公开(公告)号：US20050059702A1

公开(公告)日：2005-03-17

申请号：US10831098

申请日：2004-04-22

申请人： Gary Bridger ,  Ernest Mceachern ,  Renato Skerlj ,  Dominique Schols ,  Ian Baird ,  Ai Kaller ,  Curtis Harwig ,  Yongbao Zhu ,  Gang Chen ,  Krystyna Skupinska ,  Markus Metz

发明人： Gary Bridger ,  Ernest Mceachern ,  Renato Skerlj ,  Dominique Schols ,  Ian Baird ,  Ai Kaller ,  Curtis Harwig ,  Yongbao Zhu ,  Gang Chen ,  Krystyna Skupinska ,  Markus Metz

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/40 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  C07D223/02 ,  C07D227/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D41/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： Compounds that interact with the CXCR4 receptor are described. These compounds are useful in treating, for Example, HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, as well as asthma or cancer, and are useful in methods to elevate progenitor and stem cell counts as well as methods to elevate white blood cell counts.

摘要翻译： 描述了与CXCR4受体相互作用的化合物。 这些化合物可用于治疗例如HIV感染和炎性病症如类风湿性关节炎以及哮喘或癌症，并且可用于提高祖细胞和干细胞计数的方法以及升高白细胞计数的方法。

公开(公告)号：US20060100240A1

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：US11301725

申请日：2005-12-13

申请人： Gary Bridger ,  Ai Kaller ,  Curtis Harwig ,  Renato Skerlj ,  David Bogucki ,  Trevor Wilson ,  Jason Crawford ,  Ernest McEachern ,  Bem Atsma ,  Siqiao Nan ,  Yuanxi Zhou ,  Dominique Schols ,  Christopher Smith ,  Maria Di Fluri

发明人： Gary Bridger ,  Ai Kaller ,  Curtis Harwig ,  Renato Skerlj ,  David Bogucki ,  Trevor Wilson ,  Jason Crawford ,  Ernest McEachern ,  Bem Atsma ,  Siqiao Nan ,  Yuanxi Zhou ,  Dominique Schols ,  Christopher Smith ,  Maria Di Fluri

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D403/02 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D235/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D491/04

摘要： The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

公开(公告)号：US20100105915A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12612488

申请日：2009-11-04

申请人： Gary J. BRIDGER ,  Renato Skerlj ,  Ai Kaller ,  Curtis Harwig ,  David Bogucki ,  Trevor R. Wilson ,  Jason Crawford ,  Ernest J. Mceachern ,  Bem Atsma ,  Siqiao Nan ,  Yuanxi Zhou ,  Dominique Schols

发明人： Gary J. BRIDGER ,  Renato Skerlj ,  Ai Kaller ,  Curtis Harwig ,  David Bogucki ,  Trevor R. Wilson ,  Jason Crawford ,  Ernest J. Mceachern ,  Bem Atsma ,  Siqiao Nan ,  Yuanxi Zhou ,  Dominique Schols

IPC分类号： C07D401/02

CPC分类号： C07D239/42 ,  A61K45/06 ,  C07D213/38 ,  C07D215/40 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D451/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Heterocyclic compounds that bind chemokine receptors and inhibit the binding of their natural ligands are disclosed. The invention compounds are protective against infection by HIV and exert effects characteristic of antagonists to the CXCR4 receptor.

摘要翻译： 公开了结合趋化因子受体并抑制其天然配体结合的杂环化合物。 本发明化合物可防止HIV感染并发挥拮抗剂对CXCR4受体特征的作用。