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    Tricyclic amines and processes for the preparation thereof
    2.
    发明授权
    Tricyclic amines and processes for the preparation thereof 失效
    三环胺及其制备方法

    公开(公告)号：US3927128A

    公开(公告)日：1975-12-16

    申请号：US44930374

    申请日：1974-03-08

    申请人： HOFFMANN LA ROCHE

    发明人： KYBURZ EMILIO ,  SPIEGELBERG HANS

    IPC分类号： C07C63/72 ,  C07C25/18 ,  C07C25/26

    CPC分类号： C07C63/72

    摘要： 1-Chloro- or 1-fluoro- derivatives of 5H-dibenzo(a, d)cycloheptenes and 1-chloro- or 1-fluoro- derivatives of 10,11dihydro-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes having, at position 5, a basic exocyclic side chain of the formula
    wherein R1 is hydrogen or methyl, and intermediates therefor are prepared by alternate procedures. The described end-products are useful, for example, as psychopharmacological antidepressants.

    D R A W I N G

    摘要翻译： 1,5-二苯并[a，d]环庚烯的1-氯 - 或1-氟 - 衍生物和10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯的1-氯 - 或1-氟 - 衍生物，其具有 位置5，制备式R 1 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -N-ANGLE XIII CH 3或R 1 = CH-CH 2 -CH 2 -N-ANGLE + TR XIV CH 3的基本外环侧链，其中R1是氢或甲基，及其中间体 通过替代程序。 所描述的最终产品是有用的，例如作为精神药物抗抑郁药。

    3A,12B-DIHYDRO-8H-DIBENZO{8 3,4,6,7{9 CYCLOHEPT{8 1,2-d{9 OXAZOL-8-ONES
    3.
    发明授权
    3A,12B-DIHYDRO-8H-DIBENZO{8 3,4,6,7{9 CYCLOHEPT{8 1,2-d{9 OXAZOL-8-ONES 失效
    3A，12B-二氢-8H-二苯并[{2,3,4,6,7}（9）环己基{8,1-d {9OXAZOL-8-ONES

    公开(公告)号：US3625942A

    公开(公告)日：1971-12-07

    申请号：US3625942D

    申请日：1968-03-19

    申请人： HOFFMANN LA ROCHE

    发明人： EDENHOFER ALBRECHT ,  SPIEGELBERG HANS

    IPC分类号： A61K31/00 ,  C07D263/52 ,  C07D99/00

    CPC分类号： C07D263/52 ,  A61K31/00

    摘要： 3a,12b-dihydro-8H-dibenzo( 3,4,6,7) cyclohept( 1,2,-d) oxazol-8ones having at the 2-position an alkylated amino group and 2,3,3a,12b-tetrahydro-8H-dibenzo( 3,4,6,7) cyclohept( 1,2-d) oxazol-8-ones having at the 2-position an alkylated imino group are prepared, inter alia, by reacting a corresponding dibenzocyclohept-oxazole compound having at the 2-position an unsubstituted amino, an alkyl substituted mercapto, an unsubstituted imino or a thioxo group, with an appropriate amine. The compounds of the invention are useful, for example, as antidepressant agents.

    Piperidine ethers
    5.
    发明授权
    Piperidine ethers 失效
    哌嗪类

    公开(公告)号：US3862158A

    公开(公告)日：1975-01-21

    申请号：US40313573

    申请日：1973-10-03

    申请人： HOFFMANN LA ROCHE

    发明人： EDENHOFER ALBRECHT ,  SPIEGELBERG HANS

    IPC分类号： C07D211/02 ,  C07D211/18 ,  C07D211/52 ,  C07D211/70 ,  C07D29/30

    CPC分类号： C07D211/70 ,  C07D211/02 ,  C07D211/18 ,  C07D211/52

    摘要： Substituted (3-(4-phenyl-1-hydropyridyl)-propoxy or propylthio)anilines prepared, inter alia, by reacting the correspondingly substituted propoxy or propyl-thio anilines and N-phenyl-hydropyridines, are described. The end products, i.e., the substituted (3-(4-phenyl-1-hydropyridyl)propoxy or propylthio)anilines are useful as antiphlogistic, antiallergic, antitussive and analgesic agents.

    摘要翻译： 描述了通过使相应取代的丙氧基或丙基 - 硫代苯胺与N-苯基 - 氢吡啶反应制得的取代的[3-（4-苯基-1-氢吡啶基） - 丙氧基或丙硫基]苯胺。 最终产物，即取代的[3-（4-苯基-1-氢吡啶基）丙氧基或丙硫基]苯胺可用作消炎，抗过敏，镇咳和止痛剂。

    Halo-substituted-5H-dibenzo{8 a,d{9 cyclohepten-5-ones
    10.
    发明授权
    Halo-substituted-5H-dibenzo{8 a,d{9 cyclohepten-5-ones 失效
    卤代取代-5H-二苯并{8a，d {9环庚烯-5-酮

    公开(公告)号：US3919321A

    公开(公告)日：1975-11-11

    申请号：US44942674

    申请日：1974-03-08

    申请人： HOFFMANN LA ROCHE

    发明人： KYBURZ EMILIO ,  SPIEGELBERG HANS

    IPC分类号： C07C63/72 ,  C07C63/74 ,  C07C49/80

    CPC分类号： C07C63/74 ,  C07C63/72

    摘要： 1-Chloro- or 1-fluoro- derivatives of 5H-dibenzo(a, d)cycloheptenes and 1-chloro- or 1-fluoro- derivatives of 10,11dihydro-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes having, at position 5, a basic exocyclic side chain of the formula

    wherein R1 is hydrogen or methyl, and intermediates therefor are prepared by alternate procedures. The described end-products are useful, for example, as psychopharmacological antidepressants.

    摘要翻译： 1,5-二苯并[a，d]环庚烯的1-氯 - 或1-氟 - 衍生物和10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯的1-氯 - 或1-氟 - 衍生物，其具有 位置5，式R 1 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -N-ANGLE XIII CH 3或R 1 = CH-CH 2 -CH 2 -N-ANGLE XIV CH 3的基本环外侧链，其中R 1是氢或甲基，以及其中间体是通过交替 程序。 所描述的最终产品是有用的，例如作为精神药物抗抑郁药。