公开(公告)号：US08143282B2

公开(公告)日：2012-03-27

申请号：US12065989

申请日：2006-08-01

申请人： Dizhong Chen ,  Weiping Deng ,  Ken C. Lee ,  Pek L. Lye ,  Eric T. Sun ,  Haishan Wang ,  Niefang Yu

发明人： Dizhong Chen ,  Weiping Deng ,  Ken C. Lee ,  Pek L. Lye ,  Eric T. Sun ,  Haishan Wang ,  Niefang Yu

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D235/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/454 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/06 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D235/24 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

摘要： The present invention relates to compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase (HDAC) activities.

摘要翻译： 本发明涉及作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的化合物。 更具体地说，本发明涉及杂环化合物及其制备方法。 这些化合物可用作治疗增殖性疾病以及涉及与组蛋白脱乙酰酶（HDAC）活性的酶有关或伴随其它疾病的其它疾病的药物。

公开(公告)号：US20090048300A1

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：US12065989

申请日：2006-08-01

申请人： Dizhong Chen ,  Weiping Deng ,  Ken C. Lee ,  Pek L. Lye ,  Eric T. Sun ,  Haishan Wang ,  Niefang Yu

发明人： Dizhong Chen ,  Weiping Deng ,  Ken C. Lee ,  Pek L. Lye ,  Eric T. Sun ,  Haishan Wang ,  Niefang Yu

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D235/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/454 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/06 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D235/24 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

摘要： The present invention relates to compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase (HDAC) activities.

摘要翻译： 本发明涉及作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的化合物。 更具体地说，本发明涉及杂环化合物及其制备方法。 这些化合物可用作治疗增殖性疾病以及涉及与组蛋白脱乙酰酶（HDAC）活性的酶有关或伴随其它疾病的其它疾病的药物。

公开(公告)号：US20070043043A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US10572958

申请日：2004-09-21

申请人： Dizhong Chen ,  Weiping Deng ,  Kanda Sangthongpitag ,  Hong Song ,  Eric Sun ,  Niefang Yu ,  Yong Zou

发明人： Dizhong Chen ,  Weiping Deng ,  Kanda Sangthongpitag ,  Hong Song ,  Eric Sun ,  Niefang Yu ,  Yong Zou

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4184 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C04B35/632 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/02 ,  C07D403/06 ,  C07D409/04 ,  C07D413/02 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/6875 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414

摘要： The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to benzimidazole containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with dysregulation of histone deacetylase (HDAC).

摘要翻译： 本发明涉及作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的异羟肟酸酯化合物。 更具体地说，本发明涉及含苯并咪唑的化合物及其制备方法。 这些化合物可用作治疗增殖性疾病以及涉及组蛋白脱乙酰酶（HDAC）的调节异常或与其相关的其它疾病的药物。

公开(公告)号：US20100256138A1

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：US12814964

申请日：2010-06-14

申请人： Dizhong Chen ,  Hong Y. Song ,  Eric T. Sun ,  Niefang Yu ,  Yong Zou

发明人： Dizhong Chen ,  Hong Y. Song ,  Eric T. Sun ,  Niefang Yu ,  Yong Zou

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P33/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C04B35/632 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/02 ,  C07D403/06 ,  C07D409/04 ,  C07D413/02 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/6875 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414

摘要： The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to benzimidazole containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with dysregulation of histone deacetylase (HDAC).

摘要翻译： 本发明涉及作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的异羟肟酸酯化合物。 更具体地说，本发明涉及含苯并咪唑的化合物及其制备方法。 这些化合物可用作治疗增殖性疾病以及涉及组蛋白脱乙酰酶（HDAC）的调节异常或与其相关的其它疾病的药物。