公开(公告)号：US20060172953A1

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：US10542312

申请日：2004-01-16

申请人： George Tidmarsh ,  Harold Selick

发明人： George Tidmarsh ,  Harold Selick

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/445 ,  A61K31/19 ,  A61K31/11 ,  G01N33/574

CPC分类号： A61K31/11 ,  A61K31/19 ,  A61K31/445 ,  A61K31/70 ,  G01N33/5011

摘要： The invention provides a method for treatment or prophylaxis of benign prostatic hyperplasia by administration of an agent that interferes with energy metabolism, particularly the production of ATP and NADH/NADPH, in prostate epithelial cells.

摘要翻译： 本发明提供一种治疗或预​​防良性前列腺增生的方法，其通过在前列腺上皮细胞中施用干扰能量代谢的药剂，特别是ATP和NADH / NADPH的产生。

公开(公告)号：US08067451B2

公开(公告)日：2011-11-29

申请号：US11779204

申请日：2007-07-17

申请人： George Tidmarsh ,  Barry L. Golombik ,  Puneet Sharma

发明人： George Tidmarsh ,  Barry L. Golombik ,  Puneet Sharma

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/425 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K31/426 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/425 ,  A61K2300/00

摘要： A method for administration of ibuprofen to a subject in need of ibuprofen treatment is provided, in which an oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of ibuprofen and a therapeutically effective amount of famotidine is administered three times per day.

摘要翻译： 提供了将布洛芬给予需要布洛芬治疗的受试者的方法，其中包含治疗有效量的布洛芬和治疗有效量的法莫替丁的口服剂型每天施用三次。

公开(公告)号：US20070043097A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US11489705

申请日：2006-07-18

申请人： George Tidmarsh ,  Barry Golombik ,  Tianshiuan Lii

发明人： George Tidmarsh ,  Barry Golombik ,  Tianshiuan Lii

IPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/192

CPC分类号： A61K31/426 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/192 ,  A61K2300/00

摘要： A method for administration of ibuprofen to a subject in need of ibuprofen treatment is provided, in which an oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of ibuprofen and a therapeutically effective amount of famotidine, in admixture, is administered three times per day.

摘要翻译： 提供将布洛芬给予需要布洛芬治疗的受试者的方法，其中每天给予包含治疗有效量的布洛芬和治疗有效量的法莫替丁的口服剂型，每天三次。

公开(公告)号：US20060172305A1

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：US10546612

申请日：2004-03-04

申请人： George Tidmarsh

发明人： George Tidmarsh

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC分类号： G01N33/5011 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  G01N33/57492 ,  G01N33/6872 ,  G01N2800/52

摘要： The level of one or more glucose transporters in a sample containing cancer cells is measured and compared to a reference value to determine whether the cancer is susceptible to treatment with an anti-cancer agent comprising glucose or glucose analog that is transported into the cancer by a glucose transporter.

公开(公告)号：US20060165597A1

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：US11291531

申请日：2005-11-30

申请人： George Tidmarsh ,  Mark Matteucci

发明人： George Tidmarsh ,  Mark Matteucci

IPC分类号： A61K49/00 ,  C07H17/02

CPC分类号： A61K49/0052 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0041

摘要： Methods are provided for cancer and pre-cancer detection by increased uptake of fluorophore glucose or deoxyglucose conjugates in cancerous and pre-cancerous cells relative to normal cells.

公开(公告)号：US07001888B2

公开(公告)日：2006-02-21

申请号：US10402778

申请日：2003-03-28

申请人： George Tidmarsh ,  Mark Matteucci ,  Photon Rao

发明人： George Tidmarsh ,  Mark Matteucci ,  Photon Rao

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K51/00

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K47/549

摘要： Methods and compositions are provided for the treatment of cancer that take advantage of the increased uptake of glucose-anti-neoplastic agent conjugates in cancer cells relative to normal cells.

