公开(公告)号：US4511736A

公开(公告)日：1985-04-16

申请号：US456383

申请日：1983-01-07

申请人： Ferenc Mogyorodi ,  Eniko Koppany ,  Tibor Bodi ,  Karoly Balogh ,  Istvan Toth ,  Rezso Bognar ,  Sandor Makleit ,  Gyorgy Litkei ,  Miklos Rakosi ,  Zoltan Dinya

发明人： Ferenc Mogyorodi ,  Eniko Koppany ,  Tibor Bodi ,  Karoly Balogh ,  Istvan Toth ,  Rezso Bognar ,  Sandor Makleit ,  Gyorgy Litkei ,  Miklos Rakosi ,  Zoltan Dinya

IPC分类号： C07C233/07 ,  A01N20060101 ,  A01N37/28 ,  C07C20060101 ,  C07C102/00 ,  C07C102/06

CPC分类号： C07C231/02 ,  A01N37/22

摘要： The invention relates to a novel process for preparing chloroacetanilides of the formula ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2 represent independently from each other a hydrogen atom or a C.sub.1-8 alkyl or C.sub.1-8 alkoxy group; andR.sub.3 stands for a straight chained or branched C.sub.1-8 alkoxy group.Said process is characterized by chloroacetylating a 2,6-dialkylaniline of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, at a temperature of 10.degree. to 120.degree. C., optionally in a solvent medium in the presence of an acid binding agent, then reacting a thus-obtained intermediate with chloromethyl chloroformiate or, alternatively, reacting a compound of the formula (II) first with chloromethyl chloroformiate and subjecting then to chloroacetylation, thereafter reacting a thus-obtained intermediate with an alcohol of the formulaR.sub.3 --OH (III),wherein R.sub.3 is as defined above, optionally in a solvent medium in the presence of an acid binding agent, and recovering a product of the formula (I) in a known manner.The process of the invention enables the more simple and economic preparation of the compounds of formula (I) of improved purity.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）的氯乙酰苯胺的新方法，其中：R1和R2彼此独立地表示氢原子或C1-8烷基或C1-8烷氧基; R3代表直链或支链C 1-8烷氧基。 所述方法的特征在于在10℃至120℃的温度下，任选在存在的溶剂介质中氯代乙酰化式（II）的2,6-二烷基苯胺，其中R 1和R 2如上定义 然后使由此获得的中间体与氯甲基氯甲酸酯反应，或者使式（II）的化合物首先与氯甲酸氯甲酯反应，然后进行氯乙酰化，然后使由此得到的中间体与醇的醇反应 任选地在酸性结合剂存在下在溶剂介质中，以已知方式回收式（I）的产物，其中R3如上所定义的式R3-OH（III）。 本发明的方法使得可以更简单和经济地制备具有改进纯度的式（I）化合物。

公开(公告)号：US4804405A

公开(公告)日：1989-02-14

申请号：US787912

申请日：1985-10-16

申请人： Ferenc Bajusz ,  Karoly Balogh ,  Tibor Bodi ,  Barna Bordas ,  Zsolt Dombay ,  Gyongyver Fodor nee Balogh ,  Erzsebet Grega nee Toth ,  Pal Gribovszki ,  Erno Lorik ,  Gyorgy Matolcsy ,  Judit Matyas nee David ,  Erzsebet Mile ,  Jozsef Nagy ,  Csaba Pavliscsak ,  Gyula Tarpai ,  Andras Toth ,  Istvan Toth ,  Maria Toth nee Takacs ,  Marton Tuske

发明人： Ferenc Bajusz ,  Karoly Balogh ,  Tibor Bodi ,  Barna Bordas ,  Zsolt Dombay ,  Gyongyver Fodor nee Balogh ,  Erzsebet Grega nee Toth ,  Pal Gribovszki ,  Erno Lorik ,  Gyorgy Matolcsy ,  Judit Matyas nee David ,  Erzsebet Mile ,  Jozsef Nagy ,  Csaba Pavliscsak ,  Gyula Tarpai ,  Andras Toth ,  Istvan Toth ,  Maria Toth nee Takacs ,  Marton Tuske

