公开(公告)号：US5430032A

公开(公告)日：1995-07-04

申请号：US185784

申请日：1994-01-21

申请人： Jesse K. Wong ,  John J. Piwinski ,  Michael J. Green

发明人： Jesse K. Wong ,  John J. Piwinski ,  Michael J. Green

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/044 ,  C07D495/04 ,  A61K31/44 ,  C07D401/00 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： Disclosed is a compound of Formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R is selected from the group consisting of: H, Cl, Br, F, and I; T represents C or N with the dotted line attached to T representing a double bond when T is C and being absent when T is N; and X represents O or S with the proviso that T is N when X is O.Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier.Further disclosed is a method of treating asthma, allergy and/or inflammation comprising administering to a mammal in need of such treatment an anti-asthmatic, anti-allergic and/or an anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula I.

摘要翻译： 公开了式I的化合物：其中：R选自：H，Cl，Br，F和I;或其药学上可接受的盐或溶剂合物。 T表示C或N，当T为C时，虚线与T表示双键，当T为N时，不存在; 并且X表示O或S，条件是当X为O时T为N。还公开了包含式I化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。 进一步公开的是治疗哮喘，变态反应和/或炎症的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物分别施用有效量的式I化合物的抗哮喘，抗过敏和/或抗炎， 。

公开(公告)号：US5104876A

公开(公告)日：1992-04-14

申请号：US598667

申请日：1990-10-26

申请人： John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong ,  Michael J. Green ,  Ashit K. Ganguly ,  Frank J. Villani

发明人： John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong ,  Michael J. Green ,  Ashit K. Ganguly ,  Frank J. Villani

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： Novel benzopyrido piperidiene, piperidylidene and piperazine compounds of the generalized formula ##STR1## are disclosed as useful for the treatment of asthma, allergy and inflammation. Novel pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for producing the compounds are also disclosed.

摘要翻译： PCT No.PCT / US89 / 01688 Sec。 371 1990年10月26日第 102（e）1990年10月26日的PCT日期1989年4月26日提交。广义结构式“IMAGE”I的新型苯并吡啶并哌啶，哌啶基和哌嗪化合物被公开用于治疗哮喘，过敏和炎症。 还公开了含有这些化合物的新型药物组合物和用于制备化合物的方法。

公开(公告)号：US5416087A

公开(公告)日：1995-05-16

申请号：US39072

申请日：1993-04-07

申请人： Jesse K. Wong ,  John J. Piwinski ,  Michael J. Green

发明人： Jesse K. Wong ,  John J. Piwinski ,  Michael J. Green

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

摘要： Bis-benzo cyclohepta piperidine, piperidylidene and piperazine compounds of the general formula, ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, which possess anti-allergic and/or anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 07170 Sec。 371日期：1993年4月7日 102（e）日期1993年4月7日PCT 1991年10月8日PCT PCT。 出版物WO92 / 06970 日本4月30日，1992年。公开了具有抗过敏和/或抗炎活性的通式为苯并环庚啶哌啶，哌啶基和哌嗪化合物及其药学上可接受的盐。 还描述了制备和使用化合物的方法。

公开(公告)号：US4804666A

公开(公告)日：1989-02-14

申请号：US43409

申请日：1987-04-28

申请人： John J. Piwinski ,  Michael J. Green ,  Ashit K. Ganguly ,  Jesse K. Wong ,  Bernard Katchen ,  Jeffrey Cramer

发明人： John J. Piwinski ,  Michael J. Green ,  Ashit K. Ganguly ,  Jesse K. Wong ,  Bernard Katchen ,  Jeffrey Cramer

IPC分类号： C07D221/16 ,  A61K31/00 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/08

CPC分类号： C07D401/04

摘要： Derivatives of 6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic activity, making them effective as anti-allergic compounds. Methods for preparing and using the compounds are also described.

摘要翻译： 6,11-二氢-11-（4-哌啶基）-5H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶的衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其具有抗过敏 活性，使其成为抗过敏化合物。 还描述了制备和使用化合物的方法。

公开(公告)号：US5514687A

公开(公告)日：1996-05-07

申请号：US140210

申请日：1993-11-05

申请人： Jesse K. Wong ,  John J. Piwinski ,  Michael J. Green

发明人： Jesse K. Wong ,  John J. Piwinski ,  Michael J. Green

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/044 ,  C07D221/00

CPC分类号： C07D491/04

摘要： Benzopyrido piperidylidene compounds of the formula ##STR1## wherein R is H, Cl, Br, F or I, which are useful in treating asthma, allergy and/or inflammation.

摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 04003 Sec。 371日期：1993年11月5日 102（e）日期1993年11月5日PCT 1993年11月5日PCT公布。 公开号WO92 / 20681 日期：1992年11月26日。具有式（I）的苯并吡啶哌啶亚基化合物其中R是H，Cl，Br，F或I，其可用于治疗哮喘，过敏和/或炎症。

公开(公告)号：US5679692A

公开(公告)日：1997-10-21

申请号：US307801

申请日：1994-09-26

申请人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

发明人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed is a compound of Formula 1.0: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: AR.sup.1 represents ##STR2## AR.sup.2 represents ##STR3## or a five-membered heterocyclic aromatic group selected from the group consisting of Formulas I to XII, wherein the substitutable carbon atoms of the five-membered heterocyclic group can optionally be substituted with a group R.sup.1. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula 1.0. Further disclosed is a method for treating asthma, allergy and inflammation by administering an anti-asthmatic, anti-allergic or anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula 1.0.

摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 02289 Sec。 371日期：1994年9月26日 102（e）1994年9月26日PCT 1993年3月22日PCT公布。 WO93 / 20063 PCT出版物 日期：1993年10月14日公开是式1.0的化合物：其中：AR1表示“IMA”或“5”元杂环芳基，其选自 由式I至XII组成的组，其中五元杂环基的可取代的碳原子可以任选地被基团R 1取代。 还公开了含有式1.0化合物的药物组合物。 还公开了一种通过分别施用抗哮喘，抗过敏或抗炎的有效量的式1.0化合物来治疗哮喘，过敏和炎症的方法。

公开(公告)号：US5665735A

公开(公告)日：1997-09-09

申请号：US459149

申请日：1995-06-02

申请人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

发明人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed is a compound of Formula 1.0: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: AR.sup.1 represents ##STR2## AR.sup.2 represents ##STR3## or a five-membered heterocyclic aromatic group selected from the group consisting of Formulas I to XII, wherein the substitutable carbon atoms of the five-membered heterocyclic group can optionally be substituted with a group R.sup.1.Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula 1.0.Further disclosed is a method for treating asthma, allergy and inflammation by administering an anti-asthmatic, anti-allergic or anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula 1.0.

摘要翻译： 公开了式1.0的化合物：其中：AR1表示SEQ ID NO：表示选自下式的五元杂环芳族基团：式（1.0）或其药学上可接受的盐或溶剂合物， I至XII，其中五元杂环基的可取代的碳原子可任选地被基团R 1取代。 还公开了含有式1.0化合物的药物组合物。 还公开了一种通过分别施用抗哮喘，抗过敏或抗炎的有效量的式1.0化合物来治疗哮喘，过敏和炎症的方法。

公开(公告)号：US5561117A

公开(公告)日：1996-10-01

申请号：US307714

申请日：1994-09-23

申请人： Jesse K. Wong ,  John J. Piwinski

发明人： Jesse K. Wong ,  John J. Piwinski

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D221/06

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/445 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04

摘要： The invention is drawn to bridged bis-aryl carbinol compounds of formula (I): ##STR1## wherein, a, b, c, d, Q, Z, L and R.sup.1 -R.sup.9 are as defined in the specification, their pharmaceutical composition and method of using them in treating asthma, allergy and inflammation.

摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 02418 Sec。 371日期1994年9月23日 102（e）1994年9月23日PCT 1993年3月24日PCT公布。 出版物WO93 / 20080 日期：1993年10月14日本发明涉及式（I）的桥连双芳基甲醇化合物：其中a，b，c，d，Q，Z，L和R 1 -R 9如上所定义 在说明书中，它们的药物组合物和使用它们的方法用于治疗哮喘，过敏和炎症。

公开(公告)号：US5463074A

公开(公告)日：1995-10-31

申请号：US244851

申请日：1994-06-15

申请人： Neng-Yang Shih ,  Robert Aslanian ,  Andrew Lupo, Jr. ,  John J. Piwinski ,  Michael J. Green ,  Ashit K. Ganguly

发明人： Neng-Yang Shih ,  Robert Aslanian ,  Andrew Lupo, Jr. ,  John J. Piwinski ,  Michael J. Green ,  Ashit K. Ganguly

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P1/14 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D403/06

摘要： Disclosed is a compound of Formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an effective amount of a Compound of Formula I.Further disclosed is a method of treating allergy (for example asthma), inflammation, hypertension, raised intraocular pressure (such as glaucoma)--i.e., a method of lowering intraocular pressure, sleeping disorders, states of hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastrointestinal tract, hypo and hyperactivity of the central nervous system (for example, agitation and depression) and other CNS disorders (such as Alzheimers, Schizophrenia, and migraine) comprising administering an effective amount of a compound of Formula I to a patient in need of such treatment.

摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 10743 Sec。 371日期：1994年6月15日 102（e）1994年6月15日日期PCT于1992年12月17日提交PCT。公开是式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。 还公开了包含药学上可接受的载体和有效量的式I化合物的药物组合物。还公开了治疗过敏（例如哮喘），炎症，高血压，升高的眼内压（如青光眼）的方法， 降低眼内压，睡眠障碍，超低运动状态和胃肠道酸性分泌的方法，中枢神经系统的低血压和多动症（例如，激动和抑郁）和其他CNS疾病（如阿尔茨海默病，精神分裂症 和偏头痛），其包括向需要这种治疗的患者施用有效量的式I化合物。

公开(公告)号：US5438062A

公开(公告)日：1995-08-01

申请号：US950986

申请日：1992-09-23

申请人： John J. Piwinski ,  Ashit K. Ganguly ,  Michael J. Green ,  Frank J. Villani ,  Jesse Wong

发明人： John J. Piwinski ,  Ashit K. Ganguly ,  Michael J. Green ,  Frank J. Villani ,  Jesse Wong

IPC分类号： C07D221/04 ,  C07D221/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D221/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D221/04 ,  C07D221/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04

摘要： Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

摘要翻译： 公开了苯并[5,6]环庚吡啶的衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂合物，其具有抗过敏和抗炎活性。 还描述了制备和使用化合物的方法。