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    Phenyl peptides, method for preparing same, and pharmaceutical compositions containing said peptides
    5.
    发明授权
    Phenyl peptides, method for preparing same, and pharmaceutical compositions containing said peptides 失效
    苯基肽，其制备方法以及含有所述肽的药物组合物

    公开(公告)号：US5844078A

    公开(公告)日：1998-12-01

    申请号：US793647

    申请日：1997-02-26

    申请人： Valerie Niddam ,  Michel Camplo ,  Jean-Louis Kraus

    发明人： Valerie Niddam ,  Michel Camplo ,  Jean-Louis Kraus

    IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07K5/06 ,  C07K7/06 ,  C07K14/16 ,  A61K38/06 ,  A61K38/08 ,  C07K7/02

    CPC分类号： C07K14/005 ,  C07K5/06043 ,  A61K38/00 ,  C12N2740/16222

    摘要： The present invention relates to synthetic peptides containing as least nine amino acids of formula (I): ##STR1## in which X and Y are protected or unprotected amino acid residues, or peptides R is a linear or branched alkyl radical R" is one of the following radicals: alkyl, phenyl, halogen, nitro, amino, alkyl amino, alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, carboxamido or cyano Z is a sulphur, an oxygen, an amino or a sulphoxide and n is equal to 0, 1, 2 or 3. The compounds of formula I are inhibitors of HIV replication by acting as inhibitors of a small aspartyl-protease dimer which specifically cleaves the precursors of a polyprotein coding for the structural proteins and the constitutive enzymes of the HIV virus.

    摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 01008 Sec。 371日期1997年2月26日 102（e）1997年2月26日PCT PCT 1996年6月28日PCT公布。 出版物WO97 / 01576 日期：1997年1月16日本发明涉及含有至少九个式（I）氨基酸的合成肽：其中X和Y是保护的或未被保护的氨基酸残基，或肽R是线性或 支链烷基R“是以下基团之一：烷基，苯基，卤素，硝基，氨基，烷基氨基，烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，甲酰胺基或氰基Z是硫，氧，氨基或亚砜，n 等于0,1,2或3.式I化合物是作为小天冬氨酰蛋白酶二聚体抑制剂的HIV复制抑制剂，其特异性切割编码结构蛋白和组成型酶的多蛋白的前体 艾滋病病毒。