IPC分类号： A01N37/30 ,  A01N25/22 ,  A01N25/32

CPC分类号： A01N25/22 ,  A01N25/32

摘要： The invention relates to compositions useful for prolonging the action and increasing the selectivity of herbicide compositions containing .alpha.-chloroacetamide derivatives as active ingredient as well as to highly selective herbicide compositions containing .alpha.-chloroacetamide derivatives as active ingredients and optionally an antidote wherein an animal derivative of the general formula (III) is used for achieving the prolonged action and increased selectivity. In the formula (III) ##STR1## R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 stand independently for hydrogen, a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl or C.sub.2-5 alkenyl group optionally substituted by a C.sub.1-4 alkyl group; andR.sub.9 stands for hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group optionally substituted by halogen, or a phenyl group.

摘要翻译： 本发明涉及用于延长作用并增加含有α-氯乙酰胺衍生物作为活性成分的除草剂组合物的作用和增加选择性的组合物，以及含有α-氯乙酰胺衍生物作为活性成分和任选的解毒剂的高选择性除草剂组合物，其中， 通式（III）用于实现延长的作用和增加的选择性。 式（III）中，R5，R6，R7和R8分别独立地表示氢，C1-6烷基，C3-7环烷基或任意被C 1-4烷基取代的C 2-5烯基; 和R9代表氢或任选被卤素或苯基取代的C 1-4烷基。

公开(公告)号：US4787933A

公开(公告)日：1988-11-29

申请号：US65265

申请日：1987-06-22

申请人： Katalin Gorog nee Privitzer ,  Maria Kocsis nee Bagyi ,  Gyorgy Orosz ,  Tamas Torok ,  Istvan Laszlo ,  Laszlo Kondar ,  Istvan Toth ,  Karoly Balogh ,  Tibor Bodi ,  Erzsebet Grega nee Toth ,  Zsolt Dombay ,  Jozsef Nagy ,  Csaba Pavliscsak

发明人： Katalin Gorog nee Privitzer ,  Maria Kocsis nee Bagyi ,  Gyorgy Orosz ,  Tamas Torok ,  Istvan Laszlo ,  Laszlo Kondar ,  Istvan Toth ,  Karoly Balogh ,  Tibor Bodi ,  Erzsebet Grega nee Toth ,  Zsolt Dombay ,  Jozsef Nagy ,  Csaba Pavliscsak

IPC分类号： A01N25/32 ,  A01N37/34 ,  A01N47/30 ,  A01P13/00

CPC分类号： A01N25/32

摘要： The invention relates to a herbicide composition comprising as herbicidally active ingredient an urea derivative and/or a thiolcargamate derivative and/or a chloroacetanilide derivative together with a nitrile derivative of the general formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 which are the same or different, stand for hydroger, halogen or a methyl, ethyl, allyl, vinyl, phenyl or benzyl group; orR.sub.1 and R.sub.2 together may stand for a benzylidene group; andR.sub.3 means chlorine or a methyl, phenyl, chlorophenyl, alkoxyphenyl, chlorophenylamino, anilino, anilinomethylene, N-alkylanilinomethylene, N,N-dialkylanilinomethylene, alkoxyanilinomethylene, benzylaminomethylene, cyclohexylaminomethylene, N-alkyl-cyclohexylaminomethylene, hexamethyleniminomethylene, phthalimidomethylene, nitrophthalimidomethylene, morpholinomethylene, piperidinomethylene, C.sub.1-3 alkylaminomethylene, allylaminomethylene or di(C.sub.1-3 alkyl)aminorethylene groupand/or together with a cyanopyridine and/or with a benzonitrile derivative optionally mono- or polysubstituted by halogen(s) or C.sub.1-3 alkoxy group(s) as antidote(s) in a mass ratio from 40:1 to 1:1 of the herbicidally active ingredient to the antidote nitrile derivative.

