公开(公告)号：US4626544A

公开(公告)日：1986-12-02

申请号：US727136

申请日：1985-04-25

申请人： Guenter Schulz ,  Hubert Sauter ,  Gernot Reissenweber ,  Eberhard Ammermann

发明人： Guenter Schulz ,  Hubert Sauter ,  Gernot Reissenweber ,  Eberhard Ammermann

IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/60 ,  C07D233/62 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Azole compounds of the formula ##STR1## where V is oxygen or sulfur, X is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, phenyl or phenoxy, m is an integer from 1 to 5, W is an olefin group which is unsubstituted or substituted, or is alkynyl, Z is CH or N, and Y is C.dbd.O or CR.sup.3 OR.sup.4, where R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, and R.sup.4 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or alkanoyl, and their plant-tolerated addition salts with acids and metal complexes, and fungicides which contain these compounds.

摘要翻译： 苯并咪唑化合物，其中V是氧或硫，X是氢，卤素，烷基，烷氧基，三氟甲基，苯基或苯氧基，m是1至5的整数，W是未被取代或未取代的烯烃基 或是炔基，Z是CH或N，Y是C = O或CR 3 OR 4，其中R 3是氢，烷基，链烯基或炔基，R 4是氢，烷基，烯基，炔基或烷酰基，以及它们的植物耐受 与酸和金属络合物的加成盐，以及含有这些化合物的杀真菌剂。

公开(公告)号：US4820704A

公开(公告)日：1989-04-11

申请号：US754666

申请日：1985-07-11

申请人： Winfried Richarz ,  Gernot Reissenweber ,  Ernst-Heinrich Pommer ,  Eberhard Ammermann

发明人： Winfried Richarz ,  Gernot Reissenweber ,  Ernst-Heinrich Pommer ,  Eberhard Ammermann

IPC分类号： C07D237/14 ,  A01N43/58 ,  C07D237/18

CPC分类号： A01N43/58 ,  C07D237/18

摘要： Pyridazinone derivatives of the formula ##STR1## where R.sup.1 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl or unsubstituted or substituted phenyl, R.sup.2 is chlorine or bromine, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or unsubstituted or substituted phenyl and X is SO or SO.sub.2, with the proviso that R.sup.1 is not methyl when X is SO.sub.2, R.sup.2 is chlorine and R.sup.3 is phenyl, and fungicides containing these compounds.

摘要翻译： 式（I）的哒嗪酮衍生物，其中R1是烷基，烯基，环烷基或未取代或取代的苯基，R2是氯或溴，R3是氢，烷基，环烷基或未取代或取代的苯基，X是SO或SO2， 条件是当X是SO 2时，R 1不是甲基，R 2是氯，R 3是苯基，和含有这些化合物的杀真菌剂。

公开(公告)号：US06855718B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10416467

申请日：2001-11-09

申请人： Jordi Tormo i Blasco ,  Klaus Ditrich ,  Hubert Sauter ,  Oliver Cullmann ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Bernd Müller ,  Thomas Grote ,  Andreas Gypser ,  Joachim Rheinheimer ,  Ingo Rose ,  Peter Schäfer ,  Frank Schieweck ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Reinhard Stierl

发明人： Jordi Tormo i Blasco ,  Klaus Ditrich ,  Hubert Sauter ,  Oliver Cullmann ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Bernd Müller ,  Thomas Grote ,  Andreas Gypser ,  Joachim Rheinheimer ,  Ingo Rose ,  Peter Schäfer ,  Frank Schieweck ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Reinhard Stierl

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07B53/00 ,  C07C209/62 ,  C07C211/03 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

摘要： A 7-(R)-Aminotriazolopyrimidines of formula I where the substituents and index are as defined below: R1 is hydrogen or methyl; R2 is methyl; R3 is C2-C10-alkyl, C1-C4-alkoxymethyl, C3-C10-cycloalkyl; Y is halogen, cyano, C1-C4-alkyl or C1-C4-alkoxy; where * is a center of chirality in the R configuration, processes for their preparation, compositions comprising them and their use for controlling harmful fungi.

