公开(公告)号：US20120053139A1

公开(公告)日：2012-03-01

申请号：US13216743

申请日：2011-08-24

申请人： Jinzi Jason Wu ,  Brent Richard Stranix ,  Michael Ge ,  Guy Milot ,  Marco Petrella ,  Chandra J. Panchal

发明人： Jinzi Jason Wu ,  Brent Richard Stranix ,  Michael Ge ,  Guy Milot ,  Marco Petrella ,  Chandra J. Panchal

IPC分类号： A61K31/661 ,  A61K31/197 ,  A61K31/455 ,  A61P31/18 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/415 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/675 ,  A61K31/427

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/513 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/551 ,  A61K31/661 ,  A61K45/06

摘要： The present invention provides methods for improving the pharmacokinetics of protease inhibitors and protease inhibitor precursors and pharmaceutical composition comprising protease inhibitors or protease inhibitor precursors of formula I and a cytochrome P450 monooxigenase inhibitor; when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R1 may be, for example, (HO)2P(O)—, (NaO)2P(O)—, alkyl-CO— or cycloalkyl-CO—, wherein X may be, for example, F, Cl, and Br, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

摘要翻译： 本发明提供了改善蛋白酶抑制剂和蛋白酶抑制剂前体的药代动力学的方法和包含式I的蛋白酶抑制剂或蛋白酶抑制剂前体和细胞色素P450单氧原酶抑制剂的药物组合物; 当式I化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R 1可以是例如（HO）2 P（O） - ，（NaO）2 P（O） - ，烷基-CO-或环烷基 - CO-，其中X可以是例如F，Cl和Br，并且其中R2和R3如本文所定义。

公开(公告)号：US20060287316A1

公开(公告)日：2006-12-21

申请号：US11380291

申请日：2006-04-26

申请人： Jinzi Wu ,  Brent Stranix ,  Michael Ge ,  Guy Milot ,  Marco Petrella ,  Chandra Panchal

发明人： Jinzi Wu ,  Brent Stranix ,  Michael Ge ,  Guy Milot ,  Marco Petrella ,  Chandra Panchal

IPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/551 ,  A61K31/445 ,  A61K31/44 ,  A61K31/522 ,  A61K31/47 ,  A61K31/18

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/513 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/551 ,  A61K31/661 ,  A61K45/06

摘要： The present invention provides methods for improving the pharmacokinetics of protease inhibitors and protease inhibitor precursors and pharmaceutical composition comprising protease inhibitors or protease inhibitor precursors of formula I and a cytochrome P450 monooxigenase inhibitor; when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R1 may be, for example, (HO)2P(O)—, (NaO)2P(O)—, alkyl-CO— or cycloalkyl-CO—, wherein X may be, for example, F, Cl, and Br, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

摘要翻译： 本发明提供了改善蛋白酶抑制剂和蛋白酶抑制剂前体的药代动力学的方法和包含式I的蛋白酶抑制剂或蛋白酶抑制剂前体和细胞色素P450单氧原酶抑制剂的药物组合物; 当式I化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R 1可以是例如（HO）2 P（O） - ， （NaO）2 P（O） - ，烷基-CO-或环烷基-CO-，其中X可以是例如F，Cl和Br，并且其中R 2， / SUB和R 3'如本文所定义。