摘要翻译： 提供了用于治疗癌症的方法和组合物，其利用癌细胞中相对于正常细胞增加的葡萄糖 - 抗肿瘤剂缀合物的摄取。

公开(公告)号：US20050272796A1

公开(公告)日：2005-12-08

申请号：US11171138

申请日：2005-06-29

申请人： George Tidmarsh

发明人： George Tidmarsh

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K9/22 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/70 ,  A61P13/08 ,  C12Q1/06 ,  G01N33/567

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/416 ,  G01N2800/342

摘要： A method for treatment or prophylaxis of benign prostatic hyperplasia by administration of lonidamine or a lonidamine analog is provided. Also provided are unit dosage forms of lonidamine or an analog, useful for such treatment and prophylaxis.

摘要翻译： 提供了一种通过施用孤啡酸胺或类似物来治疗或预防良性前列腺增生的方法。 还提供了可用于这种治疗和预防的单一剂型的单一剂型的罗丹明胺或类似物。

公开(公告)号：US20130011476A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：US13620150

申请日：2012-09-14

申请人： Jerry Xu ,  George Tidmarsh

发明人： Jerry Xu ,  George Tidmarsh

IPC分类号： A61K9/24 ,  A61K31/426

CPC分类号： A61K9/209 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2893 ,  A61K31/192 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K2300/00

摘要： Stable pharmaceutical compositions of famotidine and ibuprofen in a single unit dosage form are disclosed herein. The compositions comprise a famotidine core having a reduced or minimal surface area surrounded by a layer of ibuprofen. In some embodiments, the ibuprofen is in direct physical contact with the famotidine.

公开(公告)号：US08067033B2

公开(公告)日：2011-11-29

申请号：US12324808

申请日：2008-11-26

申请人： Jerry Xu ,  George Tidmarsh

发明人： Jerry Xu ,  George Tidmarsh

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/19 ,  A61K9/16

CPC分类号： A61K9/209 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2893 ,  A61K31/192 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K2300/00

摘要： Stable pharmaceutical compositions of famotidine and ibuprofen in a single unit dosage form are disclosed herein. The compositions comprise a famotidine core having a reduced or minimal surface area surrounded by a layer of ibuprofen. In some embodiments, the ibuprofen is in direct physical contact with the famotidine.

摘要翻译： 本文公开了单一单位剂型中法莫替丁和布洛芬的稳定的药物组合物。 组合物包含具有由一层布洛芬包围的减少或最小表面积的法莫替丁核心。 在一些实施方案中，布洛芬与法莫替丁直接物理接触。

公开(公告)号：US20100297224A1

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：US12438701

申请日：2007-08-29

申请人： George Tidmarsh ,  Barry L. Golombik

发明人： George Tidmarsh ,  Barry L. Golombik

IPC分类号： A61K31/426 ,  A61K9/10 ,  A61K9/22 ,  A61K9/52 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K9/0065 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4858 ,  A61K45/06

摘要： The present invention generally relates to pharmaceutical unit dosage forms of NSAIDs and H2-receptor antagonists, in which the H2-receptor antagonist is formulated so as to be released in a sustained manner over a predetermined period of time so as to maintain gastric pH above a desired level for a duration of time. The NSAID may then be formulated for immediate release. The pharmaceutical unit dosage forms may be administered to subjects susceptible to the development of NSAID induced gastric and/or duodenal ulcers, as the sustained release H2-receptor antagonist is formulated so as to maintain the gastric environment above the pH levels where NSAID-induced ulceration typically occurs.

摘要翻译： 本发明一般涉及NSAIDs和H 2受体拮抗剂的药物单位剂量形式，其中配制H 2受体拮抗剂以便在预定的时间内以持续的方式释放，以便将胃pH保持在高于 期望水平持续一段时间。 然后可以将NSAID制成立即释放。 药物单位剂量形式可以施用于易于发展NSAID诱导的胃和/或十二指肠溃疡的受试者，因为配制缓释H2受体拮抗剂，以便将胃环境保持在高于NSAID诱导的溃疡的pH水平 通常发生。