公开(公告)号：US20090177560A1

公开(公告)日：2009-07-09

申请号：US12408688

申请日：2009-03-21

申请人： Masaaki Ishizuka

发明人： Masaaki Ishizuka

IPC分类号： G06Q50/00 ,  G06Q10/00 ,  H04Q5/22 ,  G06F17/00

CPC分类号： G06Q10/087 ,  G05B19/41865 ,  G05B2219/31319 ,  G05B2219/31376 ,  G05B2219/31426 ,  G05B2219/31431 ,  G06Q10/0875 ,  Y02P90/10 ,  Y02P90/14 ,  Y02P90/20

摘要： A parts management method is performed by a parts management device for managing parts used to produce an assembly product. Firstly, parts identification information and number of parts corresponding to an assembly product of which production is started are read from a storage device, respectively, as used-parts identification information and a used number. Secondly, parts container information of a parts container that accommodates parts used for an assembly product of which production is started is read from a storage device that stores parts container information, for each parts container. Then, parts container information that includes an updated number of parts is written into a storage device. The updated number of parts is obtained by subtracting the number of used parts from number of parts identified by the used-parts identification information read in the firstly reading.

摘要翻译： 零件管理方法由用于管理用于生产组装产品的零件的零件管理装置执行。 首先，从存储装置分别读取与生产开始的装配产品相对应的部件识别信息和部件数量作为使用部件识别信息和使用次数。 其次，对于每个零件容器，从存储零件容器信息的存储装置读取容纳用于开始生产的组装产品的部件的零件容器的零件容器信息。 然后，将包含更新的部件数量的部件容器信息写入存储装置。 通过从首读中读取的使用部件识别信息识别的部分的数量中减去使用部件的数量来获得更新的部件数量。

公开(公告)号：US06589981B2

公开(公告)日：2003-07-08

申请号：US09794417

申请日：2001-02-27

申请人： Corinne L. Reimer ,  Naoki Agata ,  Tomio Takeuchi ,  Hiroyuki Kumagai ,  Takeo Yoshioka ,  Masaaki Ishizuka ,  Donald W. Kufe ,  Ralph R. Weichselbaum

发明人： Corinne L. Reimer ,  Naoki Agata ,  Tomio Takeuchi ,  Hiroyuki Kumagai ,  Takeo Yoshioka ,  Masaaki Ishizuka ,  Donald W. Kufe ,  Ralph R. Weichselbaum

IPC分类号： A61K3135

CPC分类号： A61K41/0038

摘要： A method for enhancing the efficacy of chemotherapy and/or radiation in the treatment of cancer in animals, particularly humans, is provided wherein certain isocoumarin derivatives which exhibit unique radiosensitization activity and/or chemopotentiation properties are employed in a combination treatment with ionizing radiation and/or chemotherapy.

公开(公告)号：US5527820A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US356267

申请日：1995-01-20

申请人： Masaaki Ishizuka ,  Mitsuhiro Ueno ,  Hironobu Iinuma ,  Hiroshi Naganawa ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

发明人： Masaaki Ishizuka ,  Mitsuhiro Ueno ,  Hironobu Iinuma ,  Hiroshi Naganawa ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D209/96 ,  C12P17/10 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D207/38 ,  C07D207/36 ,  C07D209/96 ,  C12P17/10

摘要： As new antibiotics are obtained delaminomycins A, B and C having a formula (I) or (I') shown below, or salts thereof. Delaminomycins preferentially inhibit T cells and are useful as immunosuppressants, antineoplastic agents and antibacterial agents. ##STR1## wherein X is a hydroxyl group for delaminomycin A, a methoxy group for delaminomycin B and a hydrogen atom for delaminomycin C.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 00845 Sec。 371 1995年1月20日第 102（e）日期1995年1月20日PCT提交1993年6月22日PCT公布。 公开号WO94 / 00430 日期为1994年6月1日。作为新抗生素，得到具有下式（I）或（I'）的脱氨霉素A，B和C或其盐。 脱氨霉素优先抑制T细胞，可用作免疫抑制剂，抗肿瘤剂和抗菌剂。 （I）其中X是脱氨基霉素A的羟基，德拉霉素B的甲氧基和脱氨基霉素C的氢原子。

