-
公开(公告)号：US5260453A
公开(公告)日：1993-11-09
申请号：US609491
申请日：1990-11-05
IPC分类号： C07D495/04 , C07D223/10 , C07D207/12
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Substituted thienopyrans and processes for preparing the thienopyrans are disclosed. The thienopyrans are useful as antihypertensive agents; antianginals are peripheral antivasoconstrictive agents
摘要翻译： 公开了取代的噻吩吡喃和制备噻吩并吡喃的方法。 噻吩普兰作为抗高血压药物是有用的; 抗衰老药是外周抗感染药
-
公开(公告)号：US4833149A
公开(公告)日：1989-05-23
申请号：US181949
申请日：1988-04-15
申请人： Jeffrey B. Press
发明人： Jeffrey B. Press
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel 2- or 3-aryl substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their synthesis are described. The compounds have local anesthetic properties and are useful as local anesthetic agents, calcium channel blocking agents and antisecretory agents.
摘要翻译： 描述了新的2-或3-芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶及其合成。 该化合物具有局部麻醉性质，可用作局部麻醉剂，钙通道阻断剂和抗分泌剂。
-
3.发明授权Process for the preparation of 8-halo-5,6-dialkoxyquinazoline-2,4-diones and their salts 失效8-卤代-5,6-二烷氧基喹唑啉-2,4-二酮及其盐的制备方法
公开(公告)号：US4634769A
公开(公告)日：1987-01-06
申请号：US654350
申请日：1984-09-25
IPC分类号： C07D239/96 , C07D239/80
CPC分类号： C07D239/96
摘要： A process for the preparation of 8-halo-5,6-dialkoxyquinazoline-2,4-diones and their metal salts is described. The diones are active cardiotonic agents.
摘要翻译： 描述了制备8-卤代-5,6-二烷氧基喹唑啉-2,4-二酮及其金属盐的方法。 狄更斯是活跃的强心剂。
-
4.发明授权N-[2-4-(1H-Imidazol-1-yl)alkyl]-arylamides and pharmaceutical compositions 失效N- [2-4-（1H-咪唑-1-基）烷基] - 芳基酰胺和药物组合物
公开(公告)号：US4568687A
公开(公告)日：1986-02-04
申请号：US570160
申请日：1984-01-13
IPC分类号： A61K31/415 , C07D233/54 , C07D521/00 , C07D233/61
CPC分类号： C07D233/64 , A61K31/415 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： This disclosure describes novel N-[.omega.-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]arylamides which possess the property of inhibiting the enzyme thromboxane synthetase and are also useful in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.
摘要翻译： 本公开内容描述了具有抑制酶血栓烷合成酶的性质的新型N-〔咪唑 - （1H-咪唑-1-基）烷基]芳基酰胺，并且也可用于治疗高血压和心肌缺血。
-
公开(公告)号：US4489089A
公开(公告)日：1984-12-18
申请号：US570159
申请日：1984-01-13
IPC分类号： C07D233/64 , C07D405/12 , C07D521/00 , A01N43/50
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D405/12
摘要： This disclosure describes novel N-[.omega.-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]amides which possess the property of inhibiting the enzyme thromboxane synthetase.
摘要翻译： 本公开描述了具有抑制酶血栓烷合成酶的性质的新型N-〔ω-（1H-咪唑-1-基）烷基]酰胺。
-
公开(公告)号：US5750720A
公开(公告)日：1998-05-12
申请号：US625442
申请日：1996-03-28
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61P9/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D409/06 , C07D411/06
CPC分类号： C07D409/06
摘要： Described herein are 4-�(thien-3-yl)methyl!-imidazoles of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or methyl, and X is C.sub.1-4 alkyl, bromine or chlorine; or ##STR2## wherein Y is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, bromine or chlorine, and Z is C.sub.1-4 4alkyl, bromine or chlorine which have exceptional analgesic activity.
摘要翻译： 本文描述了下式的4 - [（噻吩-3-基）甲基] - 咪唑：其中R是氢或甲基，X是C 1-4烷基，溴或氯; 或其中Y为氢，C 1-4烷基，溴或氯，Z为具有特别止痛活性的C 1-4烷基，溴或氯。
-
公开(公告)号：US5621113A
公开(公告)日：1997-04-15
申请号：US625447
申请日：1996-03-28
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61P9/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D409/06 , C07D411/06
CPC分类号： C07D409/06
摘要： The 4-[(thien-2-yl)methyl]-imidazoles of the formulae: ##STR1## wherein R is hydrogen or methyl,X is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, bromine or chlorine, andY is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, bromine or chlorine;with the proviso that X and Y are not both simultaneously hydrogen.have exceptional analgesic activity.
摘要翻译： 其中R是氢或甲基，X是氢，C 1-4烷基，溴或氯，且Y是氢，C 1-4烷基，C 1-4烷基， 溴或氯; 条件是X和Y不同时为氢。 具有特殊的止痛活性。
-
公开(公告)号：US5215987A
公开(公告)日：1993-06-01
申请号：US512715
申请日：1990-04-23
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P9/04 , A61P9/06 , C07D209/20 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D239/38 , C07D239/48 , C07D239/56 , C07D265/36 , C07D277/70 , C07D277/74 , C07D295/08 , C07D335/06 , C07D471/04 , C07D473/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D213/70 , C07D209/20 , C07D239/48 , C07D239/56 , C07D265/36 , C07D277/74 , C07D335/06 , C07D471/04 , C07D473/04
摘要： Substituted benzhydryl 2-hydroxypropyl piperazine derivatives and methods of synthesis of the derivatives are described. The substituted benzhydryl 2-hydroxypropyl piperazine derivatives are useful as cardiotonic agents.
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
8 条记录 (耗时 0.02 秒)
