公开(公告)号：USRE30451E

公开(公告)日：1980-12-16

申请号：US41996

申请日：1979-05-24

申请人： Hamao Umezawa ,  Kenji Maeda ,  Tomohisa Takita ,  Yuya Nakayama ,  Akio Fujii ,  Nobuyoshi Shimada ,  Hideo Chimura

发明人： Hamao Umezawa ,  Kenji Maeda ,  Tomohisa Takita ,  Yuya Nakayama ,  Akio Fujii ,  Nobuyoshi Shimada ,  Hideo Chimura

IPC分类号： C07H15/26 ,  C07K9/00

CPC分类号： C07K9/003 ,  C07H15/26

摘要： A novel process for producing antibiotics bleomycins by innoculating and aerobically culturing in a nutrient source-containing medium a bleomycin-producing strain belonging to the actinomyces, wherein the culture is effected in the presence of an amino compound having at least one ##STR1## group and at least one basic group selected from amino, imino, guanidino, amidino and sulfonium groups and nitrogen-containing cyclic compounds, or in the presence of a compound convertible in the culture liquor to such amino compound as mentioned above, thereby selectively producing a known or novel bleomycin component corresponding to the said amino compound or to an amino compound derived from the above-mentioned compound, and then the known or novel bleomycin is recovered by known means from the culture medium.

公开(公告)号：US3984390A

公开(公告)日：1976-10-05

申请号：US337575

申请日：1973-03-02

申请人： Hamao Umezawa ,  Akio Fujii ,  Tomohisa Takita ,  Nobuyoshi Shimada

发明人： Hamao Umezawa ,  Akio Fujii ,  Tomohisa Takita ,  Nobuyoshi Shimada

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  C07D277/56 ,  C07H15/26 ,  C07K9/00 ,  C12P1/06 ,  C12P19/58 ,  C12R1/465 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K9/003 ,  Y10S435/886 ,  Y10S930/19

摘要： By adding a specific amine in culturing under aerobic conditions actinomycetales capable of producing phleomycin group antibiotics, which have been inoculated into a nutrient medium to produce antitumor phleomycin group antibiotics, it is possible to obtain specific phleomycin group antibiotics having a side chain structure corresponding to said amine. The phleomycin group antibiotics thus produced are collected from the culture medium in a conventional way.

摘要翻译： 通过在需氧条件下培养特定的胺，其能够产生已经接种到营养培养基中以产生抗腐霉素腐霉素组抗生素的福来霉素组抗生素的放线菌素，可以获得具有对应于所述抗生素的侧链结构的特定的腐草霉素组抗生素 胺。 以常规方式从培养基中收集由此产生的腐草霉素组抗生素。

公开(公告)号：US4495347A

公开(公告)日：1985-01-22

申请号：US439446

申请日：1982-11-05

申请人： Hamao Umezawa ,  Nobuyoshi Shimada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tomohisa Takita ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi

发明人： Hamao Umezawa ,  Nobuyoshi Shimada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tomohisa Takita ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07H19/24 ,  C12P19/28 ,  C12P19/40 ,  C12R1/465 ,  C07H17/00

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H19/24 ,  C12P19/28 ,  Y10S435/886 ,  Y10S514/908

摘要： The novel antibiotic, oxanosine, having the structure ##STR1## inhibits the growth of Gram-negative bacteria and has antiviral activity. It is produced by cultivation of an oxanosine-producing microorganism of the genus Streptomyces, preferably Streptomyces capreolus MG265-CF3, ATCC No. 31963.

公开(公告)号：US4394446A

公开(公告)日：1983-07-19

申请号：US323650

申请日：1981-11-20

申请人： Hamao Umezawa ,  Nobuyoshi Shimada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tomohisa Takita ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi

发明人： Hamao Umezawa ,  Nobuyoshi Shimada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tomohisa Takita ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07H19/24 ,  C12P19/28 ,  C12P19/40 ,  C12R1/465 ,  C12N1/20

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H19/24 ,  C12P19/28 ,  Y10S435/886 ,  Y10S514/908

摘要： The novel antibiotic, oxanosine, having the structure ##STR1## inhibits the growth of Gram-negative bacteria and has antiviral and carcinostatic activity. It is produced by cultivation of an oxanosine-producing microorganism of the genus Streptomyces, preferably Streptomyces capreolus MG265-CF3, ATCC No. 31963.

摘要翻译： 具有结构的新型抗生素，恶嗪酸抑制革兰氏阴性菌的生长，具有抗病毒和抗癌活性。 它是通过培养链霉菌属的产生恶土氨的微生物，优选链霉菌属（Streptomyces capreolus）MG265-CF3，ATCC号31963产生的。

公开(公告)号：US4530998A

公开(公告)日：1985-07-23

申请号：US586348

申请日：1984-03-05

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masaaki Ishizuka ,  Tomohisa Takita ,  Nobuyoshi Shimada ,  Kuniki Kato

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masaaki Ishizuka ,  Tomohisa Takita ,  Nobuyoshi Shimada ,  Kuniki Kato

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H19/24 ,  C07H19/04

CPC分类号： C07H19/24

摘要： This invention relates to 2'-deoxy-oxanosine represented by the following formula: ##STR1## and process for the preparation thereof. This new compound exhibits a growth inhibiting action to gram-negative bacteria and has a carcinostatic action.