摘要翻译： 式I的7-（R） - 氨基三唑并嘧啶，其中取代基和指数如下所定义：R 1是氢或甲基; R 2是甲基; R 3是C 2 -C 10 - 烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基甲基，C 3 -C 10 - 环烷基; Y是卤素，氰基，C 1 -C 4 - 烷基或C 1 -C 4 - 烷氧基;其中*是R构型的手性中心，其制备方法，包含它们的组合物及其用途 用于控制有害真菌。

公开(公告)号：US06730680B2

公开(公告)日：2004-05-04

申请号：US10314595

申请日：2002-12-10

申请人： Klaus Jüergen Pees ,  Jordi Tormo i Blasco ,  Hubert Sauter ,  Oliver Cullman ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Bernd Müller ,  Thomas Grote ,  Andreas Gypser ,  Joachim Rheinheimer ,  Peter Schäfer ,  Frank Schieweck ,  Eberhard Ammermann ,  Siegried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Rheinhard Stierl

发明人： Klaus Jüergen Pees ,  Jordi Tormo i Blasco ,  Hubert Sauter ,  Oliver Cullman ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Bernd Müller ,  Thomas Grote ,  Andreas Gypser ,  Joachim Rheinheimer ,  Peter Schäfer ,  Frank Schieweck ,  Eberhard Ammermann ,  Siegried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Rheinhard Stierl

IPC分类号： A01N4354

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 6-Phenyl-Pyrazolopyrimidines of formula I wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, alkadienyl or haloalkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, phenyl, naphthyl, or 5- or 6-membered heterocyclyl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or 5- or 6-membered heteroaryl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom,  where these radicals may be unsubstituted or substituted as defined in the specification, Y is oxygen, sulfur, NR2 or a single bond; wherein R2 is defined in the specification; and R1 and R2 together with the interjacent nitrogen atom may represent a 5- or 6-membered heterocyclic ring, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, which may be substituted by one or more Rc radicals; m is 0 or an integer from 1 to 4; L each independently is halogen, nitro, alkyl, alkoxy, and X is halogen; processes and intermediates for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling phytopathogenic fungi are described.

摘要翻译： 式I的6-苯基 - 吡唑并嘧啶，其中R 1是含有1-4个氮原子或一至三个氮的烷基，烯基，炔基，链二烯基或卤代烷基，环烷基，二环烷基，苯基，萘基或5-或6-元杂环基 原子和一个硫或氧原子，或含有一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫或氧原子的5-或6-元杂芳基，其中这些基团可以未被取代或如说明书中所定义的取代， Y是氧，硫，NR 2或单键; 其中R 2在说明书中定义; 和R 1和R 2与中间的氮原子一起可以表示含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和一个硫或氧原子的5或6元杂环，其可被取代 由一个或多个R c基团取代; m为0或1至4的整数; L各自独立地为卤素，硝基，烷基，烷氧基和X为卤素;制备这些化合物的方法和中间体， 描述了用于控制植物病原真菌的用途。

公开(公告)号：US06693124B1

公开(公告)日：2004-02-17

申请号：US09445313

申请日：1999-12-06

申请人： Wassilios Grammenos ,  Herbert Bayer ,  Thomas Grote ,  Hubert Sauter ,  Andreas Gypser ,  Reinhard Kirstgen ,  Bernd Müller ,  Arne Ptock ,  Franz Röhl ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Volker Harries

发明人： Wassilios Grammenos ,  Herbert Bayer ,  Thomas Grote ,  Hubert Sauter ,  Andreas Gypser ,  Reinhard Kirstgen ,  Bernd Müller ,  Arne Ptock ,  Franz Röhl ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Volker Harries

IPC分类号： A01N4380

CPC分类号： A01N43/653 ,  A01N43/80 ,  C07D249/12 ,  C07D261/12

摘要： Bisimino-substituted phenyl compounds of the formula I where the substituents have the following meanings: X is a group A or B  where # denotes the bond with the phenyl ring and Ra is halogen, alkyl or alkoxy; Y is halogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; n is 0, 1 or 2, it being possible for the radicals Y to be different if n=2; R1 is alkyl; R2 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or haloalkynyl; R3 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or substituted or unsubstituted phenyl; R4 is ═CRbRc or ═N—ORd where Rb, Rc independently of one another are hydrogen, alkyl or substituted or unsubstituted phenyl; and Rd is one of the radicals mentioned under R2. Processes and intermediates for their preparation, and their use.

