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公开(公告)号：US20050107589A1
公开(公告)日：2005-05-19
申请号：US10497762
申请日：2002-12-16
申请人： Gung-Wei Chirn , Uwe Dengler , Frank Kolbinger , Qicheng Ma , Nanguneri Nirmala , Klaus Seuwen , Gudrun Werner
发明人： Gung-Wei Chirn , Uwe Dengler , Frank Kolbinger , Qicheng Ma , Nanguneri Nirmala , Klaus Seuwen , Gudrun Werner
IPC分类号： G01N33/50 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P37/02 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/02 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , C07H21/04
CPC分类号： C07K14/705 , C07K2319/00
摘要： The present invention relates to in particular immune modulatory polypeptides and polynucleotides, recombinant materials and methods for their production. Such polypeptides and polynucleotides are of interest in relation to methods of treatment of diseases whereby immune responses initiated by dendritic cells (DC), monocytes or lymphocytes, play a causal or contributory role.
摘要翻译： 本发明特别涉及免疫调节多肽和多核苷酸，重组材料及其生产方法。 与通过树突状细胞（DC），单核细胞或淋巴细胞引发的免疫应答发挥因果或贡献作用的疾病的治疗方法相关的这些多肽和多核苷酸是感兴趣的。
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公开(公告)号：US20070275391A1
公开(公告)日：2007-11-29
申请号：US11537424
申请日：2006-09-29
申请人： Gung-Wei Chirn , Uwe Dengler , Frank Kolbinger , Quicheng Ma , Nanguneri Nirmala , Klaus Seuwen , Gudrun Werner
发明人： Gung-Wei Chirn , Uwe Dengler , Frank Kolbinger , Quicheng Ma , Nanguneri Nirmala , Klaus Seuwen , Gudrun Werner
CPC分类号： C07K14/705 , C07K2319/00
摘要： The present invention relates to in particular immune modulatory polypeptides and polynucleotides, recombinant materials and methods for their production. Such polypeptides and polynucleotides are of interest in relation to methods of treatment of diseases whereby immune responses initiated by dendritic cells (DC), monocytes or lymphocytes, play a causal or contributory role.
摘要翻译： 本发明特别涉及免疫调节多肽和多核苷酸，重组材料及其生产方法。 与通过树突状细胞（DC），单核细胞或淋巴细胞引发的免疫应答发挥因果或贡献作用的疾病的治疗方法相关的这些多肽和多核苷酸是感兴趣的。
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公开(公告)号：US20090317827A1
公开(公告)日：2009-12-24
申请号：US11913438
申请日：2006-05-02
IPC分类号： G01N33/53 , C07K14/705
CPC分类号： C07K16/28 , C07K16/2857 , G01N33/5047 , G01N2333/726
摘要： The present invention provides the use of GPR91 as a target in dendritic cells.
摘要翻译： 本发明提供了GPR91作为树突状细胞靶的用途。
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公开(公告)号：US20080312313A1
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：US12158386
申请日：2006-12-22
IPC分类号： A61K31/381 , C07D333/34 , A61K31/18 , C07C307/02
CPC分类号： C07D333/34 , C07C311/21
摘要： A compound of formula (I), wherein the residues have various meanings, useful as pharmaceuticals.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中残基具有各种含义，可用作药物。
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公开(公告)号：US20080300295A1
公开(公告)日：2008-12-04
申请号：US12158385
申请日：2006-12-22
IPC分类号： A61K31/381 , C07D333/34 , A61P1/00
CPC分类号： C07D333/34
摘要： Compounds of formula I, wherein one of R1 and R2 is thienyl which is substituted by halogen and the other of R1 and R2 is substituted phenyl, wherein the substituents are as defined in the claims, with the proviso that the phenyl group is substituted by at least a cyano, carboxy or (C1-4)alkyloxycarbonyl group, are inhibitors of CCR9 activity and useful for therapeutic treatment.
