公开(公告)号：US5049583A

公开(公告)日：1991-09-17

申请号：US311780

申请日：1989-02-17

申请人： Hans P. Hofmann ,  Werner Seitz ,  Hans-Joerg Treiber

发明人： Hans P. Hofmann ,  Werner Seitz ,  Hans-Joerg Treiber

IPC分类号： A61K31/275 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C255/42 ,  C07C255/61

CPC分类号： C07C255/42

摘要： Noremopamil and its preparation are described. The substance is suitable for the treatment of disorders.

摘要翻译： 描述了诺莫帕米及其制备方法。 该物质适用于治疗疾病。

公开(公告)号：US4564641A

公开(公告)日：1986-01-14

申请号：US554298

申请日：1983-11-22

申请人： Werner Seitz ,  Hans-Jurgen Teschendorf ,  Alfred Michel ,  Martin Traut ,  Hans P. Hofmann ,  Horst Kreiskott

发明人： Werner Seitz ,  Hans-Jurgen Teschendorf ,  Alfred Michel ,  Martin Traut ,  Hans P. Hofmann ,  Horst Kreiskott

IPC分类号： C07C225/18 ,  A61K31/135 ,  A61K31/205 ,  A61K31/395 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07D207/08 ,  C07D211/32 ,  C07D295/10 ,  C07D295/116 ,  C07D295/12 ,  C07D295/145 ,  C07C91/16

CPC分类号： C07D295/116 ,  C07C255/00 ,  C07D295/145

摘要： 1-Oxo-2-phenyl-2-(2-alkylaminoethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are each hydrogen, halogen, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl and R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or benzyl, or R.sup.3 and R.sup.4 together may furthermore be a C.sub.2 -C.sub.5 -alkylene chain, and their salts with physiologically tolerated acids, and their preparation, are described.The novel compounds are useful active compounds for treating disorders.

摘要翻译： 式I的1-氧代-2-苯基-2-（2-烷基氨基乙基）-1,2,3,4-四氢萘其中R 1和R 2相同或不同，各自为氢，卤素，三氟甲基， C 1 -C 4 - 烷基或C 1 -C 4 - 烷氧基，R 3是C 1 -C 6 - 烷基，R 4是氢，C 1 -C 6烷基或苄基，或者R 3和R 4可以一起可以是C 2 -C 5亚烷基链， 描述了与生理上耐受的酸的盐及其制备方法。 新型化合物是用于治疗疾病的有用的活性化合物。

公开(公告)号：US07737275B2

公开(公告)日：2010-06-15

申请号：US10581072

申请日：2004-12-01

申请人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Bernd Wolf ,  Michael Keil ,  Robert Reinhard ,  Werner Seitz ,  Guido Mayer

发明人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Bernd Wolf ,  Michael Keil ,  Robert Reinhard ,  Werner Seitz ,  Guido Mayer

IPC分类号： C07D239/02 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D411/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00

CPC分类号： C07D239/54 ,  C07D239/56

摘要： A process is described for preparing 3-phenyl(thio)uracils or 3-phenyldithiouracils of the formula I, by reacting a phenyl iso(thio)cyanate of the formula II with an enamine of the formula III and, if appropriate, in a further step, the resulting 3-phenyl(thio)uracil or 3-phenyldithiouracil of the formula I where R1=R1a, when R1=hydrogen, is reacted with an aminating agent of the formula IV to give 3-phenyl(thio)uracils or 3-phenyldithiouracils of the formula I where R1=amino where the variables R1, R1a, R2, R3, R4, X1, X2, X3, Ar, A and L1 are each as defined in claim 1.