摘要翻译： 本发明涉及一种除草剂组合物，其包含作为除草活性成分的尿素衍生物和/或硫氰酸酯衍生物和/或氯代乙酰苯胺衍生物以及通式（I）的腈衍生物，其中R1和R2 氢原子，卤素或甲基，乙基，烯丙基，乙烯基，苯基或苄基;它们相同或不同。 或者R 1和R 2可以一起代表亚苄基; 并且R 3表示氯或甲基，苯基，氯苯基，烷氧基苯基，氯苯基氨基，苯胺基，苯胺基亚甲基，N-烷基苯胺基亚甲基，N，N-二烷基苯胺基亚甲基，烷氧基亚氨基亚甲基，苄基亚氨基亚甲基，环己基氨基亚甲基，N-烷基 - 环己基亚氨基亚甲基，六亚甲基亚氨基亚甲基，邻苯二甲酰亚胺亚甲基，硝基邻苯二甲酰亚甲基，吗啉代亚甲基， 哌啶亚甲基，C 1-3烷基氨基亚甲基，烯丙基氨基亚甲基或二（C 1-3烷基）氨基亚乙基和/或与氰基吡啶和/或与任选被卤素或C 1-3烷氧基单取代或多取代的苄腈衍生物一起作为 解毒剂与除草剂腈衍生物的除草活性成分的质量比为40:1-1:1。

公开(公告)号：US4870065A

公开(公告)日：1989-09-26

申请号：US780659

申请日：1985-09-26

申请人： Karoly Balogh ,  Zsolt Dombay ,  Karoly Fodor ,  Gregna nee ToErzsebet ,  Erno Lorik ,  Magdolna Magyar nee Tomorkenyi ,  Jozsef Nagy ,  Karoly Pasztor ,  Pal Santha ,  Gyula Tarpai ,  Istvan Toth ,  Eszter Urszin nee Simon

发明人： Karoly Balogh ,  Zsolt Dombay ,  Karoly Fodor ,  Gregna nee ToErzsebet ,  Erno Lorik ,  Magdolna Magyar nee Tomorkenyi ,  Jozsef Nagy ,  Karoly Pasztor ,  Pal Santha ,  Gyula Tarpai ,  Istvan Toth ,  Eszter Urszin nee Simon

IPC分类号： A01N57/28 ,  A01N57/26 ,  A01N59/26 ,  A01P7/02 ,  C07F9/165 ,  C07F9/24 ,  C07F9/553 ,  C07F9/564 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/6521 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6553

CPC分类号： C07F9/6533 ,  A01N57/26 ,  C07F9/2458 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/564 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/65067 ,  C07F9/65217 ,  C07F9/653

摘要： The present invention relates to novel compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and stand for alkyl having 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by one or more halogen atoms, alkenyl having 2 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, phenyl or lower alkoxy-alkyl group,R.sub.3 stands for alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 2 to 6 carbon atoms,R.sub.4 and R.sub.5 are the same or different and represent hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 2 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, phenyl, benzyl, phenyl substituted by one or more alkyl having 1 to 3 carbon atoms and/or by one or more halogen atoms, lower alkoxy-alkyl, a group of the formula --(CH.sub.2).sub.n --R.sub.6, wherein n is an integer between 0 to 3 and R.sub.6 stands for a 3 to 7 membered saturated or unsaturated ring comprising 1 to 3 heteroatoms, said heteroatoms can be selected from the group of nitrogen and/or oxygen and/or sulphur, and R.sub.4 and R.sub.5 can together form with the adjacent nitrogen atom a hexamethylene-imino group.The compounds of the invention exhibit acaricidal, insecticidal and fungicidal activity.