摘要翻译： 式I化合物，其中R 1和R 2之一是被卤素取代的噻吩基，R 1和R 2中的另一个是取代的苯基，其中取代基如权利要求中所定义，条件是苯基被 至少一个氰基，羧基或（C 1-4）烷氧基羰基是CCR9活性的抑制剂，可用于治疗性治疗。
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公开(公告)号：US20080275114A1
公开(公告)日：2008-11-06
申请号：US12158358
申请日：2006-12-22
IPC分类号： C07C307/02 , C07C255/32 , A61K31/277 , A61K31/195 , A61P1/00
CPC分类号： C07C311/21 , C07C311/29 , C07C2601/14 , C07C2603/74
摘要： Compounds of formula (I), in which R1 and R2 are independently a substituted phenyl group, where the substituents are as defined in the claims and with the proviso that at least one of the substituents is a cyano, carboxy or (C1-4)alkoxycarbonyl group, are inhibitors of CCR9 activity useful for therapeutic treatment, particularly of irritable bowel disease.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1和R 2各自独立地是取代的苯基，其中取代基如权利要求中所定义，条件是在 至少一个取代基是氰基，羧基或（C 1-4 - 烷氧基羰基）是可用于治疗性治疗，特别是肠易激惹病的CCR9活性的抑制剂。
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公开(公告)号：US20080269312A1
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：US12158369
申请日：2006-12-12
IPC分类号： A61K31/404 , C07D209/12
CPC分类号： C07D209/42
摘要： N-(benzenesulphonyl)-2,3-dihydro-1H-indols, wherein the indol is substituted by cyano, carboxy or alkylcarbonyloxy and their use as therapeutical agents.
摘要翻译： N-（苯磺酰基）-2,3-二氢-1H-吲哚，其中吲哚被氰基，羧基或烷基羰基氧基取代，并且作为治疗剂使用。
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公开(公告)号：US20100261758A1
公开(公告)日：2010-10-14
申请号：US12294790
申请日：2007-03-28
IPC分类号： A61K31/444 , C07D211/82 , C07D213/02 , C07D215/04 , C07D513/04 , C07D233/54 , C07D231/12 , C07D401/02 , A61K31/435 , A61K31/47 , A61K31/426 , A61K31/415 , A61K31/4439 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P3/04
CPC分类号： C07D213/81 , C07D213/89 , C07D215/50 , C07D233/90 , C07D237/24 , C07D261/18 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D513/04
摘要： Compounds of Formula (I) wherein R1 is aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, or (C1-4)alkyl substituted by aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, R2 is defined heterocyclyl, R3 is alkyl, aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, or (C1-4)alkyl substituted by aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, R4 is H or alkyl, or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached are cycloalkyl fused with aryl, and their use as pharmaceuticals.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1是芳基，环己基或杂环基，或被芳基，环己基或杂环基取代的（C 1-4）烷基，R 2是限定性杂环基，R 3是烷基，芳基，环己基或杂环基，或 ）烷基取代的芳基，环己基或杂环基，R 4为H或烷基，或者R 3和R 4与它们所连接的碳原子一起为与芳基稠合的环烷基，以及它们作为药物的用途。
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公开(公告)号：US07759390B2
公开(公告)日：2010-07-20
申请号：US12158385
申请日：2006-12-22
IPC分类号： A61K31/38 , C07D333/32
CPC分类号： C07D333/34
摘要： Compounds of formula I, wherein one of R1 and R2 is thienyl which is substituted by halogen and the other of R1 and R2 is substituted phenyl, wherein the substituents are as defined in the claims, with the proviso that the phenyl group is substituted by at least a cyano, carboxy or (C1-4)alkyloxycarbonyl group, are inhibitors of CCR9 activity and useful for therapeutic treatment.
摘要翻译： 式I化合物，其中R 1和R 2之一是被卤素取代的噻吩基，R 1和R 2中的另一个是取代的苯基，其中取代基如权利要求中所定义，条件是苯基被 至少一个氰基，羧基或（C 1-4）烷氧基羰基是CCR9活性的抑制剂，可用于治疗性治疗。
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公开(公告)号：US20090215044A1
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：US11916909
申请日：2006-06-09
申请人： Gudrun Werner
发明人： Gudrun Werner
IPC分类号： C12Q1/68 , C07K14/705 , C12Q1/02 , C07J41/00
CPC分类号： G01N33/564 , G01N33/5047 , G01N33/566 , G01N2333/726 , G01N2800/52
摘要： GPBAR1 for use as a target for selective inhibition of Th1 mediated immune responses.
摘要翻译： GPBAR1用作选择性抑制Th1介导的免疫应答的靶标。
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