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公开(公告)号：US20070244336A1
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：US11628252
申请日：2005-03-04
IPC分类号： C07C211/23 , C07F7/02
CPC分类号： C07F7/10 , C07C209/68 , C07C211/30
摘要： The present invention relates to a synthetic method for terbinafine and analogues thereof using metal catalysts, preferably Ni(II) salts and/or complexes.
摘要翻译： 本发明涉及使用金属催化剂，优选Ni（II）盐和/或配合物的特比萘芬及其类似物的合成方法。
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公开(公告)号：US07838704B2
公开(公告)日：2010-11-23
申请号：US11628252
申请日：2005-03-04
IPC分类号： C07F7/10 , C07C209/68
CPC分类号： C07F7/10 , C07C209/68 , C07C211/30
摘要： The present invention relates to a synthetic method for terbinafine and analogues thereof using metal catalysts, preferably Ni(II) salts and/or complexes.
摘要翻译： 本发明涉及使用金属催化剂，优选Ni（II）盐和/或配合物的特比萘芬及其类似物的合成方法。
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公开(公告)号：US20050107453A1
公开(公告)日：2005-05-19
申请号：US10942985
申请日：2004-09-17
IPC分类号： A61K31/277 , A61K31/401 , A61K31/405 , A61K31/4172 , C07B57/00 , C07C253/32 , C07C255/24 , C07C255/29 , C07D233/90
CPC分类号： C07C253/34 , C07B2200/07 , C07C255/24
摘要： The present invention relates to chiral N-acetyl-alpha-amino acid salts of optically active β-amino alkylnitriles, and also to a process for preparing optically active β-amino alkylnitriles by resolving racemic β-amino alkylnitriles using chiral N-acetyl-alpha-amino acids as resolving agent.
摘要翻译： 本发明涉及光学活性β-氨基烷基腈的手性N-乙酰基-α-氨基酸盐，还涉及通过使用手性N-乙酰基-α分解外消旋的β-氨基烷基腈制备光学活性β-氨基烷基腈的方法 - 氨基酸作为拆分剂。
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4.发明授权Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of imatinib 有权制备可用于合成伊马替尼的中间体的方法公开(公告)号：US08334381B2
公开(公告)日：2012-12-18
申请号：US12784366
申请日：2010-05-20
IPC分类号： C07D401/04 , C07D213/55
CPC分类号： C07D213/58 , C07D213/55 , C07D401/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
摘要： It is the object of the present invention a process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.
摘要翻译： 本发明的目的是制备4-甲基-N3- [4-（3-吡啶基）-2-嘧啶基] -1,3-苯二胺及其类似物的方法，其可用于合成伊马替尼 ，或4 - [（4-甲基-1-哌嗪基）甲基] -N- [4-甲基-3 - [[4-（3-吡啶基）-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺。
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公开(公告)号：US20100076189A1
公开(公告)日：2010-03-25
申请号：US12515105
申请日：2007-11-15
IPC分类号： C07D401/14
CPC分类号： C07D213/58 , C07D213/55 , C07D401/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
摘要： It is the object of the present invention a process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.
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6.发明授权Process for the synthesis of 1,7-diarly or heteroaryl-heptane-4-ols and new synthetic intermediates 失效用于合成1,7二芳基或杂芳基 - 庚烷-4-醇和新合成中间体的方法
公开(公告)号：US5973157A
公开(公告)日：1999-10-26
申请号：US62610
申请日：1998-04-20
申请人： Mariano Stivanello
发明人： Mariano Stivanello
IPC分类号： C07C29/17 , C07C29/32 , C07D213/30 , C07F9/54
CPC分类号： C07D213/30 , C07C29/17 , C07C29/32 , C07F9/5449
摘要： This invention offers a process for the synthesis of a compound of the formula ##STR1## wherein R' is a phenyl, a substituted phenyl, a heterocyclic aromatic group, a heterocyclic aromatic substituted group, a linear or branched alkyl group, or a cycloalkyl group.The invention also comprises the following compounds of a formula 1' and 2' as useful new synthesis intermediates. ##STR2## wherein R is a phenyl, a substituted phenyl, an alkyl, a cycloalkyl and X is Cl, Br, I, F, CH.sub.3 SO.sub.3, p--CH.sub.3 --C.sub.6 H.sub.4 --SO.sub.3.