摘要翻译： 式I的双亚胺取代的苯基化合物，其中取代基具有以下含义：X为A或B，其中＃表示与苯环的键，R 5为卤素，烷基或烷氧基; Y为卤素，烷基，卤代烷基或 烷氧基; n为0,1或2，如果n = 2，则基团Y可能不同; R 1是烷基; R 2是烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基或卤代炔基; R 3是氢，烷基，卤代烷基或取代或未取代的苯基; R 4是= CR R c或= N-OR d，其中R c，R c彼此独立地 是氢，烷基或取代或未取代的苯基; 和R 是R 2所提及的基团之一。它们的制备方法和中间体及其用途。

公开(公告)号：US06583090B1

公开(公告)日：2003-06-24

申请号：US09623178

申请日：2000-08-29

申请人： Markus Gewehr ,  Roland Götz ,  Thomas Grote ,  Hubert Sauter ,  Norbert Götz ,  Herbert Bayer ,  Wassilios Grammenos ,  Andreas Gypser ,  Bernd Müller ,  Arne Ptock ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann ,  Volker Harries ,  Oliver Cullmann

发明人： Markus Gewehr ,  Roland Götz ,  Thomas Grote ,  Hubert Sauter ,  Norbert Götz ,  Herbert Bayer ,  Wassilios Grammenos ,  Andreas Gypser ,  Bernd Müller ,  Arne Ptock ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann ,  Volker Harries ,  Oliver Cullmann

IPC分类号： A01N4356

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/12 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： The invention relates to hetaryl-substituted benzyl phenyl ethers of formula (I) in which the substituents have the following meanings: (Q): C(═CHOCH3)—COOCH3, C(═CHCH3)—COOCH3, C(═NOCH3)—COOCH3, C(═NOCH3)—CONHCH3, N(—OCH3)—COOCH3 or a group F, G, H or J, whereby # characterizes the bond with the phenyl ring, and (X) five-linked heteroaryl which is optionally substituted by a group Y2p and which contains one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom. The invention also relates to the salts of the inventive hetaryl-substituted benzyl phenyl ethers, to the production of compounds (I), and to the use of compounds (I) for combating harmful fungi and animal pests.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的杂芳基取代的苄基苯基醚，其中取代基具有以下含义：（Q）：C（= CHOCH 3）-COOCH 3，C（= CHCH 3）-COOCH 3，C（= NOCH 3） - COOCH 3，C（= NOCH 3）-CONHCH 3，N（-OCH 3）-COOCH 3或基团F，G，H或J，其中＃表示与苯环的键，和（X）任选取代的五连接杂芳基 由Y2P组成，其中含有1-4个氮原子或一至三个氮原子和一个硫或氧原子。 本发明还涉及本发明的杂芳基取代的苄基苯基醚的盐，涉及化合物（I）的生产，以及化合物（I）用于防治有害真菌和动物害虫的用途。

公开(公告)号：US06455515B2

公开(公告)日：2002-09-24

申请号：US09879902

申请日：2001-06-14

申请人： Andreas Gypser ,  Thomas Grote ,  Joachim Rheinheimer ,  Ingo Rose ,  Peter Schäfer ,  Oliver Cullmann ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Jordi Tormo i Blasco ,  Bernd Müller ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Reinhard Stierl

发明人： Andreas Gypser ,  Thomas Grote ,  Joachim Rheinheimer ,  Ingo Rose ,  Peter Schäfer ,  Oliver Cullmann ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Jordi Tormo i Blasco ,  Bernd Müller ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Reinhard Stierl

IPC分类号： A01N3740

CPC分类号： C07C255/66 ,  A01N37/40 ,  A01N37/46 ,  A01N47/20 ,  A01N47/30 ,  C07C251/86

摘要： Salicylohydrazide derivatives of the formula I in which the index and the substituents have the following meanings: X is halogen, NO2, cyano, alkyl or alkoxy; m is 0, 1, 2 or 3, it being possible for the substituents X to differ from each other if n is greater than 1; R1 is NO2, NH2 or NH—CO—A; A is hydrogen, alkyl, alkoxy, NH2, NHCH3 or N(CH3)2; R2 is hydrogen, cyano, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkoxy or alkylthio; it being possible for the hydrocarbon radicals to be unsubstituted or substituted, R3 is phenyl, naphthyl, cycloalkyl, 5-membered or 6-membered hetaryl or 5-membered or 6-membered heterocyclyl containing one to three N atoms and/or one O or S atom or one or two O and/or S atoms, the ring systems being unsubstituted or substituted; the preparation of these compounds, compositions comprising them, and their use for controlling harmful fungi.

