rudolf Neuhofer ,  Herfried Griengl ,  Martin Fechter

    IPC分类号： C12P17/00 ,  C12P17/02 ,  C12P17/04 ,  C12P17/06 ,  C12P17/18

    CPC分类号： C12P13/004 ,  C12P17/00 ,  C12P17/04

    摘要： A process for preparing enantiomer-enriched heterocyclic (R)- and (S)-cyanohydrins of the formula (I), where R1, R2, R3, R4 independently of one another are H, an unsubstituted or substituted C1–C24-alkyl, alkenyl or alkynyl radical, where one or more carbon atoms in the chain can be replaced by an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom, an SO or an SO2 group, an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl radical or heterocyclic radical or halogen, hydroxyl, NR5R6, acetyl, oxo, C1–C6-carbalkoxy, C1–C6-carbalkoxyamino, COOR7, cyano, amide, benzoylamino or NO2,R5 and R6 are H, C1–C6-alkyl radical, phenyl radical, benzyl radical or COOR7, or together form a C2–C8-alkylene or heteroalkylene radical,R7 is H or C1–C6-alkyl,n is 0, 1, 2 or 3,X, Y and Z can be an unsubstituted or substituted carbon atom or a radical selected from the group consisting of N, O, S or NR5R6, where R5 and R6 are as defined above, SO or SO2, and at least one of the radicals X, Y and Z is not a carbon atom, where the compounds of the formula (I) can have one or more double bonds in the ring, with the proviso that in a 5-membered ring the double bond is not conjugated with the —C(OH)CN-group, and/or can be anellated and/or bridged,by reacting a ketone of the formula (II), where R1, R2, R3, R4, X, Y, Z and n have the meanings above, with an (R)- or (S)-hydroxynitrile lyase in an organic, aqueous or two-phase system, or in emulsion, in the presence of a cyanide group donor.

    摘要翻译： 制备式（I）的对映异构体富集的杂环（R） - 和（S） - 氰基醇的方法，其中R 1，R 2，R 3，R 4彼此独立地是H，未取代或取代的C 1 - 链烯基或炔基，其中链中的一个或多个碳原子可以被氧原子，氮原子，硫原子，SO或 SO 2 2基团，未取代或取代的芳基或杂芳基或杂环基或卤素，羟基，NR 5 R 6，乙酰基，氧代C 1 -C 6 - 亚烷基氧基，C 1 -C 6 - 烷氧基氨基，COOR 7，氰基，酰胺，苯甲酰氨基或NO 2，R 5和R 6是H C 1 -C 6 - 烷基，苯基，苄基或COOR 7，或一起形成C 1 -C 6 - 8亚烷基或杂亚烷基，R 7是H或C 1 -C 6 - 烷基，n是0,1,2或3，X，Y 并且Z可以是未取代或取代的碳原子或选自它的基团 由N，O，S或NR5R6组成的基团，其中R 5和R 6如上定义，SO或SO 2，并且基团X，Y和Z中的至少一个不是碳 原子，其中式（I）的化合物可以在环中具有一个或多个双键，条件是在5元环中双键不与-C（OH）CN-基团共轭，并且 /或可以通过使式（II）的酮（其中R 1，R 2，R 3，R 4，X，Y，Z和n具有上述含义）与（R） - 或（ S） - 羟基腈裂解酶在有机，水相或两相体系中，或在乳液中，在氰化物基团给体存在下。