摘要翻译： 本发明涉及由下式表示的2'-脱氧 - 恶嗪酸：及其制备方法。 这种新化合物对革兰氏阴性细菌具有生长抑制作用并具有制癌作用。

公开(公告)号：US4326054A

公开(公告)日：1982-04-20

申请号：US167439

申请日：1980-07-09

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomohisa Takita ,  Akio Fujii ,  Yasuhiko Muraoka ,  Mamoru Kunishima

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomohisa Takita ,  Akio Fujii ,  Yasuhiko Muraoka ,  Mamoru Kunishima

IPC分类号： C12P17/00 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H15/26 ,  C07K9/00 ,  C12P19/44 ,  C12P19/60 ,  C12R1/465 ,  C07H11/02 ,  C07H13/12

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/26 ,  C07K9/003 ,  C12P19/60 ,  Y10S930/19 ,  Y10S930/27

摘要： Novel antibiotics cleomycins represented by the formula ##STR1## wherein R is a terminal amino residue of the cleomycin. These compounds are useful as a chemotherapeutic agent for treating cancer and bacterial infections.

摘要翻译： 由式表示的新型抗生素cleomycins，其中R是克霉霉素的末端氨基残基。 这些化合物可用作治疗癌症和细菌感染的化学治疗剂。

公开(公告)号：US4195018A

公开(公告)日：1980-03-25

申请号：US915805

申请日：1978-06-15

申请人： Tomohisa Takita ,  Akio Fujii ,  Takeyo Fukuoka ,  Yasuhiko Muraoka ,  Osamu Yoshioka ,  Hamao Umezawa

发明人： Tomohisa Takita ,  Akio Fujii ,  Takeyo Fukuoka ,  Yasuhiko Muraoka ,  Osamu Yoshioka ,  Hamao Umezawa

IPC分类号： C07K9/00 ,  C07C103/52 ,  A61K37/10

CPC分类号： C07K9/003 ,  Y10S930/19 ,  Y10S930/27

摘要： Novel 3-[(S)-1'-phenylethylamino]propylaminobleomycin obtained by reacting a reactive derivative of the carboxyl group of bleomycinic acid with N-[(S)-1'-phenylethyl]-1,3-diaminopropane, a non-toxic salt of said novel bleomycin, and a method for producing the novel bleomycin. Because of much reduction in the side effect causing pulmonary fibrosis, the novel bleomycin is more useful than a commercial bleomycin complex which gives rise to said undesirable side effect.

摘要翻译： 通过使博来霉素酸的羧基的活性衍生物与N - [（S）-1'-苯基乙基] -1,3-二氨基丙烷反应而得到的新型3 - [（S）-1'-苯基乙基氨基] 所述新型博莱霉素的有毒盐，以及生产新型博来霉素的方法。 由于引起肺纤维化的副作用大大减少，新博莱霉素比商业博来霉素复合物更有用，这引起了不希望的副作用。

公开(公告)号：US3953594A

公开(公告)日：1976-04-27

申请号：US386329

申请日：1973-08-07

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomohisa Takita ,  Yasuhiko Muraoka ,  Akio Fujii

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomohisa Takita ,  Yasuhiko Muraoka ,  Akio Fujii

IPC分类号： C07H15/26 ,  C07K9/00

CPC分类号： C07H15/26 ,  C07K9/003

摘要： This invention is concerned with the oxidative conversion of an unstable phleomycin group to a stable bleomycin group antibiotic having the partial structure: ##SPC1##By treatment with potassium ferricyanide or manganese dioxide.

摘要翻译： 本发明涉及不稳定的腐草霉素组与具有部分结构的稳定的博来霉素抗生素的氧化转化：

公开(公告)号：US4267102A

公开(公告)日：1981-05-12

申请号：US126123

申请日：1980-02-29

申请人： Akio Fujii ,  Takeyo Fukuoka ,  Yasuhiko Muraoka ,  Tomohisa Takita ,  Hamao Umezawa

发明人： Akio Fujii ,  Takeyo Fukuoka ,  Yasuhiko Muraoka ,  Tomohisa Takita ,  Hamao Umezawa

IPC分类号： C07K9/00 ,  C07C103/52 ,  A61K37/00

CPC分类号： C07K9/003 ,  Y10S930/19

摘要： N-methylbleomycins represented by the general formula ##STR1## which are useful as antitumor agents and bactericides; a method of preparing the same; and intermediate products in the preparation thereof.

摘要翻译： 用作抗肿瘤剂和杀菌剂的通式为“IMAGE”的N-甲基梭菌素; 其制备方法; 和中间产物的制备。

公开(公告)号：US4238391A

公开(公告)日：1980-12-09

申请号：US58526

申请日：1979-07-18

申请人： Tomohisa Takita ,  Akio Fujii ,  Takeyo Fukuoka ,  Yasuhiko Muraoka ,  Osamu Yoshioka ,  Hamao Umezawa

发明人： Tomohisa Takita ,  Akio Fujii ,  Takeyo Fukuoka ,  Yasuhiko Muraoka ,  Osamu Yoshioka ,  Hamao Umezawa

IPC分类号： C07K9/00 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K9/003 ,  Y10S930/19 ,  Y10S930/27

摘要： Novel 3-[(S)-1'-phenylethylamino]propylaminobleomycin obtained by reacting a reactive derivative of the carboxyl group of bleomycinic acid with N-[(S)-1'-phenylethyl]-1,3-diaminopropane, a non-toxic salt of said novel bleomycin, and a method for producing the novel bleomycin. Because of much reduction in the side effect causing pulmonary fibrosis, the novel bleomycin is more useful than a commercial bleomycin complex which gives rise to said undesirable side effect.

摘要翻译： 通过使博来霉素酸的羧基的活性衍生物与N - [（S）-1'-苯基乙基] -1,3-二氨基丙烷反应而得到的新型3 - [（S）-1'-苯基乙基氨基] 所述新型博莱霉素的有毒盐，以及生产新型博来霉素的方法。 由于引起肺纤维化的副作用大大减少，新博莱霉素比商业博来霉素复合物更有用，这引起了不希望的副作用。