摘要翻译： 本发明涉及新的式（I）化合物，其中R 1和R 2相同或不同，代表任选被一个或多个卤素原子取代的具有1至4个碳原子的烷基，具有2个 至6个碳原子，具有3至6个碳原子的环烷基，苯基或低级烷氧基 - 烷基，R3代表具有1至6个碳原子的烷基或具有2至6个碳原子的烯基，R4和R5相同或不同，代表 氢，具有1至6个碳原子的烷基，具有2至6个碳原子的烯基，具有3至6个碳原子的环烷基，苯基，苄基，被一个或多个具有1至3个碳原子的烷基取代的苯基和/或一个或多个 卤素原子，低级烷氧基 - 烷基，式 - （CH 2）n -R 6的基团，其中n是0至3之间的整数，R 6表示包含1至3个杂原子的3至7元饱和或不饱和的环，所述 杂原子可以选自氮和/或氧和/或硫，R4a d R5可以与相邻的氮原子一起形成六亚甲基亚氨基。 本发明的化合物显示出杀螨，杀虫和杀真菌活性。

公开(公告)号：US4559083A

公开(公告)日：1985-12-17

申请号：US421238

申请日：1982-09-22

申请人： Karoly Balogh ,  Jozsef Nagy ,  Zoltan Pinter ,  Csaba Tar ,  Istvan Toth ,  Erzsebet Grega nee Toth ,  Zsolt Dombay ,  Karoly Pasztor ,  Eszter Urszin nee Simon ,  Laszlo Tasi

发明人： Karoly Balogh ,  Jozsef Nagy ,  Zoltan Pinter ,  Csaba Tar ,  Istvan Toth ,  Erzsebet Grega nee Toth ,  Zsolt Dombay ,  Karoly Pasztor ,  Eszter Urszin nee Simon ,  Laszlo Tasi

IPC分类号： C07C333/04 ,  A01N47/12 ,  A01N47/22 ,  A01P13/00 ,  A01P13/02 ,  A01N37/18 ,  C07C155/02

CPC分类号： A01N47/12 ,  A01N47/22

摘要： The invention relates to a herbicide composition as well as to the preparation of carboxylic-acid-amido-thiol-carbamate derivatives forming the active agent of the composition. The carboxylic acid-amido-thiolcarbamate derivatives are illustrated by general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 can be identical or different and can stand for hydrogen, a C.sub.1-10 straight or branched alkyl group, a C.sub.2-10 straight or branched alkenyl group, a C.sub.5-6 cycloalkyl or phenyl group, a phenyl radical substituted by a C.sub.1-3 alkyl group, a C.sub.1-3 dialkyl group or halogen, but R.sub.1 and R.sub.2 can form together a hexamethylene group, too;R.sub.2 can stand for a C.sub.1-5 straight or branched alkyl radical;R.sub.4 can represent a C.sub.1-10 straight or branched alkyl group, a C.sub.2-10 straight or branched alkenyl group, furthermore a phenyl or benzyl radical.

摘要翻译： 本发明涉及除草剂组合物以及形成组合物的活性剂的羧酸 - 酰氨基 - 硫醇 - 氨基甲酸酯衍生物的制备。 羧酸 - 酰氨基 - 硫代氨基甲酸酯衍生物由通式（I）表示，其中R 1和R 2可以相同或不同，可代表氢，C 1-10直链或支链烷基，C 2-10直链或 支链烯基，C5-6环烷基或苯基，被C1-3烷基取代的苯基，C1-3二烷基或卤素，但R1和R2也可以一起形成六亚甲基; R2可以代表C1-5直链或支链烷基; R 4可以表示C 1-10直链或支链烷基，C 2-10直链或支链烯基，以及苯基或苄基。

公开(公告)号：US4889944A

公开(公告)日：1989-12-26

申请号：US126218

申请日：1987-11-25

申请人： Karoly Balogh ,  Zsolt Dombay ,  Karoly Fodor ,  Erzebet Grega nee Toth ,  Erno Lorik ,  Magdolna Magyar nee Tomorkenyi ,  Jozsef Nagy ,  Karoly Pasztor ,  Pal Santha ,  Gyula Tarpai ,  Istvan Toth ,  Eszter Urszin nee Simon

