公开(公告)号：US4559147A

公开(公告)日：1985-12-17

申请号：US556677

申请日：1983-11-30

申请人： Georges Hirth ,  Martin Petrzilka ,  Inge Pracht

发明人： Georges Hirth ,  Martin Petrzilka ,  Inge Pracht

IPC分类号： G01N21/64 ,  G02B1/06 ,  G02B21/00 ,  G02B21/16 ,  C09K3/00

CPC分类号： G02B1/06

摘要： There are described an immersion oil containing one or more compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or methyl, and its use in optics, especially fluorescence microscopy.

摘要翻译： 描述了含有一种或多种式（I）的化合物的浸油，其中R是氢或甲基，并且其用于光学，特别是荧光显微镜。

公开(公告)号：US06969725B2

公开(公告)日：2005-11-29

申请号：US10679604

申请日：2003-10-06

申请人： Alfred Binggeli ,  Markus Boehringer ,  Uwe Grether ,  Hans Hilpert ,  Georges Hirth ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Fabienne Ricklin

发明人： Alfred Binggeli ,  Markus Boehringer ,  Uwe Grether ,  Hans Hilpert ,  Georges Hirth ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Fabienne Ricklin

IPC分类号： A61K31/421 ,  A61P3/10 ,  C07D263/32 ,  C07D263/30

CPC分类号： C07D263/32

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as described herein. The compounds of the present invention can be used as medicaments for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARα and/or PPARγ agonists. Examples of such diseases are diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, elevated blood pressure, increased lipid and cholesterol levels, atherosclerotic diseases, metabolic syndrome, endothelial dysfunction, procoagulant state, dyslipidemia, polycystic ovary syndrome, inflammatory diseases (such as e.g. crown disease, inflammatory bowel disease, collitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as e.g. Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function) and proliferative diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 5，R 6和n如本文所述。 本发明的化合物可用作治疗和/或预防由PPARα和/或PPARγ激动剂调节的疾病的药物。 这些疾病的例子包括糖尿病，特别是非胰​​岛素依赖性糖尿病，升高的血压，升高的脂质和胆固醇水平，动脉粥样硬化疾病，代谢综合征，内皮功能障碍，促凝血状态，血脂异常，多囊卵巢综合征，炎性疾病（例如冠 疾病，炎性肠病，结肠炎，胰腺炎，胆汁郁积/肝脏纤维化，以及具有诸如阿尔茨海默病和受损/可改善的认知功能等炎症成分的疾病）和增殖性疾病。

公开(公告)号：US20050096353A1

公开(公告)日：2005-05-05

申请号：US10978144

申请日：2004-10-29

申请人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Georges Hirth ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Matthew Blake Wright

发明人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Georges Hirth ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Matthew Blake Wright

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/405 ,  C07D209/18 ,  C07D43/02

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： This invention relates to compounds of the formula wherein one of R6, R7 and R8 is and X, Y1 to Y4, R1 to R14 and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中R 6，R 7和R 8之一是和X，Y 1， R 1至R 4，R 1至R 14和n如说明书中所定义，并且与所有对映异构体和药学上可接受的盐 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

公开(公告)号：US20100035953A1

公开(公告)日：2010-02-11

申请号：US12582755

申请日：2009-10-21

申请人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Georges Hirth ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Matthew Blake Wright

发明人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Georges Hirth ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Matthew Blake Wright

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D231/12 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D231/12

摘要： The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R5, R6 and R7 is and X1, X2, R1 to R15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中R 5，R 6和R 7中的一个是和X 1，X 2，R 1至R 15和n如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐和/或酯。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

公开(公告)号：US20050245589A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US11114404

申请日：2005-04-26

申请人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Georges Hirth ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Matthew Wright

发明人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Georges Hirth ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Matthew Wright

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  C07D231/10

CPC分类号： C07D231/12

摘要： The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R5, R6 and R7 is and X1, X2, R1 to R15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中R 5，R 6和R 7中的一个为和X 1， R 1，R 2和R 2如本说明书中所定义，和其药学上可接受的盐和/或酯 其中。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

公开(公告)号：US20050004187A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10878473

申请日：2004-06-28

申请人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Georges Hirth ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Matthew Wright

发明人： Jean Ackermann ,  Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Uwe Grether ,  Georges Hirth ,  Bernd Kuhn ,  Hans-Peter Maerki ,  Markus Meyer ,  Peter Mohr ,  Matthew Wright

IPC分类号： A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C07D417/12 ,  A61K31/426 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D417/12

摘要： This invention relates to compounds of the formula wherein one of R6, R7 or R8 is and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中R 6，R 7或R 8中的一个为其所有对映异构体及其药学上可接受的盐和/或酯，以及含有这些化合物的药物组合物， 用于其制备和用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。