公开(公告)号：US5098935A

公开(公告)日：1992-03-24

申请号：US524576

申请日：1990-05-17

申请人： Masaaki Ishizuka ,  Takashi Yamashita ,  Hiroshi Naganawa ,  Hironobu Iinuma ,  Kunio Isshiki ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

发明人： Masaaki Ishizuka ,  Takashi Yamashita ,  Hiroshi Naganawa ,  Hironobu Iinuma ,  Kunio Isshiki ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61P35/00 ,  C07C235/12 ,  C12N1/20 ,  C12P13/02 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07C235/12 ,  C12P13/02

摘要： A new antibiotic, named Conagenin, is provided which can exhibit useful carcinostatic or antitumor activities on carcinomas and tumors, particularly malignant tumors, of mammalian animals including man. Conagenin can be produced by fermentation of microorganisms of genus Streptomyces, typically Streptomyces roseosporus MI696-AF3 strain identified under the deposit number FERM BP-2738. Conagenin has formula (I) and is useful for medicinal purposes, particularly as carcinostatic agent or antitumor agent for inhibiting carcinomas and malignant tumors of mammalian animals, including man.

公开(公告)号：US4851446A

公开(公告)日：1989-07-25

申请号：US022409

申请日：1987-03-06

申请人： Hamao Umezawa, deceased ,  Tomio Takeuchi ,  Masaaki Ishizuka ,  Fuminori Abe ,  Akio Fujii ,  Teruya Nakamura

发明人： Hamao Umezawa, deceased ,  Tomio Takeuchi ,  Masaaki Ishizuka ,  Fuminori Abe ,  Akio Fujii ,  Teruya Nakamura

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  C07C279/18

CPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/16 ,  C07C279/18 ,  Y10S514/885

摘要： The present invention relates to an immunosuppressing method which comprises administering a spergualin-related compound represented by the following formula ##STR1## (wherein R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.4 --, --(CH.sub.2).sub.6 --, ##STR2## R.sub.2 is --(CH.sub.2).sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; and R.sub.3 is ##STR3## or pharmacologically acceptable salts thereof in an effective amount to a warm-blood animal.

摘要翻译： 本发明涉及一种免疫抑制方法，其包括给予由下式表示的精神药蛋白相关化合物+ TR NH（CH 2）3 NH（其中R 1为 - （CH 2）4 - ， - （CH 2） 对于温血动物，R 2是有效量的 - （CH 2）2 - 或-CH = CH-;且R 3是或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US4358602A

公开(公告)日：1982-11-09

申请号：US240457

申请日：1981-03-04

申请人： Hamao Umezawa ,  Takaaki Aoyagi ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaaki Ishizuka

发明人： Hamao Umezawa ,  Takaaki Aoyagi ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaaki Ishizuka

IPC分类号： A61K31/335 ,  A61K31/337 ,  A61K31/365 ,  A61P37/04 ,  C07D305/12 ,  C12N9/99 ,  C12P17/02 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07D305/12 ,  C12P17/02

摘要： New physiologically active substances, ebelactone A and ebelactone B which are generally termed ebelactone are produced from a new microorganism, Streptomyces MG7-G1 strain identified FERM-P 5363 or ATCC No. 31860 and ATCC No. 31880. Ebelactone is useful as a host defense stimulator having an activity to enhance cell-mediated immunity, and also as an anti-inflammatory agent.

摘要翻译： 通常称为内酯的新的生理活性物质Ebelactone A和ebelactone B由新的微生物，鉴定为FERM-P 5363的链霉菌MG7-G1菌株或ATCC No.31860和ATCC No.31880产生.Ebelactone可用作宿主防御 刺激剂具有增强细胞介导的免疫力的活性，并且还作为抗炎剂。

公开(公告)号：US4259319A

公开(公告)日：1981-03-31

申请号：US936835

申请日：1978-08-25

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masaaki Ishizuka ,  Kiyoshi Watanabe ,  Toshiaki Yamashita ,  Noriyuki Naoi ,  Takayoshi Hidaka

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masaaki Ishizuka ,  Kiyoshi Watanabe ,  Toshiaki Yamashita ,  Noriyuki Naoi ,  Takayoshi Hidaka

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07G11/00 ,  C12P1/06

CPC分类号： C12P1/06

摘要： A new antibiotic designated as auromomycin is prepared from the culture broth of Streptomyces macromomyceticus, a macromomycin-producing strain, as yellow crystals. Auromomycin is recovered in pure form from the culture broth by using hydrophobic chromatography with Octyl Sephalose CL-4B or Phenyl Sepharose CL-4B.

