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    Method of inducing cholecystokinin agonist activity using 1,4- Benzodiazepine compounds
    2.
    发明授权
    Method of inducing cholecystokinin agonist activity using 1,4- Benzodiazepine compounds 失效
    使用1,4-苯二氮卓类化合物诱导胆囊收缩素激动剂活性的方法

    公开(公告)号：US5795887A

    公开(公告)日：1998-08-18

    申请号：US718552

    申请日：1996-10-11

    申请人： Christopher Joseph Aquino ,  Milana Dezube ,  Ronald George Sherrill ,  Elizabeth Ellen Sugg ,  Jerzy Ryszard Szewczyk ,  Timothy Mark Willson

    发明人： Christopher Joseph Aquino ,  Milana Dezube ,  Ronald George Sherrill ,  Elizabeth Ellen Sugg ,  Jerzy Ryszard Szewczyk ,  Timothy Mark Willson

    IPC分类号： C07D243/14 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D243/24 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04 ,  A01N43/62 ,  C07D243/12

    CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  C07D243/24 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04

    摘要： A method of inducing a Cholescystokinin-A receptor agonist response in a mammal by administering a compound of formula (I), ##STR1## where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, phenyl, or substituted phenyl; R.sup.2 is C.sub.3-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, benzyl, phenylC.sub.1-3 alkyl or substituted phenyl; or NR.sup.1 R.sup.2 together form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline or benzazepine mono-, di-, or trisubstituted independently with C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or halogen substituents; n is an integer selected from the grouping consisting of 0,1,2 or 3; p is the integer 0 or 1; q is the integer 0 or 1; r is the integer 0 or 1, provided that when q is 0 then r is 0; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.8 are selected from a variety of substituents; X is nitrogen, nitroso or R.sup.8 ; m is an integer selected from the group consisting of 0, 1, 2 or 3; Y and Z are hydrogen or halogen, novel intermediates, a pharmaceutical composition for treating obesity, gall bladder stasis, disorders of pancreatic secretion, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 01335 Sec。 371日期：1996年10月11日 102（e）日期1996年10月11日PCT提交1995年4月13日PCT公布。 WO95 / 28399 PCT公开号 日期1995年10月26日一种通过给予式（I）化合物，其中R1是C1-C6烷基，C3-6环烷基，苯基或取代的式（I）化合物来诱导哺乳动物中胆囊糖尿病A受体激动剂反应的方法 苯基; R2是C3-6烷基，C3-6环烷基，C3-6烯基，苄基，苯基C 1-3烷基或取代的苯基; 或NR1R2一起形成1,2,3,4-四氢喹啉或苯并氮杂单独，二或三取代为C 1-6烷基，C 1-6烷氧基或卤素取代基; n是从0,1,2或3组成的组中选择的整数; p是整数0或1; q是整数0或1; r为整数0或1，条件是当q为0时，r为0; R3，R4，R5和R8选自多种取代基; X为氮，亚硝基或R8; m是选自0,1,2或3的整数; Y和Z是氢或卤素，新的中间体，用于治疗肥胖的药物组合物，胆囊淤滞，胰腺分泌障碍，这种治疗的方法和制备式（I）化合物的方法。