发明人： Karoly Balogh ,  Zsolt Dombay ,  Karoly Fodor ,  Erzebet Grega nee Toth ,  Erno Lorik ,  Magdolna Magyar nee Tomorkenyi ,  Jozsef Nagy ,  Karoly Pasztor ,  Pal Santha ,  Gyula Tarpai ,  Istvan Toth ,  Eszter Urszin nee Simon

IPC分类号： A01N57/26 ,  C07F9/24 ,  C07F9/553 ,  C07F9/564 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6521 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6533

CPC分类号： C07F9/6533 ,  A01N57/26 ,  C07F9/2458 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/564 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/65067 ,  C07F9/65217 ,  C07F9/653

摘要： The present invention relates to novel compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and stand for alkyl having 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by one or more halogen atoms, alkenyl having 2 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, phenyl or lower alkoxy-alkyl group,R.sub.3 stands for alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 2 to 6 carbont atoms,R.sub.4 and R.sub.5 are the same or different and represent hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl having 2 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, phenyl, benzyl, phenyl substituted by one or more alkyl having 1 to 3 carbon atoms and/or by one or more halogen atoms, lower alkoxy-alkyl, a group of the formula --(CH.sub.2).sub.n --R.sub.6, wherein n is an integer between 0 to 3 and R.sub.6 stands for a 3 to 7 membered saturated or unsaturated ring comprising 1 to 3 heteroatoms, said heteroatoms can be selected from the group of nitrogen and/or oxygen and/or sulphur, and R.sub.4 and R.sub.5 can together form with the adjacent nitrogen atom a hexamethylene-imino group. The compounds of the invention exhibit acaricidal, insecticidal and fungicidal activity.

摘要翻译： 本发明涉及新的式（I）化合物，其中R 1和R 2相同或不同，代表任选被一个或多个卤素原子取代的具有1至4个碳原子的烷基，具有2个 至6个碳原子，具有3至6个碳原子的环烷基，苯基或低级烷氧基 - 烷基，R3代表具有1至6个碳原子的烷基或具有2至6个碳原子的烯基，R4和R5相同或不同，代表 氢，具有1至6个碳原子的烷基，具有2至6个碳原子的烯基，具有3至6个碳原子的环烷基，苯基，苄基，被一个或多个具有1至3个碳原子的烷基取代的苯基和/或一个或多个 卤素原子，低级烷氧基 - 烷基，式 - （CH 2）n -R 6的基团，其中n是0至3之间的整数，R 6表示包含1至3个杂原子的3至7元饱和或不饱和的环，所述 杂原子可以选自氮和/或氧和/或硫，R4a nd R5可以与相邻的氮原子一起形成六亚甲基亚氨基。 本发明的化合物显示出杀螨，杀虫和杀真菌活性。

公开(公告)号：US4623383A

公开(公告)日：1986-11-18

申请号：US633382

申请日：1984-07-23

申请人： Erzsebet Grega nee Toth ,  Jozsef Nagy ,  Gyula Tarpai ,  Erno Lorik ,  Istvan Toth ,  Karoly Pasztor ,  Zsuzsanna Bartfai nee Harsanyi ,  Ilona Beres ,  Laszlo Tasi ,  Eszter Urszin nee Simon ,  Zsolt Dombay ,  Judit Bajusz nee Olah ,  Karoly Balogh

发明人： Erzsebet Grega nee Toth ,  Jozsef Nagy ,  Gyula Tarpai ,  Erno Lorik ,  Istvan Toth ,  Karoly Pasztor ,  Zsuzsanna Bartfai nee Harsanyi ,  Ilona Beres ,  Laszlo Tasi ,  Eszter Urszin nee Simon ,  Zsolt Dombay ,  Judit Bajusz nee Olah ,  Karoly Balogh

IPC分类号： C07C237/06 ,  A01N25/32 ,  A01N37/18 ,  A01P13/00 ,  C07C235/74 ,  C07C237/22 ,  C07C103/50 ,  A01N37/22 ,  A01N43/46 ,  A01N47/12

CPC分类号： C07C237/22 ,  A01N25/32

摘要： The present invention relates to novel N- and optionally N'-substituted (N-dichloroacetyl)glycine amides of the formula I with antidote action, to antidote compositions containing such compounds, to selective herbicide compositions containing these antidotes together with herbicidally active compounds and to a method for treating cultivated plants with said compositions.

