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    Method for the Synthesis of Exocyclic Derivatives of Cycloalkyl-Hydrazines and Exocyclic Derivatives of Heterocycloalkyl-Hydrazines
    7.
    发明申请
    Method for the Synthesis of Exocyclic Derivatives of Cycloalkyl-Hydrazines and Exocyclic Derivatives of Heterocycloalkyl-Hydrazines 失效
    环烷基 - 肼和环杂烷基 - 肼的环状衍生物的环外衍生物的合成方法

    公开(公告)号：US20070249829A1

    公开(公告)日：2007-10-25

    申请号：US10583284

    申请日：2004-12-17

    申请人： Henri Delalu ,  Cecile Colas-Duriche ,  Jacques Bertjet ,  Philippe Leurent

    发明人： Henri Delalu ,  Cecile Colas-Duriche ,  Jacques Bertjet ,  Philippe Leurent

    IPC分类号： C07D211/98 ,  C07D223/02 ,  C07D295/28

    CPC分类号： C07D295/30

    摘要： The invention relates to a method for the synthesis of exocyclic derivatives of cycloalkyl-hydrazines and exocyclic derivatives of heterocycloalkyl-hydrazines. The invention is characterised in that the method comprises a step consisting in demixing a solution containing said synthesised derivative, by reacting a heterocyclic amine with monochloramine, in an organic phase and an aqueous phase with the addition of anhydrous sodium hydroxide. According to the invention, the starting amine which has not reacted is collected and reused directly without any additional treatment. The inventive method can also be used to obtain the corresponding exocyclic heterocycloalkyl-hydrazine or cycloalkyl-hydrazinederivative derivative at a low cost compared to that of other known methods.

    摘要翻译： 本发明涉及一种合成环烷基 - 肼的杂环衍生物和杂环烷基 - 肼的环外衍生物的方法。 本发明的特征在于该方法包括通过使杂环胺与一氯胺在有机相和水相中加入无水氢氧化钠使含有所述合成的衍生物的溶液分层的步骤。 根据本发明，没有反应的起始胺被收集并直接重复使用而没有任何额外的处理。 与其它已知方法相比，本发明的方法也可用于以低成本获得相应的环外杂环烷基 - 肼或环烷基 - 肼衍生物。

    Amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes
    8.
    发明申请
    Amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes 失效
    氨基烷基取代的氮杂环丁烷，吡咯烷子，哌啶和氮杂环庚烷的酰胺

    公开(公告)号：US20030195190A1

    公开(公告)日：2003-10-16

    申请号：US10354341

    申请日：2003-01-30

    发明人： Bernd Peschke ,  Ingrid Pettersson

    IPC分类号： A61K031/55 ,  A61K031/445 ,  A61K031/40 ,  C07D223/02 ,  C07D211/06

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

    摘要： Novel amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

    摘要翻译： 氨基烷基取代的氮杂环丁烷，吡咯烷子，哌啶和氮杂环庚烷的新型酰胺，这些化合物用作药物组合物，包含该化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。 化合物对组胺H3受体表现出高且选择性的结合亲和力，表明组胺H3受体拮抗，反向激动或激动活性。 结果，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和病症。

    Method for hydrogenating compounds from the group of imines or enamines
    9.
    发明授权
    Method for hydrogenating compounds from the group of imines or enamines 失效
    从亚胺或烯胺类中氢化化合物的方法

    公开(公告)号：US6153748A

    公开(公告)日：2000-11-28

    申请号：US367069

    申请日：1999-08-09

    申请人： Eberhard Fuchs ,  Frank Ohlbach

    发明人： Eberhard Fuchs ,  Frank Ohlbach

    IPC分类号： B01J23/44 ,  C07D295/02 ,  C07D295/023 ,  C07D223/02 ,  C07C253/34 ,  C07C255/24

    CPC分类号： C07D295/023

    摘要： A process for hydrogenating a compound in the group of the imines or enamines I to an amine II in the presence of a nitrile III, said nitrile III being essentially not hydrogenated comprises reacting a mixture comprising a compound I and a nitrile III with a gas comprising molecular hydrogen in the presence of a catalyst IV.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 00414 Sec。 371日期1999年8月9日 102（e）日期1999年8月9日PCT提交1998年1月26日PCT公布。 第WO98 / 34899号公报 日期1998年8月13日在腈III存在下氢化亚胺中的化合物或使胺I化合到胺II上的方法，所述腈III基本上未氢化，包括将包含化合物I和腈 III在催化剂IV存在下具有包含分子氢的气体。