公开(公告)号：US5576318A

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：US216742

申请日：1994-03-23

申请人： Giuseppe Bietti ,  Franco Borsini ,  Marco Turconi ,  Ettore Giraldo ,  Maura Bignotti

发明人： Giuseppe Bietti ,  Franco Borsini ,  Marco Turconi ,  Ettore Giraldo ,  Maura Bignotti

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/00 ,  A61K31/397 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D235/26 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/00 ,  C07D473/00

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D235/26 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

摘要： Pharmacologically active benzimidazolone derivatives as 5-HT.sub.1A and 5-HT.sub.2 receptors, useful in the treatment of CNS disorders, of formula: ##STR1## wherein the substituents are defined herein.

摘要翻译： 用于治疗CNS病症的5-HT1A和5-HT2受体的药理学活性苯并咪唑酮衍生物，其分子式如下：其中取代基在本文中定义。

公开(公告)号：US06281218B1

公开(公告)日：2001-08-28

申请号：US09634120

申请日：2000-08-08

申请人： Enzo Cereda ,  Maura Bignotti ,  Giovanni Battista Schiavi

发明人： Enzo Cereda ,  Maura Bignotti ,  Giovanni Battista Schiavi

IPC分类号： A61K31496

CPC分类号： C07D235/26

摘要： Compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, and R4 denote hydrogen or hydroxy with the proviso that R1, R2, R3, and R4 cannot simultaneously represent hydrogen, processes for their preparation of the compounds of general formula (I), and their use as pharmaceuticals.

摘要翻译： R 1，R 2，R 3和R 4不能同时代表氢的通式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3和R 4表示氢或羟基，其制备通式（I）的化合物的方法， ，以及作为药物的用途。

公开(公告)号：US06255327B1

公开(公告)日：2001-07-03

申请号：US09290931

申请日：1999-04-13

申请人： Michael Brenner ,  Wolf-Dietrich Bechtel ,  Rainer Palluk ,  Marion Wienrich ,  Thomas Weiser ,  Enzo Cereda ,  Maura Bignotti ,  Carlo Maria Pellegrini

发明人： Michael Brenner ,  Wolf-Dietrich Bechtel ,  Rainer Palluk ,  Marion Wienrich ,  Thomas Weiser ,  Enzo Cereda ,  Maura Bignotti ,  Carlo Maria Pellegrini

IPC分类号： C07D27106

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07D231/12 ,  C07D231/22 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32

摘要： The invention relates to new diphenyl-substituted 5-ring heterocycles of general formula (I) wherein A, X and the groups R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as in the claims, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的二苯基取代的5-环杂环，其中A，X和R 1，R 2，R 3，R 4和R 5基团如权利要求中所定义，其制备方法及其作为药物 组合物。

公开(公告)号：US06235738B1

公开(公告)日：2001-05-22

申请号：US09290335

申请日：1999-04-12

申请人： Michael Brenner ,  Rainer Palluk ,  Marion Wienrich ,  Thomas Weiser ,  Enzo Cereda ,  Maura Bignotti ,  Carlo Maria Pellegrini ,  Giovanni Battista Schiavi ,  Raffaele Cesana

发明人： Michael Brenner ,  Rainer Palluk ,  Marion Wienrich ,  Thomas Weiser ,  Enzo Cereda ,  Maura Bignotti ,  Carlo Maria Pellegrini ,  Giovanni Battista Schiavi ,  Raffaele Cesana

IPC分类号： A61K3153

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07D239/36 ,  C07D251/16 ,  C07D253/065

摘要： The invention relates to novel diphenyl-substituted heterocycles with 6-membered ring of general formula (I) in which A, X and the residues R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, processes for the preparation thereof and the use thereof as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的6-元环的新型二苯基取代的杂环，其中A，X和残基R1，R2，R3，R4和R5如权利要求中所定义，其制备方法和 其作为药物的用途。

公开(公告)号：US6002009A

公开(公告)日：1999-12-14

申请号：US913425

申请日：1998-01-14

申请人： Enzo Cereda ,  Maura Bignotti ,  Vincenzo Martino ,  Giovanni Battista Schiavi ,  Angelo Sagrada

发明人： Enzo Cereda ,  Maura Bignotti ,  Vincenzo Martino ,  Giovanni Battista Schiavi ,  Angelo Sagrada

IPC分类号： C07D211/22 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  C07D211/26 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D211/28 ,  C07D211/32 ,  C07D211/66

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/26

摘要： Pharmacologically active novel esters and amides of di-substituted 1,4 piperidine as 5-HT.sub.4 antagonists of formula (I) ##STR1## wherein A, X, Y and R have the meanings specified in the description, and a process for their preparation, are disclosed.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00903 Sec。 371日期：1998年1月14日 102（e）1998年1月14日PCT 1996年3月4日PCT公布。 公开号WO96 / 28424 PCT 日期1996年9月19日二取代的1,4哌啶作为式（I）的5-HT4拮抗剂的药学活性新型酯和酰胺，其中A，X，Y和R具有说明书中所述的含义，以及它们的 准备，被披露。