公开(公告)号：US20070155764A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：US11615905

申请日：2006-12-22

申请人： Hengyuan Lang ,  Timothy Gahman ,  Mark Herbert ,  Paul Wash ,  Cunxiang Zhao ,  Robert Davis

发明人： Hengyuan Lang ,  Timothy Gahman ,  Mark Herbert ,  Paul Wash ,  Cunxiang Zhao ,  Robert Davis

IPC分类号： A61K31/513 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D213/81 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.

摘要翻译： 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物和方法，包括B-Raf和若干受体酪氨酸和细胞质酪氨酸激酶。 本发明涉及式II，III和IV的新的取代的嘧啶氧基脲化合物及其组合物及其作为用于治疗疾病的药物的应用。 调节人或动物受试者中蛋白激酶活性的方法也用于治疗疾病如癌症。

公开(公告)号：US20070155746A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：US11615907

申请日：2006-12-22

申请人： Hengyuan Lang ,  Timothy Gahman ,  Mark Herbert ,  Paul Wash ,  Cunxiang Zhao ,  Robert Davis

发明人： Hengyuan Lang ,  Timothy Gahman ,  Mark Herbert ,  Paul Wash ,  Cunxiang Zhao ,  Robert Davis

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/52 ,  A61K31/517 ,  A61K31/513 ,  C07D473/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.

摘要翻译： 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物和方法，包括B-Raf和若干受体酪氨酸和细胞质酪氨酸激酶。 本发明涉及式II，III和IV的新的取代的嘧啶氧基脲化合物及其组合物及其作为用于治疗疾病的药物的应用。 调节人或动物受试者中蛋白激酶活性的方法也用于治疗疾病如癌症。

公开(公告)号：US20070123572A1

公开(公告)日：2007-05-31

申请号：US11563200

申请日：2006-11-25

申请人： Mark Herbert ,  Russell Cousins ,  Hengyuan Lang ,  Timothy Gahman ,  Stewart Noble

发明人： Mark Herbert ,  Russell Cousins ,  Hengyuan Lang ,  Timothy Gahman ,  Stewart Noble

IPC分类号： A61K31/433 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： The present invention discloses a novel method for preparing 3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazole derivatives, particularly to a method of preparing 5-halo-3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazole, more particularly (3 -imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-dialkyl-amines, that afford a high yield of pure product.

摘要翻译： 本发明公开了一种制备3-咪唑-1-基 - [1,2,4]噻二唑衍生物的新方法，特别是制备5-卤代-3-咪唑-1-基 - [1,2， 4]噻二唑，更特别是提供高产率的纯产物的（3-咪唑-1-基 - [1,2,4]噻二唑-5-基） - 二烷基胺。

公开(公告)号：US20060116515A1

公开(公告)日：2006-06-01

申请号：US11288888

申请日：2005-11-28

申请人： Timothy Gahman ,  Hengyuan Lang ,  Mark Herbert ,  Angelina Thayer ,  Christian Hassig ,  Stewart Noble ,  Russell Cousins ,  Hui Zhuang ,  Christopher Santos ,  Xiaohong Chen

发明人： Timothy Gahman ,  Hengyuan Lang ,  Mark Herbert ,  Angelina Thayer ,  Christian Hassig ,  Stewart Noble ,  Russell Cousins ,  Hui Zhuang ,  Christopher Santos ,  Xiaohong Chen

IPC分类号： C07D403/14

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula: wherein T, X, and Y are independently selected from the group consisting of CR4, N, NR4, S, and O; U is selected from the group consisting of CR10 and N; V is selected from the group consisting of CR4 and N; W and W′ are independently selected from the group consisting of CH2, CR7R8, NR9, O, N(O), S(O)q and C(O); n, m and p are independently an integer from 0 to 5; q is 0, 1, or 2; and other substituents are as defined herein. Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.

摘要翻译： 本发明涉及可用作一氧化氮合酶抑制剂的化合物和方法。 本发明的某些化合物具有以下结构式：其中T，X和Y独立地选自CR 4，N，NR 4，S ，和O; U选自CR 10和N; V选自CR 4和N; W和W'独立地选自CH 2，CR 7，R 8，NR 9， ，O，N（O），S（O）q和C（O）; n，m和p独立地为0至5的整数; q是0,1或2; 和其它取代基如本文所定义。 本发明的其它化合物具有本文定义的结构式。 本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20070197609A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US11563194

申请日：2006-11-25

申请人： Brett Cowans ,  Patricia Mougin-Andres ,  Patrick Wheeler ,  Timothy Gahman ,  Mark Herbert

发明人： Brett Cowans ,  Patricia Mougin-Andres ,  Patrick Wheeler ,  Timothy Gahman ,  Mark Herbert

IPC分类号： A61K31/433 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D405/14 ,  A61K31/41 ,  A61K31/495 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to novel salts and methods useful as inhibitors of the nitric oxide synthase.

摘要翻译： 本发明涉及可用作一氧化氮合酶抑制剂的新型盐和方法。