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公开(公告)号：US5424314A
公开(公告)日：1995-06-13
申请号：US207361
申请日：1994-03-07
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4375 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , C07D461/00 , A61K31/445
CPC分类号： C07D461/00
摘要： A compound in all racemic or optionally active forms selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## where the substituents are defined as in the specification and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-anoxic activity and a novel process and intermediates for their preparation.
摘要翻译： 所有外消旋或任选活性形式的化合物，其选自下列化合物：其中取代基如说明书中所定义，及其无毒的药学上可接受的具有抗缺氧性的酸加成盐 活动和一个新的工艺和中间体的准备。
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公开(公告)号：US4975427A
公开(公告)日：1990-12-04
申请号：US415196
申请日：1989-09-29
IPC分类号： A61K31/54 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D209/14 , C07D417/06 , C07D513/14 , C07D513/22
CPC分类号： C07D417/06 , C07D209/14 , C07D513/14
摘要： A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, hydroxy, trifluoromethyl and nitro, n is 0,1 or 2 and the group: ##STR2## in all possible racemic or optically active isomer forms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having analgesic, anti-anoxic and anti-ischemic neuronal protective properties.
摘要翻译： 选自下列化合物的化合物：其中R 1和R 2分别选自氢，卤素，具有1至5个碳原子的烷基和烷氧基，羟基，三氟甲基和硝基 ，所有可能的外消旋或旋光异构体形式的n为0,1或2，并且组：
+ TR 及其具有止痛，抗缺氧和抗缺血的无毒的药学上可接受的酸加成盐 神经元保护性质。 -
公开(公告)号：US6004979A
公开(公告)日：1999-12-21
申请号：US71586
申请日：1998-05-01
IPC分类号： A61K31/47 , C07D215/06 , C07D215/12 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/44 , C07D237/28 , C07D239/74 , C07D401/10
CPC分类号： C07D215/233 , C07D215/06 , C07D215/12 , C07D215/36 , C07D215/44 , C07D237/28 , C07D239/74 , C07D401/10
摘要： Compounds of the formula ##STR1## in all possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having antagonistic properties for angiotensin II receptors and a process and novel intermediates for their properties.
摘要翻译： 具有所有可能的外消旋，对映异构体和非对映异构体形式的式的化合物及其与具有拮抗血管紧张素II受体的酸和碱的无毒的药学上可接受的盐，以及它们的性质的方法和新的中间体。
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公开(公告)号：US06534515B2
公开(公告)日：2003-03-18
申请号：US08228300
申请日：1994-04-15
IPC分类号： C07D46100
CPC分类号： C07D461/00
摘要： A compound selected from the group consisting of all possible isomers or racemates of a compound of the formula wherein the various substituents are as defined in the specification and its non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids or bases having anti-anoxic, anti-ischemic and neuronal protective anti-depressant activities.
摘要翻译： 在各种取代基中，选自所有可能的异构体或所述异构体的化合物的外消旋化合物的化合物如说明书及其无毒的药学上可接受的盐，与具有抗缺氧，抗缺血和 神经元保护性抗抑郁活性。
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公开(公告)号：US5817674A
公开(公告)日：1998-10-06
申请号：US583637
申请日：1996-01-05
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/498 , A61K31/50 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D215/06 , C07D215/12 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/44 , C07D215/48 , C07D217/04 , C07D217/22 , C07D237/22 , C07D237/28 , C07D239/72 , C07D239/74 , C07D241/40 , C07D401/10 , A61K31/395
CPC分类号： C07D215/233 , C07D215/06 , C07D215/12 , C07D215/36 , C07D215/44 , C07D237/28 , C07D239/74 , C07D401/10
摘要： Compounds of the formula ##STR1## in all possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having antagonistic properties for angiotensin II receptors and a process and novel intermediates for their properties.
摘要翻译： 具有所有可能的外消旋，对映异构体和非对映异构体形式的式的化合物及其与具有拮抗血管紧张素II受体的酸和碱的无毒的药学上可接受的盐，以及它们的性质的方法和新的中间体。
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公开(公告)号：US5324839A
公开(公告)日：1994-06-28
申请号：US832003
申请日：1992-02-06
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P27/06 , C07C229/30 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/48 , C07D217/12 , C07D217/18 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D237/28 , C07D237/30 , C07D239/72 , C07D241/40 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/425 , C07D401/10 , C07D403/02
CPC分类号： C07D215/233 , C07C229/30 , C07D215/12 , C07D215/48 , C07D217/18 , C07D217/22 , C07D237/28
摘要： Novel bicyclic compounds in all possible racemic, enantiomeric and diasteroisomeric forms of the formula ##STR1## having antagonistic properties for angiotensin II receptors and novel intermediates and process for their preparation.
摘要翻译： 新型双环化合物具有所有可能的外消旋，对映异构体和非对映体形式，具有血管紧张素II受体和新型中间体的拮抗性质及其制备方法。
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公开(公告)号：US5478938A
公开(公告)日：1995-12-26
申请号：US216035
申请日：1994-03-22
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P27/06 , C07C229/30 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/48 , C07D217/12 , C07D217/18 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D237/28 , C07D237/30 , C07D239/72 , C07D241/40 , C07D401/06 , C07D403/06
CPC分类号： C07D215/233 , C07C229/30 , C07D215/12 , C07D215/48 , C07D217/18 , C07D217/22 , C07D237/28
摘要： Novel bicyclic compounds in all possible racemic, enantiomeric and diasteroisomeric forms of the formula ##STR1## having antagonistic properties for angiotensin II receptors and novel intermediates and process for their preparation.
摘要翻译： 新型双环化合物具有所有可能的外消旋，对映异构体和非对映体形式，具有血管紧张素II受体和新型中间体的拮抗性质及其制备方法。
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公开(公告)号：US06420538B1
公开(公告)日：2002-07-16
申请号：US09600053
申请日：2000-08-30
IPC分类号： C07H1500
CPC分类号： C07H17/075
摘要： A compound having a formula wherein the substituents are defined as in the specification and its non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts which are useful as antibiotics.
摘要翻译： 在说明书中定义具有取代基的取代基的化合物及其无毒的药学上可接受的酸加成盐，其可用作抗生素。
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公开(公告)号：US5985894A
公开(公告)日：1999-11-16
申请号：US964182
申请日：1997-11-04
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P15/02 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/48 , C07D237/28 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/48 , C07D237/28 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D471/04
摘要： Novel N-substituted quinolines of the formula useful in the treatment of cardiovascular illnesses having an alteration in the vasomotricity and a process for their preparation.
摘要翻译： 用于治疗血管活性改变的心血管疾病的新型N-取代喹啉及其制备方法。
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公开(公告)号：US5691347A
公开(公告)日：1997-11-25
申请号：US425365
申请日：1995-04-20
IPC分类号： A61K31/435 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07F3/06
CPC分类号： C07D471/04 , C07F3/06
摘要： The bicyclic derivatives of pyridines of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts and a process and intermediates for their preparation which compounds are inhibitors of angiotensin II effects, particularly a vasoconstrictor activity.
摘要翻译： 下式的吡啶的双环衍生物及其无毒的药学上可接受的盐及其制备方法和中间体，其中化合物是血管紧张素II作用的抑制剂，特别是血管收缩剂活性。
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