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    Treatment of shock
    1.
    发明授权
    Treatment of shock 失效
    治疗休克

    公开(公告)号：US4308280A

    公开(公告)日：1981-12-29

    申请号：US162008

    申请日：1980-06-23

    申请人： Giancarlo Sportoletti ,  Alessandro Baglioni

    发明人： Giancarlo Sportoletti ,  Alessandro Baglioni

    IPC分类号： A61K31/22 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08

    CPC分类号： A61K31/22 ,  Y10S514/87

    摘要： Pharmaceutical compositions for use in the relief of acute pulmonary edema, different types of shock including anaphylactic shock, shock induced by bacterial endotoxins, and hyperfibrinolysis induced by substances which activate plasminogen, consist of solutions of an ester of L-arginine with an aliphatic alcohol in water at a pH between 5.5 and 8.5. The compositions may be provided in unit dosage form containing 0.25-100 mg of active substance and are administered through the parenteral route. The esters may be provided in the form of a salt with a pharmaceutically acceptable organic or inorganic acid. The esters may be with methyl or ethyl alcohol. The compositions are more effective than aspirin and aprotinin.

    摘要翻译： 用于缓解急性肺水肿的药物组合物，不同类型的休克，包括过敏性休克，由细菌内毒素引起的休克，以及激活纤溶酶原的物质引起的超纤维蛋白溶解，由L-精氨酸与脂肪醇的酯溶液组成 pH在5.5和8.5之间的水。 组合物可以以含有0.25-100mg活性物质的单位剂型提供，并通过肠胃外途径施用。 酯可以以药学上可接受的有机酸或无机酸的形式提供。 酯可以与甲基或乙醇一起使用。 组合物比阿司匹林和抑肽酶更有效。

    Treatment of acute pulmonary edema with arginine esters
    2.
    发明授权
    Treatment of acute pulmonary edema with arginine esters 失效
    用精氨酸酯治疗急性肺水肿

    公开(公告)号：US4405643A

    公开(公告)日：1983-09-20

    申请号：US296830

    申请日：1981-08-27

    申请人： Giancarlo Sportoletti ,  Alessandro Baglioni

    发明人： Giancarlo Sportoletti ,  Alessandro Baglioni

    IPC分类号： A61K31/22 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08

    CPC分类号： A61K31/22 ,  Y10S514/87

    摘要： Pharmaceutical compositions for use in the relief of acute pulmonary edema, different types of shock including anaphylactic shock, shock induced by bacterial endotoxins, and hyperfibrinolysis induced by substances which activate plasminogen, consist of solutions of an ester of L-arginine with an aliphatic alcohol in water at a pH between 5.5 and 8.5. The compositions may be provided in unit dosage form containing 0.25-100 mg of active substance per kilogram of body weight of the subject in need of treatment and are administered through the parenteral route. The esters may be provided in the form of a salt with a pharmaceutically acceptable organic or inorganic acid. The esters may be with methyl or ethyl alcohol. The compositions are more effective than aspirin and aprotinin.

    摘要翻译： 用于缓解急性肺水肿的药物组合物，不同类型的休克，包括过敏性休克，由细菌内毒素引起的休克，以及激活纤溶酶原的物质引起的超纤维蛋白溶解，由L-精氨酸与脂肪醇的酯溶液组成 pH在5.5和8.5之间的水。 组合物可以以每公斤体重需要治疗的受试者含有0.25-100mg活性物质的单位剂型提供，并且通过肠胃外途径施用。 酯可以以药学上可接受的有机酸或无机酸的形式提供。 酯可以与甲基或乙醇一起使用。 组合物比阿司匹林和抑肽酶更有效。

    1-Methyl-5-p-methylbenzoylpyrrole-2-acetamidoacetanilides with antiinflammatory, analgesic, antipyretic and anti-platelet aggregant activity
    4.
    发明授权
    1-Methyl-5-p-methylbenzoylpyrrole-2-acetamidoacetanilides with antiinflammatory, analgesic, antipyretic and anti-platelet aggregant activity 失效
    具有抗炎，止痛，解热和抗血小板聚集活性的1-甲基-5-对甲基苯甲酰基吡咯-2-乙酰氨基乙酰苯胺