公开(公告)号：US5215972A

公开(公告)日：1993-06-01

申请号：US877297

申请日：1992-05-01

申请人： Jean-Marie Cassal ,  Nigel Gains ,  Eva-Maria Gutknecht ,  Georges Hirth ,  Hans Lengsfeld

发明人： Jean-Marie Cassal ,  Nigel Gains ,  Eva-Maria Gutknecht ,  Georges Hirth ,  Hans Lengsfeld

IPC分类号： C07J9/00 ,  C07J51/00

CPC分类号： C07J9/00 ,  C07J51/00

摘要： Steroids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.4, X and n have the significance given in the description, which lower the intestinal resorption of cholesterol and plasma cholesterol and a process of making same from corresponding steroids having an alcohol residue of the formula --O--X--OH in the 3-position.

摘要翻译： 式Ⅰ的类固醇，其中R1至R4，X和n具有在描述中给出的意义，其降低胆固醇和血浆胆固醇的肠道吸收，以及由相应的具有式 -OX-OH位于3位。

公开(公告)号：US5187293A

公开(公告)日：1993-02-16

申请号：US122957

申请日：1987-11-19

申请人： Richard Barner ,  Kaspar Burri ,  Jean-Marie Cassal ,  Paul Hadvary ,  Georges Hirth ,  Klaus Muller

发明人： Richard Barner ,  Kaspar Burri ,  Jean-Marie Cassal ,  Paul Hadvary ,  Georges Hirth ,  Klaus Muller

IPC分类号： C07C69/96 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07D213/20 ,  C07D277/22 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D213/20 ,  C07C247/00 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/22

摘要： Glycerine derivatives of the formula ##STR1## wherein the residues R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the significance given in the description, and their hydrates, which inhibit blood platelet activating factor (PAF), are described.

摘要翻译： 其中残基R1，R2和R3具有说明书中给出的含义，并描述了其抑制血小板活化因子（PAF）的水合物的式ⅠA的甘油衍生物。

公开(公告)号：US4863941A

公开(公告)日：1989-09-05

申请号：US871185

申请日：1986-06-05

申请人： Richard Barner ,  Kaspar Burri ,  Jean-Marie Cassal ,  Paul Hadvary ,  Georges Hirth ,  Klaus Muller

发明人： Richard Barner ,  Kaspar Burri ,  Jean-Marie Cassal ,  Paul Hadvary ,  Georges Hirth ,  Klaus Muller

IPC分类号： A61K31/14 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/08 ,  C07C233/18 ,  C07C239/00 ,  C07C271/08 ,  C07C271/20 ,  C07C275/10 ,  C07D233/61 ,  C07D277/22 ,  C07D295/08 ,  C07D295/088 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D277/22 ,  C07C271/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/088

摘要： Glycerol derivatives of the formula ##STR1## wherein one of the residues R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is a group U of the formula OY.sup.1 or --X.sup.1 --CO--(A.sup.1).sub.n --Z.sup.1, another residue is a group V of the formula OY.sup.2 or --X.sup.2 --CO--(A.sup.2).sub.p --Z.sup.2, and the remaining residue is a group W of the formula --X.sup.3 T--(C.sub.2-6 -alkylene)-N.sup.+ R A.sup.- in which one of X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 is oxygen or NQ.sup.1 and the other two are oxygen and the remaining symbols have the significance given below, and their hydrates are described and are prepared by introducing or generating the residues R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 in corresponding glycerol derivatives.The compounds of formula I are active as inhibitors of blood platelet activating factor or as inhibitors of the growth of tumors.

摘要翻译： 其中残基R1，R2和R3之一是式OY1或-X1-CO-（A1）n-Z1的基团U的另一残基是式OY2的基团V的式VIII的甘油衍生物 或-X2-CO-（A2）p-Z2，其余残基是式-X3T-（C2-6-亚烷基）-N + RA-的基团W，其中X1，X2和X3之一为 氧或NQ1，另外两个是氧，其余符号具有下面的含义，并描述了它们的水合物，并通过在相应的甘油衍生物中引入或产生残基R1，R2和R3来制备。 式I的化合物作为血小板活化因子的抑制剂或作为肿瘤生长的抑制剂是有活性的。

公开(公告)号：US4339447A

公开(公告)日：1982-07-13

申请号：US228792

申请日：1981-01-27

申请人： Walter Boguth ,  Georges Hirth

发明人： Walter Boguth ,  Georges Hirth

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/635 ,  A61K47/10 ,  A61K31/33

CPC分类号： A61K9/0019 ,  A61K31/635 ,  A61K47/10 ,  Y10S514/97

摘要： Pharmaceutical preparations containing glycerol alkyl ethers as the solvent.

摘要翻译： 含有甘油烷基醚作为溶剂的药物制剂。