摘要翻译： 本发明提供了一种合成下式化合物的方法，其中R'为苯基，取代苯基，杂环芳基，杂环芳族取代基，直链或支链烷基或环烷基。 本发明还包括下列化学式1'和2'作为有用的新的合成中间体。 其中R是苯基，取代的苯基，烷基，环烷基，X是Cl，Br，I，F，CH 3 SO 3，对-CH 3 -C 6 H 4 -SO 3。
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公开(公告)号：US20120116085A1
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：US13287391
申请日：2011-11-02
IPC分类号： C07D489/08
CPC分类号： C07D489/08
摘要： The present invention relates to an improved process for producing naltrexone[17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan-6-one] from noroxymorphone[4,5-α-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan-6-one] by alkylation with a cyclopropylmethyl halide.
摘要翻译： 本发明涉及从去甲羟吗啡酮[4,5-α-环氧-3,14]制备纳曲酮[17-（环丙基甲基）-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮]的改进方法 - 二羟基吗啡喃-6-酮]通过与环丙基甲基卤化物烷基化。
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公开(公告)号：US08168787B2
公开(公告)日：2012-05-01
申请号：US12515105
申请日：2007-11-15
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D213/58 , C07D213/55 , C07D401/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
摘要： A process for the preparation of 4-methyl-N3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-benzenediamine and analogues thereof, intermediates useful for the synthesis of Imatinib, or 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide.
摘要翻译： 制备4-甲基-N3- [4-（3-吡啶基）-2-嘧啶基] -1,3-苯二胺及其类似物的方法，可用于合成伊马替尼或4 - [（4- 甲基-1-哌嗪基）甲基] -N- [4-甲基-3 - [[4-（3-吡啶基）-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺。
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公开(公告)号：US08580963B2
公开(公告)日：2013-11-12
申请号：US13287391
申请日：2011-11-02
IPC分类号： C07D489/08 , C07D489/02
CPC分类号： C07D489/08
摘要： The present invention relates to an improved process for producing naltrexone[17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan-6-one] from noroxymorphone[4,5-α-epoxy-3,14-dihydroxy-morphinan-6-one] by alkylation with a cyclopropylmethyl halide.
摘要翻译： 本发明涉及从去甲羟吗啡酮[4,5-α-环氧-3,14]制备纳曲酮[17-（环丙基甲基）-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮]的改进方法 - 二羟基吗啡喃-6-酮]通过与环丙基甲基卤化物烷基化。
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10.发明授权Process for preparing [R-(R*,R*)]-5-(3-chlorophenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxylphenyl)-1-methyl-ethy l]-oxazolidin-2-one 失效制备[R-（R *，R *）] - 5-（3-氯苯基）-3- [2-（3,4-二甲氧基苯基）-1-甲基 - 乙基]恶唑烷-2-酮的方法
公开(公告)号：US5663360A
公开(公告)日：1997-09-02
申请号：US632076
申请日：1996-04-15
IPC分类号： C07D263/20
CPC分类号： C07D263/20
摘要： The present invention relates to a process for preparing [R-(R*,R*)]-5-(3-chlorophenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-ethyl]-oxazolidin-2-one of Formula (1), characterized in that said process comprises the step of reacting (R)-3, 4-methoxy-amphetamine of Formula (3), with (R)-3-chloro-mandelic acid, of Formula (9): ##STR1##
摘要翻译： 本发明涉及制备[R-（R *，R *）] - 5-（3-氯苯基）-3- [2-（3,4-二甲氧基苯基）-1-甲基 - 乙基]恶唑烷 （1）的2-酮，其特征在于所述方法包括使式（3）的（R）-3,4-甲氧基 - 苯丙胺与（R）-3-氯 - 扁桃酸反应的步骤 公式（9）：
+ TR
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