    公开(公告)号：US4568690A

    公开(公告)日：1986-02-04

    申请号：US634490

    申请日：1984-07-26

    申请人： Alessandro Baglioni

    发明人： Alessandro Baglioni

    IPC分类号： C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D207/323

    CPC分类号： C07D207/337

    摘要： The anilide derivates of 1-methyl-5-p-methylbenzoylpyrrole-2-acetamidoacetic acid are described, with general formula ##STR1## in which R, R', R" and R"' may be hydrogen, halogen, alkyl, alkoxyl or a trifluoromethyl group. The compounds show useful antiinflammatory analgesic, anti-pyretic and antiplatelet aggregant activities.

    摘要翻译： 描述了1-甲基-5-对甲基苯甲酰基吡咯-2-乙酰氨基乙酸的苯胺衍生物，其通式为：其中R，R'，R“和R”'可以是氢 ，卤素，烷基，烷氧基或三氟甲基。 该化合物显示出有用的抗炎止痛，抗热解和抗血小板聚集活性。

    Pyrrolacetic amides having antiinflammatory activity
    7.
    发明授权
    Pyrrolacetic amides having antiinflammatory activity 失效
    具有抗炎活性的吡咯乙酰胺

    公开(公告)号：US4882349A

    公开(公告)日：1989-11-21

    申请号：US700059

    申请日：1985-02-11

    申请人： Alessandro Baglioni

    发明人： Alessandro Baglioni

    IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P11/14 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D207/337 ,  C07D401/12

    摘要： N-monosubstituted and N,N-disubstituted amides of the 1-methyl-5-p-toluoylpyrrole-2-acetic acid, which are active as antiinflammatory, analgesic, antipyretic, antisecretive and antitussive agents, are disclosed.These amides are prepared by reacting an amine with an activated derivative of the 1-methyl-5-p-toluoylpyrrole-2-acetic-acid of formula ##STR1## where X is an activating group suitable for promoting the formation of an amide bond.

    摘要翻译： 公开了1-甲基-5-对甲苯酰基吡咯-2-乙酸的N-单取代和N，N-二取代的酰胺，其作为抗炎，镇痛，解热，抗分解和止咳剂是有活性的。 这些酰胺通过使胺与式（IMAGE）的1-甲基-5-对甲苯酰基吡咯-2-乙酸的活化衍生物反应来制备，其中X是适于促进形成酰胺键的活化基团。

    Ester derivatives of 7-(.omega.-oxyalkyl) theophylline and their pharmaceutical activity
    9.
    发明授权
    Ester derivatives of 7-(.omega.-oxyalkyl) theophylline and their pharmaceutical activity 失效
    7-（ω-氧基烷基）茶碱的酯衍生物及其药物活性

    公开(公告)号：US4618612A

    公开(公告)日：1986-10-21

    申请号：US618661

    申请日：1984-06-08

    申请人： Alessandro Baglioni

    发明人： Alessandro Baglioni

    IPC分类号： C07D473/08 ,  A61K31/52

    CPC分类号： C07D473/08

    摘要： New ester derivatives of 7-(.omega.-oxyalkyl theophylline with the general formula ##STR1## where X is an aroylpyrrole group, a pyrrylphenyl group, or an aroylpyrrol acetamide group and Y is hydrogen, methyl or a theophylline radical, show anti-platelet aggregation, antinflammatory and broncholytic activity, accompanied by low toxicity.

    摘要翻译： 7-（ω-氧烷基茶碱，通式为：其中X为芳酰基吡咯基，吡咯基或芳酰基吡咯乙酰胺基，Y为氢， 血小板聚集，抗炎和支气管扩张活动，伴有低毒性。