公开(公告)号：US20120053139A1

公开(公告)日：2012-03-01

申请号：US13216743

申请日：2011-08-24

申请人： Jinzi Jason Wu ,  Brent Richard Stranix ,  Michael Ge ,  Guy Milot ,  Marco Petrella ,  Chandra J. Panchal

发明人： Jinzi Jason Wu ,  Brent Richard Stranix ,  Michael Ge ,  Guy Milot ,  Marco Petrella ,  Chandra J. Panchal

IPC分类号： A61K31/661 ,  A61K31/197 ,  A61K31/455 ,  A61P31/18 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/415 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/675 ,  A61K31/427

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/513 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/551 ,  A61K31/661 ,  A61K45/06

摘要： The present invention provides methods for improving the pharmacokinetics of protease inhibitors and protease inhibitor precursors and pharmaceutical composition comprising protease inhibitors or protease inhibitor precursors of formula I and a cytochrome P450 monooxigenase inhibitor; when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R1 may be, for example, (HO)2P(O)—, (NaO)2P(O)—, alkyl-CO— or cycloalkyl-CO—, wherein X may be, for example, F, Cl, and Br, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

摘要翻译： 本发明提供了改善蛋白酶抑制剂和蛋白酶抑制剂前体的药代动力学的方法和包含式I的蛋白酶抑制剂或蛋白酶抑制剂前体和细胞色素P450单氧原酶抑制剂的药物组合物; 当式I化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R 1可以是例如（HO）2 P（O） - ，（NaO）2 P（O） - ，烷基-CO-或环烷基 - CO-，其中X可以是例如F，Cl和Br，并且其中R2和R3如本文所定义。

公开(公告)号：US20080182777A1

公开(公告)日：2008-07-31

申请号：US11807589

申请日：2007-05-29

申请人： Chandra J. Panchal ,  Jinzi Jason Wu ,  Richard Beliveau ,  Marcia Ruiz ,  Seema Garde ,  Borhane Annabi ,  Sylvie Lamy ,  Mounia Bouzeghrane ,  Luc Daigneault ,  Robert Hawkins

发明人： Chandra J. Panchal ,  Jinzi Jason Wu ,  Richard Beliveau ,  Marcia Ruiz ,  Seema Garde ,  Borhane Annabi ,  Sylvie Lamy ,  Mounia Bouzeghrane ,  Luc Daigneault ,  Robert Hawkins

IPC分类号： A61K38/00

CPC分类号： A61K38/1709 ,  A61K38/10 ,  A61K38/17 ,  A61K38/46 ,  A61K38/52 ,  A61K48/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/47 ,  C12N9/64 ,  C12N9/6491 ,  C12Q1/68

摘要： Matrix metalloproteinases (MMPs) play an important role in morphogenesis, angiogenesis, wound healing, and in certain disorders such as rheumatoid arthritis, tumor invasion and metastasis. MMPs are thought to be regulated by a variety of cytokines, growth factors, hormones and phorbol esters. This regulation occurs on three levels; alteration of gene expression, activation of the latent zymogen and inhibition by the tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMP). We report here a new agent that regulates the level of MMPs.

摘要翻译： 基质金属蛋白酶（MMP）在形态发生，血管生成，伤口愈合以及某些疾病如类风湿性关节炎，肿瘤浸润和转移中起重要作用。 认为MMP被多种细胞因子，生长因子，激素和佛波酯所调节。 这种规定发生在三个层次上 基因表达的改变，潜在酶原的活化和金属蛋白酶（TIMP）的组织抑制剂的抑制。 我们在这里报告一种调节MMPs水平的新药物。

公开(公告)号：US20080200393A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US11628392

申请日：2005-03-21

申请人： Chandra J. Panchal ,  Jinzi Jason Wu ,  Richard Beliveau ,  Marcia Ruiz ,  Seema Garde ,  Borhane Annabi ,  Sylvie Lamy ,  Mounia Bouzeghrane ,  Luc Daigneault ,  Robert Hawkins

发明人： Chandra J. Panchal ,  Jinzi Jason Wu ,  Richard Beliveau ,  Marcia Ruiz ,  Seema Garde ,  Borhane Annabi ,  Sylvie Lamy ,  Mounia Bouzeghrane ,  Luc Daigneault ,  Robert Hawkins

IPC分类号： A61K38/10 ,  C07K7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K38/10 ,  C07K14/47

摘要： Angiogenesis, the formation of new blood vessels, is an integral part of normal physiological and developmental processes as well as several pathologies, ranging from tumor growth and metastasis to inflammation and ocular disease. Methods and compositions are provided for controlling normal angiogenesis and for treating angiogenesis associated or mediated diseases as well as for preventing cancer progression and metastasis through the use of a prostrate secretory protein (PSP) family member.

摘要翻译： 血管生成新血管的形成是正常的生理和发育过程以及从肿瘤生长和转移到炎症和眼部疾病的几种病理学的组成部分。 提供了用于控制正常血管发生和治疗血管生成相关或介导的疾病以及通过使用前列腺分泌蛋白（PSP）家族成员来预防癌症进展和转移的方法和组合物。