摘要翻译： 描述了制备式I的3-苯基（硫代）尿嘧啶或3-苯基二硫尿嘧啶的方法，通过使式II的苯基异（硫代）氰酸酯与式III的烯胺反应，如果合适， 所得到的式I的3-苯基（硫代）尿嘧啶或3-苯基二硫尿嘧啶，其中R 1 = R 1a，当R1 =氢时，与式Ⅳ的胺化剂反应得到3-苯基（硫代）尿嘧啶或3 其中R1 =氨基，其中变量R1，R1a，R2，R3，R4，X1，X2，X3，Ar，A和L1各自如权利要求1所定义。

公开(公告)号：US20060004220A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：US10532931

申请日：2003-10-29

申请人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Bernd Wolf ,  Norbert Gotz ,  Michael Keil ,  Robert Reinhard ,  Ingo Sagasser ,  Werner Seitz

发明人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Bernd Wolf ,  Norbert Gotz ,  Michael Keil ,  Robert Reinhard ,  Ingo Sagasser ,  Werner Seitz

IPC分类号： C07C331/18

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07C303/34 ,  C07C307/06 ,  C07C331/28 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/20 ,  C07D211/18 ,  C07D211/70 ,  C07D295/26 ,  C07D307/52 ,  C07D319/06 ,  C07D333/20

摘要： A process for preparing phenyl iso(thio)cyanates of the formula I in which a compound of the formula II or its HCl adduct is reacted with a phosgenating agent where W is oxygen or sulfur and Ar and A are as defined in claim 1 is described. Moreover, the invention relates to the use of the phenyl iso(thio)cyanates for preparing crop protection agents.

摘要翻译： 描述式I的苯基异（硫代）氰酸酯的方法，其中将式II化合物或其HCl加合物与W是氧或硫的光气反应剂和Ar和A如权利要求1中所定义的相同 。 此外，本发明涉及苯基异（硫代）氰酸酯用于制备作物保护剂的用途。

公开(公告)号：US5932567A

公开(公告)日：1999-08-03

申请号：US875515

申请日：1997-07-30

申请人： Werner Seitz ,  Helmut Mack ,  Thomas Zierke ,  Hans-Joachim Bohm ,  Hans Wolfgang Hoffken ,  Stefan Koser ,  Thomas Pfeiffer ,  Wilfried Hornberger

发明人： Werner Seitz ,  Helmut Mack ,  Thomas Zierke ,  Hans-Joachim Bohm ,  Hans Wolfgang Hoffken ,  Stefan Koser ,  Thomas Pfeiffer ,  Wilfried Hornberger

IPC分类号： A61K38/55 ,  A61K38/00 ,  A61P7/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/072 ,  C07K5/087 ,  C07D239/14

CPC分类号： C07K5/0812 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/06191 ,  A61K38/00

摘要： Thrombin inhibitors of the formula ##STR1## where R.sup.1, A, B and D have the meaning indicated in the description, and intermediates for the preparation thereof are described.The compounds I are suitable for controlling diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00472 Sec。 371日期1997年7月30日 102（e）日期1997年7月30日PCT提交1996年2月6日PCT公布。 出版物WO96 / 24609 日期为1996年8月15日，其中R1，A，B和D的凝血酶抑制剂具有说明书中指出的含义及其制备中间体。 化合物I适合于控制疾病。

公开(公告)号：US5786498A

公开(公告)日：1998-07-28

申请号：US860664

申请日：1997-07-07

申请人： Ulrich Karl ,  Werner Seitz

发明人： Ulrich Karl ,  Werner Seitz

IPC分类号： C07B57/00 ,  C07C253/34 ,  C07C255/43 ,  C07C253/00

CPC分类号： C07C253/34

摘要： A process for resolving the racemates of phenylacetonitriles of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and m have the meanings stated in the description is described. The process comprises dissolving the racemates I in a polar solvent, adding from 0.5 to 1.0 mol of optically active camphorsulfonic acid per mol of compound I, heating to 40.degree.-100.degree. C., allowing to cool and liberating the optically active phenylacetonitrile I from the salt obtained in this way.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00236 Sec。 371日期1997年7月7日 102（e）日期1997年7月7日PCT 1996年1月20日PCT PCT。 出版物WO96 / 23764 日期1996年8月8日描述了分解式I的苯基丙酮的外消旋体的方法，其中R1，R2，R3和m具有说明书中所述的含义。 该方法包括将外消旋物I溶解在极性溶剂中，每摩尔化合物I加入0.5至1.0摩尔的光学活性樟脑磺酸，加热至40-100℃，使得光学活性苯乙腈I从 以这种方式获得的盐。

公开(公告)号：US08232421B2

公开(公告)日：2012-07-31

申请号：US12886986

申请日：2010-09-21

申请人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Bernd Wolf ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Robert Reinhard ,  Ingo Sagasser ,  Werner Seitz

