公开(公告)号：US20100184146A1

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：US12546367

申请日：2009-08-24

申请人： Hee-Chul Ahn ,  Hyung Jun Ahn ,  Dong Yun Shin ,  Jong Soo Lim ,  Dae-Ro Ahn

发明人： Hee-Chul Ahn ,  Hyung Jun Ahn ,  Dong Yun Shin ,  Jong Soo Lim ,  Dae-Ro Ahn

IPC分类号： C12P21/02 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P21/04

CPC分类号： C12N15/70 ,  C07K2319/35

摘要： The present invention provides a plasmid for expressing a thioredoxin fusion protein comprising thioredoxin as a fusion partner, an E. coli cell transformed with the plasmid, and an efficient method for producing a target protein using the E. coli cell. The method according to the present invention can easily remove thioredoxin from thioredoxin fusion protein, so that can produce a target protein of interest in pure and large quantities in the field of medicine and bioengineering.

摘要翻译： 本发明提供用于表达包含硫氧还蛋白作为融合配偶体的硫氧还蛋白融合蛋白的质粒，用质粒转化的大肠杆菌细胞，以及使用大肠杆菌细胞产生靶蛋白的有效方法。 根据本发明的方法可以容易地从硫氧还蛋白融合蛋白中除去硫氧还蛋白，从而可以在医药和生物工程领域中纯大量生产目的蛋白质。

公开(公告)号：US07816094B2

公开(公告)日：2010-10-19

申请号：US11750016

申请日：2007-05-17

申请人： Eun-Gyeong Yang ,  Dae-Ro Ahn ,  Hyun-Ju Cho

发明人： Eun-Gyeong Yang ,  Dae-Ro Ahn ,  Hyun-Ju Cho

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/543

CPC分类号： G01N33/542 ,  G01N33/533 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2500/02 ,  G01N2800/40

摘要： A method for quantitative analysis of interactions between fluorescein-labeled HIF-1α (alpha) C-terminal peptides and cAMP-responsive element binding protein (CBP) or p300 proteins, and a method of screening inhibitors against the formation of HIF-1α-p300 or HIF-1α-CBP protein complexes using the above method is described.

摘要翻译： 用于定量分析荧光素标记的HIF-1α（α）C-末端肽和cAMP反应性元件结合蛋白（CBP）或p300蛋白之间的相互作用的方法，以及筛选针对HIF-1α-p300形成的抑制剂的方法 或使用上述方法的HIF-1α-CBP蛋白复合物。

公开(公告)号：US07642056B2

公开(公告)日：2010-01-05

申请号：US12047731

申请日：2008-03-13

申请人： Dae-Ro Ahn ,  Eun Gyeong Yang

发明人： Dae-Ro Ahn ,  Eun Gyeong Yang

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/68 ,  C12N15/111 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/10 ,  C12Q1/682 ,  C12Q1/6823 ,  G01N2500/00 ,  C12Q2525/205 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2565/1015

摘要： A method and a kit for detecting a target protein in a sample with a signal amplification strategy are provided. The signal amplification strategy is established for the aptamer-based molecular recognition of a target protein with concomitant release of single-stranded DNA (G-DNA), which binds complementarily to a single-stranded RNA comprising a fluorophore and a quencher (“F-RNA-Q”). The fluorescence-quenched RNA is then degraded by RNase H to result in a fluorescence signal, and the undamaged G-DNA is recycled to yield fluorescence amplification.

摘要翻译： 提供了用信号放大策略检测样品中靶蛋白的方法和试剂盒。 建立信号扩增策略，用于靶蛋白的适体分子识别，伴随着单链DNA（G-DNA）的释放，其与包含荧光团和猝灭剂的单链RNA互补结合（“F- RNA-Q“）。 荧光淬灭的RNA然后被RNase H降解以产生荧光信号，并且未损坏的G-DNA被再循环以产生荧光扩增。

公开(公告)号：US20090029390A1

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：US11750016

申请日：2007-05-17

申请人： Eun-Gyeong YANG ,  Dae-Ro Ahn ,  Hyun-Ju Cho

发明人： Eun-Gyeong YANG ,  Dae-Ro Ahn ,  Hyun-Ju Cho

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/542 ,  G01N33/533 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2500/02 ,  G01N2800/40

摘要： The present invention relates to a method for quantitative analysis of interactions between fluorescein-labeled HIF-1α (alpha) C-terminal peptides and cAMP-responsive element binding protein (CBP) or p300 proteins, and a method of screening inhibitors against the formation of HIF-1α-p300 or HIF-1α-CBP protein complexes using the above method.Therefore, the fluorescence polarization (FP) measurement method of the present invention is useful for systemically evaluating the HIF-1α-CBP or HIF-1α-p300 interactions, and examining the effects of posttranslational modifications (hydroxylation, S-nitrosylation, and phosphorylation) of the C-TAD peptide of HIF-1α on the recruitment of p300.

摘要翻译： 本发明涉及用于定量分析荧光素标记的HIF-1α（α）C-末端肽和cAMP反应性元件结合蛋白（CBP）或p300蛋白之间的相互作用的方法，以及筛选抑制剂 HIF-1α-p300或HIF-1α-CBP蛋白复合物。 因此，本发明的荧光偏振（FP）测量方法可用于系统评估HIF-1α-CBP或HIF-1α-p300相互作用，并检查翻译后修饰（羟基化，S-亚硝基化和磷酸化）的作用， 的HIF-1α的C-TAD肽对p300的募集。