摘要翻译： 本发明涉及具有解毒作用的式I的新型N-和任选的N-取代的（N-二氯乙酰基）甘氨酸酰胺，含有这些化合物的解毒剂组合物，含有这些解毒剂和除草活性化合物的选择性除草剂组合物，以及 用所述组合物处理栽培植物的方法。

公开(公告)号：US06723843B2

公开(公告)日：2004-04-20

申请号：US10231909

申请日：2002-08-30

申请人： Istvan Toth ,  Gyula Dekany ,  Barry Kellam

发明人： Istvan Toth ,  Gyula Dekany ,  Barry Kellam

IPC分类号： C07H1520

CPC分类号： C07H15/18 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738 ,  C07H3/06

摘要： The invention provides a system for solid-phase synthesis of oligosaccharides, based on the discovery that a 2-substituted-1,3-dioxocycloalkyl linker group of general formula (I) can be used to couple saccharide groups of both the O-glycoside and N-glycoside type to a polymer support. The invention provides reagents, reagent kits and methods for solid-phase oligosaccharide synthesis.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于寡糖固相合成的系统，基于以下发现：通式（I）的2-取代-1,3-二氧环烷基连接基团可用于偶联O-糖苷和 N-糖苷型至聚合物载体。 本发明提供用于固相寡糖合成的试剂，试剂盒和方法。

公开(公告)号：US06573337B1

公开(公告)日：2003-06-03

申请号：US09242816

申请日：1999-09-02

申请人： Istvan Toth ,  Gyula Dekany ,  Barry Kellam

发明人： Istvan Toth ,  Gyula Dekany ,  Barry Kellam

IPC分类号： C08F21208

CPC分类号： C07H15/18 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738 ,  C07H3/06

摘要： The invention provides a system for solid-phase synthesis of oligosaccharides, based on the discovery that a 2-substituted-1,3-dioxocycloalkyl linker group of general formula (I) can be used to couple saccharide groups of both the O-glycoside and N-glycoside type to a polymer support. The invention provides reagents, reagent kits and methods for solid-phase oligosaccharide synthesis.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于寡糖固相合成的系统，基于以下发现：通式（I）的2-取代-1,3-二氧环烷基连接基团可用于偶联O-糖苷和 N-糖苷型至聚合物载体。 本发明提供用于固相寡糖合成的试剂，试剂盒和方法。

公开(公告)号：US4210650A

公开(公告)日：1980-07-01

申请号：US13271

申请日：1979-02-21

申请人： Csaba Szantay ,  Lajos Szabo ,  Laszlo Toke ,  Istvan Toth ,  Sandor Virag ,  Erzsebet Kanyo ,  Agoston David

发明人： Csaba Szantay ,  Lajos Szabo ,  Laszlo Toke ,  Istvan Toth ,  Sandor Virag ,  Erzsebet Kanyo ,  Agoston David

IPC分类号： C07D455/06 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D455/06

摘要： 2-oxo-3-(.beta.-cyanoethyl)-9,10-methylenedioxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-11bH-benzo(a)quinolizidine (SC-118) especially and the corresponding 9,10-diethoxy compound are superior antiphlogistics which are used in effective amounts in antiphlogistic therapy.

摘要翻译： 特别是2-氧代-3-（β-氰基乙基）-9,10-亚甲二氧基-1,2,3,4,6,7-六氢-11H-苯并（a）喹唑啶（SC-118）和相应的9 ，10-二乙氧基化合物是有效量用于消炎治疗的优良消炎药。