发明人： Gerhard Hamprecht ,  Michael Puhl ,  Bernd Wolf ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Robert Reinhard ,  Ingo Sagasser ,  Werner Seitz

IPC分类号： C07C263/10 ,  C07C249/14 ,  C07C331/28 ,  C07C265/12 ,  C07D249/12

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07C303/34 ,  C07C307/06 ,  C07C331/28 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/20 ,  C07D211/18 ,  C07D211/70 ,  C07D295/26 ,  C07D307/52 ,  C07D319/06 ,  C07D333/20

摘要： A process for preparing phenyl iso(thio)cyanates of the formula I in which a compound of the formula II or its HCl adduct is reacted with a phosgenating agent where W is oxygen or sulfur and Ar and A are as defined in claim 1 is described. Moreover, the invention relates to the use of the phenyl iso(thio)cyanates for preparing crop protection agents.

摘要翻译： 描述式I的苯基异（硫代）氰酸酯的方法，其中将式II化合物或其HCl加合物与W是氧或硫的光气反应剂和Ar和A如权利要求1中所定义的相同 。 此外，本发明涉及苯基异（硫代）氰酸酯用于制备作物保护剂的用途。

公开(公告)号：US07279468B2

公开(公告)日：2007-10-09

申请号：US10311369

申请日：2001-06-15

申请人： Herve Geneste ,  Andreas Kling ,  Udo Lange ,  Werner Seitz ,  Claudia Isabella Graef ,  Thomas Subkoski ,  Wilfried Hornberger ,  Arnulf Lauterbach

发明人： Herve Geneste ,  Andreas Kling ,  Udo Lange ,  Werner Seitz ,  Claudia Isabella Graef ,  Thomas Subkoski ,  Wilfried Hornberger ,  Arnulf Lauterbach

IPC分类号： A01N43/00 ,  A61K31/55 ,  C07D513/00 ,  C07D487/00

CPC分类号： A61K45/06

摘要： The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the αvβ3 integrin receptor, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及结合整联蛋白受体的新型化合物，它们作为整联蛋白受体的配体，特别是作为α3β3整联蛋白受体的配体的用途， 和包含这些化合物的药物制剂。

公开(公告)号：US20060111553A1

公开(公告)日：2006-05-25

申请号：US10973643

申请日：2004-10-25

申请人： Hans-Joachim Boehm ,  Stefan Koser ,  Helmut Mack ,  Thomas Pfeiffer ,  Werner Seitz ,  Hans Hoffken ,  Wilfried Hornberger

发明人： Hans-Joachim Boehm ,  Stefan Koser ,  Helmut Mack ,  Thomas Pfeiffer ,  Werner Seitz ,  Hans Hoffken ,  Wilfried Hornberger

IPC分类号： C07K5/06 ,  C07K5/04

CPC分类号： C07K5/0812 ,  A61K38/00 ,  A61K47/64 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D211/60 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06113

摘要： Compounds of the formula and the salts thereof with physiologically tolerated acids and the stereoisomers thereof, in which the substituents have the meanings stated in the description, are described. Also disclosed are intermediates for their preparation. The compounds are suitable for controlling diseases.

公开(公告)号：US06683055B1

公开(公告)日：2004-01-27

申请号：US09539811

申请日：2000-03-30

申请人： Heinz Hillen ,  Martin Schmidt ,  Helmut Mack ,  Werner Seitz ,  Andreas Haupt ,  Johann-Christian Zechel ,  Andreas Kling

发明人： Heinz Hillen ,  Martin Schmidt ,  Helmut Mack ,  Werner Seitz ,  Andreas Haupt ,  Johann-Christian Zechel ,  Andreas Kling

IPC分类号： C07K506

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K38/00 ,  C07B43/00 ,  C07K5/06078

摘要： Peptide substances, their preparation and their use as complement inhibitors are described. These are in particular substances having a guanidine or amidine radical as a terminal group. In particular, inhibitors of the complement proteases C1s and C1r are described.

摘要翻译： 描述了肽物质，它们的制备及其作为补体抑制剂的用途。 这些特别是具有胍或脒基作为末端基团的物质。 特别地，描述了补体蛋白酶C1s和C1r的抑制剂。