摘要翻译： 指数和取代基具有以下含义的式Iin的磺酰肼衍生物：X是卤素，NO 2，氰基，烷基或烷氧基; m是0,1,2或3，取代基X可能与每个 另外，如果n大于1，则R1为NO2，NH2或NH-CO-A; A为氢，烷基，烷氧基，NH2，NHCH3或N（CH3）2; R2为氢，氰基，烷基，烯基，炔基， 卤代烷基，烷氧基或烷硫基;烃基可以是未取代的或取代的，R3是苯基，萘基，环烷基，含有1至3个N原子的5元或6元杂芳基或5元或6元杂环基 和/或一个O或S原子或一个或两个O和/或S原子，所述环系是未取代或取代的;这些化合物的制备，包含它们的组合物及其用于控制​​有害真菌的用途。

公开(公告)号：US06380231B1

公开(公告)日：2002-04-30

申请号：US09287274

申请日：1999-04-07

申请人： Bernd Müller ,  Reinhard Kirstgen ,  Hartmann König ,  Michael Rack ,  Klaus Oberdorf ,  Franz Röhl ,  Hubert Sauter ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Volker Harries

发明人： Bernd Müller ,  Reinhard Kirstgen ,  Hartmann König ,  Michael Rack ,  Klaus Oberdorf ,  Franz Röhl ,  Hubert Sauter ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Volker Harries

IPC分类号： A01N43653

CPC分类号： C07D401/04 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  C07D231/20 ,  C07D249/12

摘要： Compounds of formula I wherein n is 0, 1, 2, 3, or 4; R is nitro, cyano, halogen, unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy or two adjacent radicals R form an optionally substituted three or four membered bridge; R1, R2 are C1-C4-alkyl; and R3 is a substituted pyrazole or triazole ring; their preparation and intermediates adapted therefore, and their use for controlling animal and fungal pests.

摘要翻译： 式I的化合物是0,1,2,3或4; R是硝基，氰基，卤素，未取代或取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基，炔氧基或两个相邻基团R形成任选取代的三或四个 R1，R2是C1-C4烷基; 和R 3是取代的吡唑或三唑环;其制备和中间体因此适应，以及它们用于控制动物和真菌害虫的用途。

公开(公告)号：US06369090B1

公开(公告)日：2002-04-09

申请号：US09424916

申请日：1999-12-01

申请人： Klaus Schelberger ,  Reinhold Saur ,  Hubert Sauter ,  Bernd Müller ,  Erich Birner ,  Joachim Leyendecker ,  Manfred Hampel ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

发明人： Klaus Schelberger ,  Reinhold Saur ,  Hubert Sauter ,  Bernd Müller ,  Erich Birner ,  Joachim Leyendecker ,  Manfred Hampel ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

IPC分类号： A01N4364

CPC分类号： A01N37/50 ,  A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/84 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

摘要： Fungicidal mixtures comprise a.1) a carbamate of the formula I.a,  in which X is CH or N, n is 0, 1 or 2 and R is halogen, alkyl or haloalkyl, or a.2) the oxime ether carboxamide of the formula I.b  and b.1) 4-[2-methyl-3-(4-tert-butylphenyl)propyl]-2,6-dimethyl morpholine  or b.2) 4-(C10-C13-alkyl)-2,6-dimethylmorpholine  or b.3)(RS)-1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine  and c) an active ingredient from the group of the azole fungicides (III), in a synergistically effective amount.

摘要翻译： 杀真菌混合物包含a.1）式Ia的氨基甲酸酯，其中X是CH或N，n是0,1或2，R是卤素，烷基或卤代烷基，或.2）式Ib和b的肟醚甲酰胺 .1）4- [2-甲基-3-（4-叔丁基苯基）丙基] -2,6-二甲基吗啉orb.2）4-（C 10 -C 13 - 烷基）-2,6-二甲基吗啉 ）（RS）-1- [3-（4-叔丁基苯基）-2-甲基丙基]哌啶，和c）来自唑类杀真菌剂（III）的活性成分，协同有效量。

公开(公告)号：US06316446B1

公开(公告)日：2001-11-13

申请号：US09423965

申请日：1999-11-17

申请人： Klaus Schelberger ,  Maria Scherer ,  Reinhold Saur ,  Hubert Sauter ,  Erich Birner ,  Joachim Leyendecker ,  Manfred Hampel ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

发明人： Klaus Schelberger ,  Maria Scherer ,  Reinhold Saur ,  Hubert Sauter ,  Erich Birner ,  Joachim Leyendecker ,  Manfred Hampel ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

IPC分类号： A61K31535

CPC分类号： A01N37/50 ,  A61K31/22 ,  A61K31/535 ,  A61K31/165 ,  A01N2300/00 ,  A61K2300/00

摘要： A fungicidal mixture comprises a) a phenyl benzyl ether derivate of the formula I.a, I.b or I.c,  and b) a carboxamide II selected from the group of the compounds IIa and IIb  in a synergistically effective amount.

摘要翻译： 杀真菌混合物包含a）式I.a，I.b或I.c的苯基苄基醚衍生物，和b）以协同有效量选自化合物IIa和IIb的羧酰胺II。