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公开(公告)号：US5053394A
公开(公告)日：1991-10-01
申请号：US339343
申请日：1989-04-14
申请人： George A. Ellestad , William J. McGahren , Martin L. Sassiver , Philip R. Hamann , Lois M. Hinman , Janis Upeslacis
发明人： George A. Ellestad , William J. McGahren , Martin L. Sassiver , Philip R. Hamann , Lois M. Hinman , Janis Upeslacis
IPC分类号： A61K47/48 , C07H15/203
CPC分类号： C07H15/203 , A61K47/48407
摘要： This disclosure describes a method for constructing carrier-drug conjugates from the family of methyltrithio antibacterial and antitumor agents.
摘要翻译： 本公开描述了一种从甲基三硫抗菌剂和抗肿瘤剂家族构建载体 - 药物偶联物的方法。
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2.发明授权Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group 失效由具有甲基三硫基的化合物制备的抗肿瘤和抗菌取代二硫化物衍生物
公开(公告)号：US5606040A
公开(公告)日：1997-02-25
申请号：US155179
申请日：1993-11-15
IPC分类号： A61K47/48 , C07H15/203 , C07H15/22 , C07H15/00
CPC分类号： C07H15/203 , A61K47/48407 , C07H15/22
摘要： This disclosure describes disulfide analogs of the family of antibacterial and antitumor agents known collectively as the LL-E33288 complex.
摘要翻译： 本公开描述了共同称为LL-E33288复合物的抗细菌剂和抗肿瘤剂家族的二硫化物类似物。
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3.发明授权Intermediate and process for producing the antibacterial and antitumor agents LL-E33288.epsilon.-I and LL-E33288Epsilon-Br 失效生产抗菌和抗肿瘤药物的中间体和方法LL-E33288 epsilon -I和LL-E33288Epsilon-Br
公开(公告)号：US4978748A
公开(公告)日：1990-12-18
申请号：US161626
申请日：1988-02-29
摘要： Processes for producing antibacterial and antitumor agents designated LL-E33288.epsilon.-I and LL-E33288.epsilon.-Br using triphenylphosphine at ice bath temperature are disclosed. Novel intermediates prepared in the processes are also disclosed.
摘要翻译： 公开了在冰浴温度下使用三苯基膦制备称为LL-E33288ε-1和LL-E33288ε-Br的抗细菌剂和抗肿瘤剂的方法。 还公开了在该方法中制备的新型中间体。
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4.发明授权Process for producing the antibiotic and antitumor agents LL-E33288.epsilon . .epsilon.-Br 失效生产抗生素和抗肿瘤剂的方法LL-E33288 epsilon -I和LL-E33288ε-B
公开(公告)号：US4996305A
公开(公告)日：1991-02-26
申请号：US161625
申请日：1988-02-29
摘要： Processes for producing antibacterial and antitumor agents designated LL-E33288.epsilon.I and LL-E33288.epsilon.-Br using triphenylphosphine or a sulfhydryl-containing reagent are disclosed. Processes for producing reductively aromatized derivatives of other antibiotics are also disclosed.
摘要翻译： 公开了使用三苯基膦或含巯基试剂制备称为LL-E33288εI和LL-E33288ε-Br的抗细菌剂和抗肿瘤剂的方法。 还公开了生产其它抗生素还原性芳构化衍生物的方法。
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5.发明授权Antibacterial and antitumor agents LL-E33288EPSILON-I and LL-E33288EPSILON-BR 失效抗菌抗肿瘤剂LL-E33288EPSILON-I和LL-E33288EPSILON-BR
公开(公告)号：US4977143A
公开(公告)日：1990-12-11
申请号：US161627
申请日：1988-02-29
摘要： Antibacterial and antitumor agents designated LL-E333288.epsilon.-I and LL-E33288.epsilon.-Br and their production by strains of Micromonospora echinospora ssp. calichensis designated NRRL-15839, NRRL-15975 and NRRL-18149, are disclosed.
摘要翻译： 名称为LL-E333288 epsilon-I和LL-E33288 epsilon-Br的抗细菌和抗肿瘤剂及其由小单孢菌属（Micomonospora echinospora）ssp。 公开了指定为NRRL-15839，NRRL-15975和NRRL-18149的calichensis。
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公开(公告)号：US4234717A
公开(公告)日：1980-11-18
申请号：US17000
申请日：1979-03-02
IPC分类号： C07H15/207 , C12P19/46 , A61K31/71 , C07H15/22
CPC分类号： C12R1/365 , C07H15/207 , C12P19/46
摘要： This disclosure describes three new antibiotics designated BM782.alpha.1, BM782.alpha.2, and BM782.alpha.1a which are produced in a microbiological fermentation under controlled conditions using a new strain of an undetermined species of the genus Nocardia or mutants thereof. These new antibacterial agents are active against Mycobacterium tuberculosis as well as both gram-positive and gram-negative microorganisms and thus are useful for inhibiting the growth of such bacteria and bacilli wherever they may be found.
摘要翻译： 本公开描述了在受控条件下使用诺卡氏菌属的未确定物种的新菌株或其突变体在微生物发酵中产生的三种称为BM782α1，BM782α2和BM782α1a的新抗生素。 这些新的抗菌剂对结核分枝杆菌以及革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物均有活性，因此可用于抑制这些细菌和杆菌的生长。
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7.发明授权
公开(公告)号：US4179451A
公开(公告)日：1979-12-18
申请号：US914770
申请日：1978-06-12
IPC分类号： C07C1/34 , C07C29/10 , C07C29/147 , C07C29/36 , C07C29/42 , C07C29/62 , C07C41/16 , C07C41/30 , C07C43/166 , C07C43/17 , C07C405/00 , C07D303/42 , C07D309/12 , C07F7/18 , C07F9/54 , C07C43/27 , C07C43/28
CPC分类号： C07C1/34 , C07C29/10 , C07C29/147 , C07C29/36 , C07C29/42 , C07C29/62 , C07C405/00 , C07C41/01 , C07C41/16 , C07C41/22 , C07C41/30 , C07C43/166 , C07C43/176 , C07D303/42 , C07D309/12 , C07F7/1804 , C07F9/5407 , C07C2102/22
摘要： This disclosure describes certain hydroxy substituted 15-deoxy-5-cis-prostenoic acids and esters useful as hypotensive agents, anti-ulcer agents, bronchodilators, anti-microbial agents, anticonvulsants, or as intermediates.
摘要翻译： 本公开描述了某些羟基取代的15-脱氧-5-顺式 - 前列宁酸和可用作降压药，抗溃疡剂，支气管扩张剂，抗微生物剂，抗惊厥药或作为中间体的酯。
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