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![Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as protein kinase inhibitors](/abs-image/US/2010/08/10/US07772231B2/abs.jpg.150x150.jpg)
1.发明授权公开(公告)号：US07772231B2
公开(公告)日：2010-08-10
申请号：US11617398
申请日：2006-12-28
申请人： George S. Sheppard , Gary T. Wang , Fabio Palazzo , Randy L Bell , Robert A. Mantei , Jieyi Wang , Robert D. Hubbard , Megumi Kawai , Scott A. Erickson , Nwe BaMaung , Steve D. Fidanze
发明人： George S. Sheppard , Gary T. Wang , Fabio Palazzo , Randy L Bell , Robert A. Mantei , Jieyi Wang , Robert D. Hubbard , Megumi Kawai , Scott A. Erickson , Nwe BaMaung , Steve D. Fidanze
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D413/08 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Compounds of formula (25) that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
摘要翻译： 公开了抑制蛋白激酶的式（25）化合物，含有该化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
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公开(公告)号：US08067409B2
公开(公告)日：2011-11-29
申请号：US12274834
申请日：2008-11-20
申请人： Nwe Y. Ba-Maung , Randy L. Bell , Richard F. Clark , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert D. Hubbard , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang
发明人： Nwe Y. Ba-Maung , Randy L. Bell , Richard F. Clark , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert D. Hubbard , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/425
CPC分类号： C07D513/04
摘要： Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
摘要翻译： 公开了抑制蛋白激酶的化合物，含有化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
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公开(公告)号：US20090253723A1
公开(公告)日：2009-10-08
申请号：US12274834
申请日：2008-11-20
申请人： Nwe Y. Ba-Maung , Randy L. Bell , Richard F. Clark , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert D. Hubbard , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang
发明人： Nwe Y. Ba-Maung , Randy L. Bell , Richard F. Clark , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert D. Hubbard , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang
IPC分类号： A61K31/506 , C07D239/42 , A61P35/00
CPC分类号： C07D513/04
摘要： Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
摘要翻译： 公开了抑制蛋白激酶的化合物，含有化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
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公开(公告)号：US20100305112A1
公开(公告)日：2010-12-02
申请号：US12787735
申请日：2010-05-26
申请人： Gary T. Wang , Robert A. Mantei , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , George S. Sheppard , Jieyi Wang , Randy L. Bell
发明人： Gary T. Wang , Robert A. Mantei , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , George S. Sheppard , Jieyi Wang , Randy L. Bell
IPC分类号： A61K31/541 , A61P35/00 , C07D403/14 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC分类号： C07D403/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.
摘要翻译： 本文描述了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中在说明书中定义了L1，R1，R2，R3，R4，R5和m。 还公开了制备所述化合物的方法和含有所述化合物的组合物，其可用于抑制激酶例如IGF-1R。
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公开(公告)号：US07491718B2
公开(公告)日：2009-02-17
申请号：US10681784
申请日：2003-10-08
申请人： Kenneth M. Comess , Scott A. Erickson , Jack Henkin , Douglas M. Kalvin , Megumi Kawai , Ki H. Kim , Nwe Y. BaMaung , Chang Hoon Park , George S. Sheppard , Anil Vasudevan , Jieyi Wang , David M. Barnes , Steve D. Fidanze , Lawrence Kolaczkowski , Robert A. Mantei , David C. Park , William J. Sanders , Jason S. Tedrow , Gary T. Wang
发明人： Kenneth M. Comess , Scott A. Erickson , Jack Henkin , Douglas M. Kalvin , Megumi Kawai , Ki H. Kim , Nwe Y. BaMaung , Chang Hoon Park , George S. Sheppard , Anil Vasudevan , Jieyi Wang , David M. Barnes , Steve D. Fidanze , Lawrence Kolaczkowski , Robert A. Mantei , David C. Park , William J. Sanders , Jason S. Tedrow , Gary T. Wang
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/535 , A61K31/4965 , A61K31/415 , A61K31/40 , A61K31/425 , C07D265/30 , C07D241/04 , C07D279/12 , C07D277/02 , C07D263/02 , C07C255/03 , A61K31/42
CPC分类号： C07D213/70 , C07D231/18
摘要： Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.
摘要翻译： 描述了具有甲硫氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。 还描述了包含该化合物的药物组合物，使用该化合物的治疗方法，抑制血管生成的方法和治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：US20100305126A1
公开(公告)日：2010-12-02
申请号：US12788008
申请日：2010-05-26
申请人： Richard F. Clark , Randy L. Bell , Nwe Y. Ba-maung , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang
发明人： Richard F. Clark , Randy L. Bell , Nwe Y. Ba-maung , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D403/14 , C07D413/14 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, R2, R3, R4, R5, n, p, q, Ar1, and Ar2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中在说明书中定义了G1，R2，R3，R4，R5，n，p，q，Ar1和Ar2。 本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，其可用于抑制诸如IGF-1R的激酶。
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公开(公告)号：US20100305118A1
公开(公告)日：2010-12-02
申请号：US12787915
申请日：2010-05-26
申请人： Richard F. Clark , Nwe Y. Ba-maung , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang , Randy L. Bell
发明人： Richard F. Clark , Nwe Y. Ba-maung , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang , Randy L. Bell
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D403/14 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R2, R3, n, p, Ar1, and Ar2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.
摘要翻译： 本文描述了式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中在说明书中定义了G1，L1，R2，R3，n，p，Ar1和Ar2。 还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，其可用于抑制激酶如IGF-1R。
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公开(公告)号：US08536180B2
公开(公告)日：2013-09-17
申请号：US12787915
申请日：2010-05-26
申请人： Richard F. Clark , Nwe Y. Ba-maung , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang , Randy L. Bell
发明人： Richard F. Clark , Nwe Y. Ba-maung , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang , Randy L. Bell
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/535 , A61K31/505 , C07D413/14 , C07D403/14
CPC分类号： C07D471/04 , C07D403/14 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R2, R3, n, p, Ar1, and Ar2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.
摘要翻译： 本文描述了式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中在说明书中定义了G1，L1，R2，R3，n，p，Ar1和Ar2。 还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，其可用于抑制激酶如IGF-1R。
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公开(公告)号：US08486933B2
公开(公告)日：2013-07-16
申请号：US12787735
申请日：2010-05-26
申请人： Gary T. Wang , Robert A. Mantei , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , George S. Sheppard , Jieyi Wang , Randy L. Bell
发明人： Gary T. Wang , Robert A. Mantei , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , George S. Sheppard , Jieyi Wang , Randy L. Bell
IPC分类号： A61K31/541 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC分类号： C07D403/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.
摘要翻译： 本文描述了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中在说明书中定义了L1，R1，R2，R3，R4，R5和m。 还公开了制备所述化合物的方法和含有所述化合物的组合物，其可用于抑制激酶例如IGF-1R。
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公开(公告)号：US08354422B2
公开(公告)日：2013-01-15
申请号：US12788008
申请日：2010-05-26
申请人： Richard F. Clark , Randy L. Bell , Nwe Y. Ba-maung , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang
发明人： Richard F. Clark , Randy L. Bell , Nwe Y. Ba-maung , Scott A. Erickson , Steve D. Fidanze , Robert A. Mantei , George S. Sheppard , Bryan K. Sorensen , Gary T. Wang , Jieyi Wang
IPC分类号： C07D403/14 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61K31/506
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, R2, R3, R4, R5, n, p, q, Ar1, and Ar2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中在说明书中定义了G1，R2，R3，R4，R5，n，p，q，Ar1和Ar2。 本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，其可用于抑制诸如IGF-1R的激酶。
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