摘要翻译： 从黄曲霉大麻霉菌（S​​treptomyces macromomyceticus）的培养液中制备一种新的抗生素，称为黄霉素，为黄色晶体。 通过使用具有辛基海藻糖CL-4B或苯基琼脂糖CL-4B的疏水层析从培养液中回收Auromomycin。

公开(公告)号：US4192915A

公开(公告)日：1980-03-11

申请号：US898065

申请日：1978-04-20

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12D9/14

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/48 ,  Y10S435/886 ,  Y10S435/888

摘要： New antitumor agents designated rhodirubin A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of gram-positive bacteria and mammalian tumors, are produced by fermentation of rhodirubin-producing strains of Streptomyces, e.g. Streptomyces sp. ME 505-HEI (ATCC 31273).

摘要翻译： 通过发酵罗丹明生产菌株Streptomyces，例如，通过发酵来产生称为罗丹霉素A和B的新型抗肿瘤药物，其是蒽环类苷并抑制革兰氏阳性细菌和哺乳动物肿瘤的生长。 链霉菌属 ME 505-HEI（ATCC 31273）。

公开(公告)号：US4127714A

公开(公告)日：1978-11-28

申请号：US823052

申请日：1977-08-09

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C12P19/56 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07H15/252 ,  Y10S435/886

摘要： New antitumor agents designated rhodirubin A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of gram-positive bacteria and mammalian tumors, are produced by fermentation of rhodirubin-producing strains of Streptomyces, e.g. Streptomyces sp. ME 505-HEI (ATCC 31273).

摘要翻译： 通过发酵罗丹明生产菌株Streptomyces，例如，通过发酵来产生称为罗丹霉素A和B的新型抗肿瘤药物，其是蒽环类苷并抑制革兰氏阳性细菌和哺乳动物肿瘤的生长。 链霉菌属 ME 505-HEI（ATCC 31273）。

公开(公告)号：US07060821B2

公开(公告)日：2006-06-13

申请号：US10506975

申请日：2003-03-06

申请人： Hiroyuki Kumagai ,  Tomohiro Sameshima ,  Motoko Matsufuji ,  Naoto Kawamura ,  Kunio Isshiki ,  Hiroyuki Inoue ,  Tetsuya Someno ,  Masaaki Ishizuka ,  Tomio Takeuchi

发明人： Hiroyuki Kumagai ,  Tomohiro Sameshima ,  Motoko Matsufuji ,  Naoto Kawamura ,  Kunio Isshiki ,  Hiroyuki Inoue ,  Tetsuya Someno ,  Masaaki Ishizuka ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： C07D498/02 ,  C07D295/02

CPC分类号： C07D265/38 ,  C12P17/14 ,  C12P17/188 ,  C12R1/645

摘要： A compound represented by formula (I); a process for producing a compound (substance F-1490) of formula (I), wherein X represents —O— and R represents a hydroxyl group, by using a microorganism belonging to the genus Cunninghamella; and a Cunninghamella sp. F-1490 strain (FERM BP-8287) capable of producing the substance F-1490; and an osteoclast differentiation inhibitory agent containing as an active ingredient the compound represented by formula (I): wherein X represents —O— or —CH2—, and R represents a hydroxyl group when X represents —O—, or a hydrogen atom when X represents —CH2—.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物; 通过使用属于葫芦科属的微生物，制备式（I）化合物（F-1490物质）的方法，其中X表示-O-，R表示羟基; 和unning ella ella 能够生产物质F-1490的F-1490菌株（FERM BP-8287）; 和破骨细胞分化抑制剂，其含有作为活性成分的式（I）表示的化合物：其中X表示-O-或-CH 2 - ，当X表示-O时，R表示羟基 - 或当X代表-CH 2 - 2时为氢原子。