公开(公告)号：US07022709B2

公开(公告)日：2006-04-04

申请号：US09911277

申请日：2001-07-23

申请人： Frank-Gerhard Böss ,  Martin Hendrix ,  Gerhard König ,  Ulrich Niewöhner ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Rudy Schreiber ,  Franz-Josef Van Der Staay ,  Dagmar Schauss

发明人： Frank-Gerhard Böss ,  Martin Hendrix ,  Gerhard König ,  Ulrich Niewöhner ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Rudy Schreiber ,  Franz-Josef Van Der Staay ,  Dagmar Schauss

IPC分类号： A61K31/519

CPC分类号： A61K31/505

摘要： The invention relates to the use of selective phosphodiesterase 2 (PDE 2) inhibitors for producing pharmaceuticals for improving perception, concentration, learning and/or memory.

公开(公告)号：US06573263B2

公开(公告)日：2003-06-03

申请号：US10026310

申请日：2001-12-21

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Dagmar Schauss ,  Martin Hendrix ,  Gerhard König ,  Frank-Gerhard Böss ,  Franz-Josef Van Der Staay ,  Rudy Schreiber ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Rolf Grosser

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Dagmar Schauss ,  Martin Hendrix ,  Gerhard König ,  Frank-Gerhard Böss ,  Franz-Josef Van Der Staay ,  Rudy Schreiber ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Rolf Grosser

IPC分类号： C07D45704

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/53

摘要： The present invention relates to new substituted imidazotriazinones, processes for their preparation, and their use for the production of medicaments, in particular for improving perception, concentration power, learning power and/or memory power.

公开(公告)号：US06936609B2

公开(公告)日：2005-08-30

申请号：US10481281

申请日：2002-06-10

申请人： Jens-Kerim Ergüden ,  Marcus Bauser ,  Nils Burkhardt ,  Dietmar Flubacher ,  Arno Friedl ,  Irene Gerlach ,  Volker Hinz ,  Reinhard Jork ,  Paul Naab ,  Maria Theresia Niewöhner ,  Thorsten Oliver Repp ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jürgen Stoltefuss ,  David Brückner ,  Martin Hendrix ,  Dagmar Schauss ,  Adrian Tersteegen

发明人： Ulrich Niewöhner

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D487/04 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to new imidazotriazines, processes for their preparation, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of neurodegenerative disorders, in particular Parkinson's disease.

摘要翻译： 本发明涉及新的咪唑三嗪，其制备方法及其用于生产用于治疗和/或预防神经变性疾病，特别是帕金森病的药物的用途。

公开(公告)号：US07115602B2

公开(公告)日：2006-10-03

申请号：US10160352

申请日：2002-05-30

申请人： Cristina Alonso-Alija ,  Heike Gielen ,  Martin Hendrix ,  Maria Niewöhner ,  Dagmar Schauss ,  Hilmar Bischoff ,  Nils Burkhardt ,  Volker Geiss ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Nigel J. Cuthbert ,  Mary F. Fitzgerald ,  Graham Sturton

发明人： Ulrich Niewöhner

IPC分类号： A01N43/64 ,  A61K31/53 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D253/07 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to 7-(4-tert butyl-cyclohexyl)-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

摘要翻译： 本发明涉及7-（4-叔丁基 - 环己基） - 咪唑并三嗪酮，其制备方法及其在药物中的应用， 用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫疾病。

公开(公告)号：US06943163B2

公开(公告)日：2005-09-13

申请号：US10850510

申请日：2004-05-20

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/675 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P21/02 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6561 ,  A61P9/12 ,  A61P13/08

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

摘要翻译： 本发明涉及7-烷基 - 和环烷基取代的咪唑并三嗪酮，其制备方法和用作药物，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。

公开(公告)号：US20110009367A1

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：US12717443

申请日：2010-03-04

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5377 ,  C07D491/113 ,  A61K31/683 ,  A61K31/551 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US07514565B2

公开(公告)日：2009-04-07

申请号：US11639955

申请日：2006-12-15

申请人： Jürgen Stoltefuβ ,  Siegfried Goldmann ,  Thomas Krämer ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner ,  Arnold Paeβens ,  Erwin Graef ,  Stefan Lottmann ,  Karl Deres ,  Olaf Weber ,  Jörn Stölting

发明人： Jürgen Stoltefuβ ,  Siegfried Goldmann ,  Thomas Krämer ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner ,  Arnold Paeβens ,  Erwin Graef ,  Stefan Lottmann ,  Karl Deres ,  Olaf Weber ,  Jörn Stölting

IPC分类号： C07D213/58

CPC分类号： C07D239/22 ,  C07D213/78 ,  C07D213/84 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14

摘要： The invention relates to compounds of the formule

摘要翻译： 本发明涉及形式的化合物

公开(公告)号：US06777416B2

公开(公告)日：2004-08-17

申请号：US10149659

申请日：2002-10-22

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： A61K31519

CPC分类号： C07D498/04 ,  A01N43/90

摘要： The invention relates to novel isoxazolo pyrimidinones of general formula (I), a method for producing the same and the pharmaceutical use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的异恶唑嘧啶酮，其制备方法及其药物用途。

公开(公告)号：US06683081B2

公开(公告)日：2004-01-27

申请号：US10149921

申请日：2002-10-21

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： C07D48704

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to novel triazolotriazinones of the general formula (I), to a method for their production and to the pharmaceutical use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型三唑并三嗪酮及其制备方法及其药物用途。

公开(公告)号：US06566360B1

公开(公告)日：2003-05-20

申请号：US09943530

申请日：2001-08-30

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61P1308

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。